각종 난치성 질환과 사고로부터 경제적 손실을 보상하여 주는 것이 생명 또는 손해보험이라면, 생명을 연장시키고 건강한 삶을 유지토록 하여주는 것이 바로 바이오보험, ‘줄기세포보관’입니다.
줄기세포보관의 가장 큰 목적은 건강할 때 자신의 줄기세포를 보관하여, 각종 난치성 질환이 발병할 경우 기능이 우수한 세포를 치료 적기에 공급함으로써 생명을 연장하거나 중증의 후유 장애를 개선하고 삶의 질을 높이기 위함입니다. 파미셀의 통합줄기세포은행 ‘투웰브(Twelve)’는 당신과 사랑하는 이들의 행복하고 건강한 삶을 지켜드립니다.
1. 식품의약품안전처로부터 허가받은 줄기세포치료제를 보유파미셀은 국내를 포함하여 세계 최초로 줄기세포치료제를 개발한 줄기세포산업의 산 증인입니다. 줄기세포은행에 보관된 줄기세포를 식품의약품안전처에서 제시하는 기준을 통과한 의약품인 ‘줄기세포치료제’로 제조할 수 있는 시설 및 기술력을 갖추었는지 먼저 확인해야 합니다.
2. 탄탄한 임상 파이프라인
파미셀은 한국인의 주요 사망원인이 되는 질환(심장, 뇌혈관, 간 등)에 대한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 발생 빈도가 높은 질환에 대해 연구하고 이에 대한 데이터를 축적하고 있기 때문에 보관한 줄기세포로 치료 가능한 주요 질환의 범위가 넓습니다.
‘하티셀그램-에이엠아이’는 2011년 한국 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받은 세계 최초의 줄기세포치료제입니다.
자가골수유래 중간엽줄기세포를 이용하여 제조하며 흉통 발현 후 72시간 이내에 관상동맥성형술을 시행하여 재관류된 급성심근경색 환자에서의 좌심실구혈률 개선에 효능 및 효과가 있습니다.
케미컬사업부는 세계적인 제약회사들의 차세대 신약개발에 필요한 원료의약중간체들(Nucleoside, mPEGs, HDP-tosylate)을 개발, 생산하고 있습니다. 약 10여 년간, 신약의 개발 초기부터 협력관계를 구축해왔으며 많은 제품들이 임상을 진행하고 있어 장래에 큰 성과를 기대하고 있습니다. 또한 친환경 인계난연제를 개발, 생산하고 있으며 인계화학 분야에서 최고가 되고자 끊임없이 연구하고 있습니다
Nucleoside
Nucleoside는 유전자의 기본 요소인 DNA, RNA의 구성 요소에 해당하는 물질로서 유전자 진단시약 및 안티센스(Antisense) 의약품의 원료로 쓰입니다. 파미셀은 Nucleoside와 DMT-Nucleoside 중간체, DMT Protected DNA 및 RNA에 대한 연구를 활발하게 추진하고 있습니다.
mPEG
mPEGs 유도체는 의약품과 결합하여 체내 반감기간과 수용성 및 안정성을 증가시키며 항원성 발현을 감소시키는 장점을 가지고 있습니다. PEG계 단백질/펩타이드 의약품, 하이드로겔, 약물전달체인 리포좀 및 인공혈액 등에 많이 응용되고 있습니다.
HDP-tosylate
HDP-tosylate는 바이러스성(cytomegalovirus, adenovirus, smallpox, Ebolavirus)감염 질병에 대한 치료제인 항바이러스성신약합성에 필요한 핵심 중간체입니다.
파미셀의 독자적인 기술력에 의해 생산되는 인계난연제는 세계 각국에서 특허를 취득할 만큼 우수한 기술력을 자랑하고 있습니다. 인계난연제는 화재 발생 시 인체에 유해한 가스를 발생시키는 브롬계 난연제를 대체할 수 있는 대안으로 주목받고 있습니다.
주요한 용도로는 전자기기 내 인쇄회로기판용, 자동차 내장재, 폴리에스터 섬유용, 기타 엔지니어링플라스틱 등에 쓰이며 전자기기 및 자동차용 비폭발성 배터리에 적용할 난연제, 우레탄용 난연제 등 다양한 제품 개발을 위해 지속적으로 연구하고 있습니다.
파미셀의 바이오 생명과학 기술력으로 탄생한 줄기세포배양액화장품 브랜드 By Pharmicell Lab
인체골수줄기세포배양액을 함유하는 화장품으로 피부성장인자들과 각종 유효성분들이 함유되어 피부 본연의 건강함을 되찾게 해드립니다. 이제껏 경험하지 못한 아름다운 피부를 경험해보세요.
1968년 설립되어 1988년 상장. 줄기세포 치료제 등 의 제조 및 판매, 연구개발 등을 위한 바이오사업과 친환경 난연제를 주요 사업으로 영위.
세계 최초의 줄기세포치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이며 바이오사업부, 바이오케미컬사업부 등 2개의 사업부를 두고 있음.
컨소시엄 구성, 공동 연구 등 대기업과 연계한 지속적인 연구개발을 통해 신소재 제품 개발을 계속하고 있으며 이를 통해 새로운 매출을 계속 발굴 중에 있음.
회사소개
안녕하십니까? 파미셀 방문을 환영합니다.
2002년 창립한 파미셀은 더 많은 이들에게 줄기세포의 혜택을 돌려주기 위한 일념으로 줄기세포 외길을 걸은 끝에 2011년 7월 1일 세계 최초의 줄기세포치료제 개발에 성공하며 세포치료역사에 한 획을 그은 바 있습니다.
세계 최초의 타이틀을 얻기 위해 파미셀이 개척해 온 혁신과 도전의 길은 줄기세포치료제 의약품 분야에 있어 ‘코리아 스탠다드’의 기초가 되었으며 대한민국을 넘어 해외 줄기세포산업의 판도를 바꾸었습니다.
또 파미셀은 바이오의약품 원료물질 개발의 글로벌 선두주자로 부상하여 유수의 글로벌 제약회사들에 원료의약품을 수출하는 등 그 기술력을 인정받고 있습니다. 이와 함께 ‘융합’과 ‘도전’이라는 경영가치를 바탕으로 차세대 바이오신약 개발을 위해 끊임없이 정진하고 있습니다.
파미셀은 이처럼 지속적인 R&D를 통해 대한민국이 바이오의약품 선진 강국으로 우뚝 서는데 앞장설 것이며 이를 통해 인류의 건강하고 행복한 삶을 위한 가치를 창조하겠습니다.
감사합니다
파미셀(주) 김현수 대표
파미셀은 바이오제약사업부, 바이오케미컬사업부로 구성되어 있습니다.
바이오제약사업부는 줄기세포치료제 개발을 핵심사업으로 하며 치료제 개발 과정에서 축적한 다양한 노하우를 바탕으로 줄기세포보관사업을 영위하고 있으며 줄기세포 배양액 추출물이 함유된 화장품을 개발해 판매 중입니다.
바이오케미컬사업부는 2012년 원료의약품 전문기업인 아이디비켐㈜을 자회사로 인수한 후 2013년 3월 합병을 통해 신설된 사업부입니다. 엠피이지(mPEG), 뉴클레오시드(Nucleoside), 에이치디피-토실레이트(HDP-tosylate), 빈스락탐(Vincelactam)과 같은 원료의약품 및 난연제를 생산하고 있습니다
정밀의학(Precision Medicine)은 각 환자 별로 유전자, 환경, 라이프스타일에 따른 차이점을 정확하게 인식하고 이를 기반으로 질병의 예방, 진단, 치료를 수행하는 가장 진보된 방식의 의료서비스를 지향하고 있습니다. 이 가운데 유전자 및 유전체에 대한 분석은 특정 질병에 대한 위험 예측과 함께 암을 포함한 다양한 질병의 진단과 치료에 대한 핵심적인 정보를 제공합니다. 마크로젠 정밀의학센터는 모든 환자를 대상으로 유전체 정보 분석에 특화된 다양한 연구를 통해 정밀의학의 실현을 주도적으로 이끌어나가고자 합니다.
정밀의학의 대표적인 예로서 항암 약물에 대한 동반진단(Companion Diagnostics)을 들 수 있습니다. 환자마다 약물에 대한 효능과 부작용이 다른 것은 각 개인의 약물 반응을 결정하는 유전체 정보가 다르기 때문이며 특히 암의 경우 특정 유전자들의 돌연변이 존재 여부가 특정 항암제에 대한 반응을 결정한다는 사실이 보편적으로 알려져 있습니다. 이러한 사실에 기반하여 최근 동반진단 유전체 검사가 임상 현장에 빠르게 적용되고 있습니다.
마크로젠 정밀의학센터는 서울대유전체의학연구소와 공동으로 폐암 환자로부터 KIF5B-RET 융합유전자를 발굴하여 2012년 Genome Research의 표지 논문으로 발표한 바 있습니다.
이는 RET kinase의 저해제(inhibitor)를 개발하여 비소페포성 폐암의 맞춤형 치료제 개발을 가능케 할 것으로 기대되며 향후에도 지속적인 연구개발을 통해 신규 바이오마커(Biomarker)를 개발하고 이를 활용한 정밀의학의 실현을 앞당길 것입니다.
이를 위하여 정밀의학센터는 차세대 염기서열분석법(NGS, Next Generation Sequencing) 기반의 항암 동반진단 시스템 개발, circulating tumor DNA 분석, circulating tumor cell 분석 등의 연구에 박차를 가하고 있으며 이를 통해 보다 정확하고 신속한 정밀의학 검사서비스를 개발하여 임상 현장에 제공할 예정입니다.
정밀의학센터 설립
마크로젠은 정밀의학 연구의 활성화를 위하여 2016년 분당 서울대학교병원 헬스케어 혁신파크(Healthcare Innovation Park)에 정밀의학센터를 설립하였으며, 이를 통해 국내외 최고 수준의 의료진 및 연구진과의 파트너십을 강화하여 정밀의료 관련 연구를 활성화할 예정입니다. 정밀의학센터는 빠르게 현실화되고 있는 맞춤의료에 필요한 첨단의 분석 기술과 병원과의 임상연구 체계를 활용하여 환자에게 필요한 맞춤의학 서비스 개발과 기초 연구에 전념하고 있습니다.
CAP 및 CLIA 인증
마크로젠 정밀의학센터는 국제적 수준의 품질관리시스템에 의거하여 가장 신뢰할 만한 임상 유전체 분석 서비스를 제공하기 위해 미국의 CAP(College of American Pathologists Laboratory Accreditation, 미국병리학회)와 CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments, 미국실험실표준인증)를 모두 획득했으며 인증에 필요한 엄격하고 체계적인 분석품질관리 체계를 구축하였습니다.
게놈연구소
유전체 연구개발을 통한 생명공학 분야의 선구자 - 게놈연구소
마크로젠 게놈연구소는 당사의 핵심기술인 유전체 분석의 연구개발에 주력해 왔습니다. 마크로젠 설립초기에는 국내 최초로 미생물 유전체 분석(자이모모나스 모빌리스)에 성공하여 그 연구결과를 2005년 Nature Biotechnology에 발표하였습니다. 해당 연구결과는 국내 최초로 생물의 유전체 분석기술을 확립한 계기가 되었을 뿐만 아니라 알코올 생산 균주로서 자이모모나스 모빌리스의 활용에 대한 분자생물학적 지도를 완성한 것에 의의가 있습니다.
창립초기에 구축한 유전체 분석기술을 바탕으로 마크로젠의 게놈연구소는 한국인 유전체를 이용하여 세계에서 다섯 번째의 인간게놈 전체서열분석에 성공하였으며 해당결과는 2009년 Nature에 발표되어 국내외에 큰 반향을 일으켰습니다. 이러한 연구개발을 통해 확립한 대규모 염기서열분석기술 및 Bioinformatics 기술은 발전을 거듭하여 2010년 아시아인을 대상으로 한 Copy number variant 분석 (Nature Genetics), 2011년 다수의 한국인을 대상으로 한 Genome 분석, Transcriptome 분석 (Nature Genetics) 등의 성공적인 결과로 이어졌습니다.
2013년에는 서울대 유전체의학연구소와 함께 몽골계를 포함한 북방아시안 게놈프로젝트를 추진하여 1,000여명 이상의 게놈분석을 완료하였고 이어서 2015년에는 아시아인 1만 명 게놈분석 프로젝트를 확대하여 10만명 이상의 아시아인 게놈분석을 목표로 하는 아시아인 게놈분석 프로젝트를 발표하였습니다. 또한 2016년부터는 GenomeAsia 100K 프로젝트(www.genomeasia100k.com)에 참여하여 Founding partner의 일원으로서 해당 프로젝트를 주도해 갈 예정입니다.
마크로젠 게놈연구소와 생명정보연구소는 2016년 서울대 유전체의학 연구소와 공동으로 현재까지 가장 완벽한 인간 유전체 염기서열로 평가 받는 한국인 게놈 염기서열을 Nature에 발표했습니다. AK1으로 명명된 이 한국인 염기서열은 마크로젠의 최첨단 유전체 분석기술을 활용하여 조합되었으며 현재 인간 표준염기서열에 존재하는 많은 수의 공백을 메우는데 성공하였습니다. 또한 한국인 특이적인 유전적 변이들을 다수 발굴해 내는데 성공함으로써 마크로젠 게놈연구소의 선도적인 역량을 확인시켜 주었습니다.
이러한 대규모 유전체 프로젝트를 통해 확립된 차세대 염기서열분석기술 (NGS, Next Generation Sequencing), BAC 클론 (Bacterial Artificial Chromosome) 기술, 유전체분석 Bioinformatics 기술들은 현재 마크로젠의 주요 사업분야인 NGS, CES, Biochip 분석서비스 등에 폭 넓게 사용되어 마크로젠의 핵심 경쟁력으로 손꼽히고 있습니다.
향후 마크로젠 게놈연구소는 대규모 유전체분석을 통해 얻어진 아시아인의 유전적 변이 DB를 활용하여 아시아인과 한국인을 대상으로 하는 정밀의학(Precision Medicine)의 실현에도 기여할 예정입니다. 이를 위해 마크로젠 부설의 맞춤의학 연구소 및 정밀의학 센터에서 진행되는 임상연구 기반조성에도 적극 참여하여 암과 관련한 동반진단 시스템 개발 등에 기여하고 있으며 미래 정밀의학의 일환으로 환자 개인별 맞춤형 재생의학의 주 분야가 될 줄기세포연구에도 박차를 가하고 있습니다.
연구성과 및 현황
자이모모나스 모빌리스 바이오리파이너리 프로젝트
자이모모나스 모빌리스는 알코올 생산 박테리아로써 현재까지 밝혀진 미생물 중 가장 높은 알코올 생산효율과 생산성을 지니고 있기 때문에 지난 수십 년 간 대체에너지 분야에서 다각적인 연구가 진행되어 왔습니다. 당사는 유전체 지도작성연구로 시작된 자이모모나스 전체 염기서열분석을 2000년 국내 최초로 완료하였고 그 결과를 미국 NCBI, GenBank에 등록하였습니다. 그 후 자이모모나스 Microarray 개발 및 유전체 분석연구를 통해 유용 에탄올 생산 유전자 발굴, 수퍼알코올 박테리아 자이모모나스 개발에 성공하였으며 관련 연구결과를 2005년 Nature Biotechnology에 발표하였습니다.
또한 지속적인 후속연구를 통해 국내외 특허를 획득하였으며 공동연구를 통해 전분계 발효 원료물질인 카사바를 이용한 당사 개발균주의 에탄올 상용화 가능성 및 에탄올 대량생산 가능성을 확인하였습니다. 현재는 이와 같은 연구성과를 바탕으로 연료용 에탄올뿐만 아니라 유기산(Organic Acid; 숙신산, 말산, 젖산 등) 발효생산을 위한 생물소재의 산업바이오(White Biotechnology) 분야로 연구개발을 확대하여 다음과 같은 프로젝트를 진행 중에 있습니다.
- 전분질계 에탄올 및 유기산 생산 수율 향상 균주 개발 및 생산 공정 개발 - 바이오매스 유래 목질계 에탄올 및 유기산 생산성 향상 균주 개발 - 대사회로 조작 기술을 이용한 유용 생물소재 유기산 생산 균주 및 공정 개발
Whole Genome of Zymomonas mobilis ZM4(Nature Biotechnology, Jan. 2005)
- 미생물 유전체(Zymomonas) 세계 8번째 해독 (2000년 8월)
- Nature Biotechnology 논문 발표(2005년 1월)
한국인유전체 프로젝트
2011년 2월, 인간 유전체 프로젝트 10주년 기념 네이쳐 특집호
2001. 07한국인(AK1) BAC 클론 지도 완성
2007. 10K1 유전체 서열분석 시작
2008. 09AK1 유전체 서열분석 완료 (30X)
2008. 11AK1 유전체 분석 결과 제 3회 코리아헬스포럼 심포지엄 기조강연
2009. 01Nature publishing group 주최 ‘Miami Winter Symposium’ 초청강연
2009. 07Nature 논문 게재 한국인 개인 유전체 전장서열 분석 결과를 Nature에 게재 현재까지 가장 정확한 유전체 지도 완성
한국인유전체 BAC clone 프로젝트
유전체연구의 선두주자 마크로젠은 한국인 유전자지도 초안을 완성했습니다. ‘한국인 BAC클론 지도 (Korean BAC Clone Map)’로 명명된 유전체지도는 한국인의 DNA를 잘게 잘라 약 10만개로 조각을 낸 뒤 모든 조각 끝 부분의 500개 염기서열을 확인하고 여기에 생명정보학(Bioinformatics) 기술을 이용하여 HGP의 유전체지도에 비교하는 방식으로 이뤄졌습니다.
이번 유전자지도 초안 완성으로 평균 11만개의 염기로 구성된 BAC클론을 대부분 확보할 수 있게 되었으며 질병관련 유전자 데이터베이스를 활용하여 목표 질병 유전자를 정확하게 선정함으로써 질병진단 및 치료를 위한 유전자별 기능을 연구할 수 있는 기반을 구축하였습니다. 또한 한국인 유전체지도 및 확보한 BAC클론 4,000개를 이용하여 1Mb 해상도로 염색체의 양적, 구조적 이상징후 (microdeletion, subtelomere, telomere)를 진단할 수 있는 ‘MacArray Karyo 4000’을 개발하였고, 주요 발암 유전자를 진단할 수 있는 FISH (Fluorescence in situ hybridization) probe 개발을 완료하였습니다.
아시안 게놈 프로젝트
- 아시안게놈센터 설립(2009년 6월, 서울의대 유전체의학연구소 內) - 한국인을 포함한 Asian인 1000명의 개인 유전체 분석 프로젝트 - SNP, CNV, 질병관련 유전자 발굴 등 유전정보 컨텐츠의 조기확보 및 자원화 - 개인별 유전체의 서열 및 구조적 다양성에 기반한 맞춤 진단 및 맞춤 의약품 개발을 위한 마커로 활용
지놈아시아 100K 이니셔티브 프로젝트
Genome Asia 100K 프로젝트는 아시아인에 특화된 정밀의학을 실현하기 위해 아시아인 대상의 의학연구를 진행함으로써 약 10만 명의 아시아인 게놈을 분석하는 것을 목표로 하고 있습니다. 아시아가 전 세계 인구의 40% 이상을 차지하지만 현재 인간표준염기서열에는 잘 반영되어 있지 않다는 점에서 이번 프로젝트는 아시아인에 특화된 정밀의학을 실현하는데 실질적인 기반을 제공할 것입니다. 마크로젠은 Genome Asia 100K 프로젝트를 기획하는 단계에서 설립멤버 중 하나로 참여하여 그간 축적된 유전체 분석기술을 활용한 주도적인 역할을 담당할 것입니다. 이를 통해 향후 아시아인을 대상으로 하는 유전체 분석기반의 질병진단과 예방치료에 기여하고자 합니다.
AK1 한국인 표준유전체 프로젝트
마크로젠 부설 게놈연구소는 서울대학교 의과대학 유전체의학연구소와 공동으로 AK1으로 명명된 한국인 유전체 염기서열을 단일분자 실시간 염기서열분석(Single-molecule real-time sequencing), 반수체 연결분석(Haplotype phasing), NGS mapping, BAC(Bacterial Artificial Chromosome) 클론분석 등의 기법을 총동원하여 조합해냄으로써 현재까지 만들어진 인간유전체 염기서열 중 가장 완전하고 연속적인 조합(Genome assembly)을 도출해 내는데 성공했다는 평가를 받고 있습니다.
미래재생의학을 위한 줄기세포연구
줄기세포는 미래 재생의학에 중요한 분야가 될 것입니다. 마크로젠은 세포응용연구사업단의 연구 과제로 ‘줄기세포분화 네트워크 데이터 마이닝 시스템’ 연구를 진행한 바 있으며 마크로젠이 축적한 유전체 분석기술을 활용하여 세포분화에 관련된 중요 유전자를 탐색하고 있습니다. 당사는 이를 바탕으로 재생의학을 앞당길 수 있는 다음과 같은 기초연구들을 진행하고 있습니다.
- 줄기세포의 안전성 및 유효성 검사 기준 및 방법 개발연구
- 분화 물질 탐색을 위한 모니터링 세포주 개발연구
- 세포치료제 개발연구
생명정보학연구소
유전체 정보를 기반으로 생명의 비밀을 밝혀내는 생명정보학연구소
(Bioinformatics Institute)
유전 정보의 보존 및 발현은 생명 현상의 근본을 이루는 중요한 과정입니다. 이러한 생명 현상을 이론적으로 해석해 보고자 하는 시도는 오랜 역사를 통해 이어져왔으며 이를 통해 다양한 유전정보가 축적됨에 따라 생명정보학이라는 하나의 분야가 본격적으로 형성되었습니다. 생명정보학은 생물학적 데이터를 해석하는 여러 분야에서 활용되고 있지만 유전체 정보의 분석을 핵심으로 점차 발전해 나가고 있습니다.
특히 차세대 염기서열분석기술(Next Generation Sequencing technologies)의 등장과 함께 대량의 데이터를 효율적으로 분석하기 위한 다양한 정보기술(Information Technology)의 활용이 필수불가결한 요소가 되었습니다. 차세대 염기서열분석기술과 생명정보학의 발전은 환자 개인별 유전적 배경 및 라이프스타일에 따른 차이점을 기반으로 하여 질병의 예방, 진단, 치료를 진행하는 맟춤의학(personalized medicine)의 가능성을 열었습니다.
마크로젠 생명정보학연구소는 다양한 생물 종의 유전체 관련 정보를 가공하고 해석하는 핵심 기술들을 보유하고 있으며 해당 기술을 기반으로 국내외 주요 리서치 기관의 연구진들과 공동연구를 진행 중입니다. 2016년에는 게놈연구소 및 서울대유전체의학연구소와 함께 서양인 중심의 인간 표준 게놈을 제외하고 현재까지 가장 완벽한 인간 게놈 염기서열로 평가받는 한국인 게놈 염기서열(AK1)을 Nature에 발표함으로써 마크로젠 연구소의 선도적인 역량을 확인시켜 주었습니다. 이는 마크로젠의 첨단 유전체 분석 기술과 고급 생명정보학기술, 대량의 서버수용력 등을 기반으로 신생조합(de novo assembly)이 이루어졌으며 현재 인간 표준 게놈 서열에 존재하는 다수의 Gap을 성공적으로 메울 수 있었습니다.
또한 수천 개의 아시아인 특이적인 유전적 구조 변이들을 발굴하고 최종적으로 phased genome을 구성함으로써 human diploid genome에 대한 이해를 증진시킨 것으로 평가받고 있습니다. 생명정보학 연구소는 그간에 축적된 연구개발 경험을 바탕으로 알고리즘의 개발을 포함한 유전체 분석 분야에서 다양한 연구를 진행해 나갈 것입니다.
마크로젠은 유전자 변형 마우스를 생산 및 공급하는 GEM(Genetically Engineered Mouse) 서비스를 제공하고 있습니다. 유전자 변형 마우스(GEM)란 유전자 편집 기술을 이용해 특정 유전자를 삽입 또는 제거하거나 변형한 실험용 쥐를 말합니다. 이는 인간 유전자의 기능을 밝히기 위한 목적으로 바이오 및 의학 연구 분야에 다양하게 활용되고 있습니다. 특히 신약개발을 위한 전임상 단계에서는 필수적인 실험 자원으로 사용되기도 합니다.
마크로젠의 대표적인 GEM 서비스는 Transgenic Mouse와 Knock-Out/Knock-In Mouse입니다. Transgenic Mouse는 특정 유전자를 삽입해 그 유전자의 기능을 연구하기 위한 형질 전환 마우스입니다. Knock-Out Mouse는 특정 유전자를 제거함으로써 목표 유전자의 발현을 억제한 유전자 변형 마우스이며, Knock-In Mouse는 특정 유전자를 변형함으로써 목표 유전자의 발현을 조절 및 탐색할 수 있는 유전자 변형 마우스입니다.
이 밖에도 마크로젠은 대량증식 서비스, 미세주입 서비스, 마우스 계통 서비스, 수정란 동결 및 마우스 복원 서비스, KO/TG 마우스 사육 및 선별 서비스 등 GEM과 관련된 다양한 부가 서비스를 제공하고 있습니다.
마크로젠은 효율적인 공정을 위해 고객과 충분한 실험 설계 과정을 거친 후에 유전자 변형 마우스를 제작하고 있습니다. 또한 고객의 다양한 요구를 충족할 수 있도록 맞춤형 부분 공정 서비스를 제공하고 있으며, 철저한 검역 시스템을 통해 모든 마우스를 SPF(Specific Pathogen Free) 상태로 유지∙공급하고 있습니다.
Search for GEM Service
CRISPR KI/KO 마우스
CRISPR KI/KO Mouse 서비스
마크로젠은 CRISPR 유전자 편집 기술을 활용하여 보다 효율적인 방법으로 KI 마우스(Knock-In Mouse)와 KO 마우스(Knock-Out Mouse)를 제공하고 있습니다. KI 마우스란 특정 유전자를 제거한 후 다른 유전자를 삽입함으로써 본래의 유전자 대신 다른 유전자가 발현되는 마우스를 의미하며, KO 마우스는 특정 유전자를 제거하여 그 유전자의 발현을 억제시킨 마우스를 뜻합니다. 마크로젠은 기존의 실험 단계를 간편화한 CRISPR 시스템을 바탕으로 보다 짧은 시간과 적은 비용으로 KI/KO 마우스를 제작하여 공급하고 있습니다.
ESC-derived KI/KO 마우스
ESC-derived KI Mouse 서비스
ESC(Embryonic Stem Cell, 배아줄기세포) 기반의 KI 마우스(Knock-In Mouse) 기술은 오랜 시간에 걸쳐 검증된 GEM 생산 기술입니다. 이 기술을 활용하면 정확한 위치에 특정 유전자를 삽입하여 원하는 유전자가 발현되도록 만들 수 있습니다. 또한 unknown 유전자에 TAG 장착 또는 형광유전자를 주입하여 밝혀지지 않았던 유전자의 역할을 새롭게 규명할 수 있습니다.
ESC-derived KO Mouse 서비스
KO(Knock-Out) 기술은 특정 유전자를 제거함으로써 새로운 형질을 나타내는 개체를 생산하는 기술입니다. 이를 통해 생체 내 특정 유전자의 기능을 알 수 있으며 특정 질병과 관련이 있는 유전자 변이를 확인할 수 있습니다. 치사 유전자(lethal gene)와 같이 KO가 불가능한 유전자의 경우, Cre/loxP 시스템을 적용하여 원하는 시점에 KO할 수 있도록 Conditional KO 마우스 제작 서비스 또한 제공하고 있습니다.
Workflow
Construction of targeting vector
Purification of targeting vector
Electroporation/Selection
Screening of recombinant ES cells
Microinjection/Production of chimeric mouse
Identification of germline transmission (F1)
EZ-KO Mouse 서비스 (Targeted ESC 구매대행 및 KO Mouse 제작 서비스)
마크로젠은 ESC(Embryonic Stem Cell, 배아줄기세포) 구매부터 KO 마우스 제작까지 전 과정을 대행해 드리는 EZ-KO 마우스(Easy Knock-out Mouse)서비스를 제공하고 있습니다. 구매 신청을 통해 원하는 유전자정보를 알려주시면 복잡한 LMO 신고부터 국제 배송, 통관 및 검역까지 한 번에 해결하실 수 있습니다.
Workflow
TG 마우스
Transgenic Mouse 서비스
유전자 이식 마우스(Transgenic Mouse)란 마우스의 게놈(Genome)에 특정 유전자 (Gene of Interest gene)를 삽입하여 해당 유전자가 과발현(Over-expression)되도록 만든 마우스입니다.
Workflow
Construction of expression vector
Purification of expression vector for microinjection
Microinjection & Production of founder mouse
Identification of the founder (F0)
※ 디자인에 따라 conventional, inducible, conditional expression vector 등 자유롭게 제작 가능
대량증식 서비스
대량증식 서비스 (Mass Reproduction)
마크로젠은 IVF(In Vitro Fertilization, 체외수정)기술을 활용하여 마우스의 대량증식 서비스를 제공하고 있습니다. IVF란 난자와 정자를 각각 채취하여 인공적으로 수정시키는 체외수정 기술입니다. 마크로젠의 대량증식 서비스는 IVF 기술을 통해 대량의 동일 주령 개체 수를 확보하여 비 임상 실험에 필요한 마우스를 제작합니다. 또한 안정적인 수정란 이식(Embryo transfer)기술과 높은 효율의 IVF 방법을 활용하여 고객이 원하는 주령 및 수량에 맞춰 단기간에 대량으로 마우스를 제공해 드리고 있습니다. 이를 바탕으로 의약 연구소 및 국가 연구 기관 등 다양한 실험에 필요한 마우스를 효율적으로 제공하여 고객들이 빠른 시간 내에 비임상시험 결과를 도출할 수 있도록 지원하고 있습니다.
Workflow
IVF male selection
Sperm collection
Oocytes collection
Insemination
Embryo transfer
Birth of pups
Additional 서비스
미세주입 서비스 (Injection only)
마우스 제작 과정에서 미세주입 실험은 필수 과정입니다. 마크로젠은 고객의 실험 목적에 맞게 미세주입 실험 단독 서비스를 다양한 스케일로 제공하고 있습니다.
번식 관리 서비스 (Mating Management)
마우스 계통유지 서비스 (Mouse Line Recovery)
번식 능력이 떨어진 마우스 또는 실험에 사용되는 유전자 변형 마우스의 계통 유지가 필요한 고객들을 위해 IVF(In Vitro Fertilization, 체외수정)와 ET(Embryo Transfer, 수정란 이식) 서비스를 제공합니다.
수정란 동결 및 마우스 복원 서비스 (Embryo freezing & Reproduction to Live)
GEM(Genetically Engineered Mouse, 유전자 변형 마우스)을 오랜 기간 보관하기 위해서는 수정란 동결과 마우스 복원이 반드시 필요합니다. 마크로젠은 GEM Bank System 운영과 동시에 냉동정자(Cryo-sperm)와 배아(Embryo)를 이용한 수정란 동결 및 마우스 복원 서비스를 제공하고 있습니다. 최적의 기술력을 바탕으로 고객의 GEM을 장기 보존하고 있습니다.
KO/TG 마우스 사육 및 선별 서비스 (KO/TG Mouse Maintenance)
마크로젠은 Hetero 및 Homo 계통의 KO/TG 마우스를 사육하고 있으며 모든 마우스는 SPF(Specific Pathogen Free)로 관리되고 있습니다. 뿐만 아니라 F1 마우스는 PCR, Southern blot에 의한 screening을 통해 최종적으로 Germline Transmission 여부를 확인합니다.
응용분야
마이펫진
마이펫진(myPETGENE)은 반려동물을 위한 다양한 유전자 검사 서비스를 제공하고 있습니다. 마이펫진의 유전자 검사 서비스는 반려동물의 유전질환을 조기에 예측할 수 있으며 식습관 개선, 운동 등의 맞춤 관리를 통하여 질병을 미리 예방할 수 있습니다. 또한 해당 DNA를 통해 개체식별 및 혈연관계를 증명함으로써 반려동물의 분실과 유기를 방지하고 건강한 반려동물의 번식을 도울 수 있습니다. 이미 해외에서는 유전자 검사를 통한 개체식별 및 유전질환에 대한 인증이 보편화되어 있으며 건강한 반려동물을 분양하는 문화가 형성되어 있습니다.
마이펫진은 고객 여러분의 반려동물을 소중한 가족으로 생각하며 반려동물의 건강한 삶을 추구함과 동시에 올바른 반려동물 문화를 구축하기 위하여 보다 정확하고 우수한 품질의 유전자 검사 서비스를 제공할 것을 약속 드립니다.
반려동물 유전자 검사의 필요성
마이펫진 검사 서비스
질병확인서
유전질환검사는 반려동물의 DNA를 추출하여 특정질환과 관련된 유전자 돌연변이나 구조적인 이상여부를 분석함으로써 유전질환의 발병 가능성 여부를 확인합니다. 유전자는 DNA로 구성된 유전정보로서 단백질을 만드는데 암호화된 특수한 명령체계를 가지고 있습니다. 하지만 다양한 원인에 의해 유전자 돌연변이가 발생하게 되는 경우 정상적인 단백질이 형성되지 않아 질환이 발병하게 됩니다. 이러한 돌연변이는 부모로부터 유전되거나 후천적으로 발생하게 되는데 마이펫진은 부모로부터 유전된 돌연변이 인자를 확인함으로써 유전질환 정보를 얻을 수 있습니다.
마이펫진의 유전질환검사는 반려동물로부터 의심되는 유전질환을 확진 하거나 예측하기 위해 수행되며 현재 해당 증상을 보이지 않더라도 유전질환의 가족력이 있거나 증상이 의심되는 경우 검사를 통해 조기진단 및 예방, 치료, 건강관리에 도움을 줄 수 있습니다.
DNA인증서
DNA인증서는 반려동물의 시료로부터 DNA를 추출하여 고유한 유전적 패턴을 나타내는 방법으로서 DNA profiling이라고도 불립니다. 이 검사는 2개 시료의 유전자 좌위를 비교 분석하여 동일한 개체의 DNA인지를 식별할 수 있으며 해당 DNA정보를 보관하였다가 향후 분실 시에도 동일한 개체임을 확인할 수 있습니다.
또한 반려동물에 대한 소유권 분쟁 시 반려동물의 유전자형을 비교하여 입증하는 증명서로도 사용될 수 있습니다. 마이펫진은 특정 유전자 좌위의 염기서열에서 반복횟수의 차이를 보이는 STR(Short Tandem Repeat) 분석법을 통하여 각 개체의 유전자형을 식별합니다.
혈연확인서
마이펫진의 혈연관계검사는 반려동물 DNA의 고유한 유전자형을 비교 분석하여 부/모/자 간의 혈연관계를 입증하는 검사입니다. DNA는 유전물질이기 때문에 자식은 부와 모로부터 동일한 유전형을 하나씩 물려받아 한 쌍을 이루게 됩니다.
혈연확인서는 본 유전자형이 서로 일치하는 것을 확인함으로써 과학적인 방법으로 혈연관계를 입증할 수 있습니다. 이는 혈연관계를 입증해야 할 때 혹은 우수한 품종을 분양 받거나 교배를 해야 할 때 분양자와 피분양자의 관계에서 신뢰도를 높이는 방법으로 활용될 수 있습니다.
성별확인서
전 세계 조류의 50% 이상이 수컷과 암컷의 외형이 유사하여 단순 식별로는 성별을 판별하기 어렵습니다. 인간 염색체의 경우 XX는 여성, XY를 남성으로 식별하는 것처럼 조류의 성염색체는 Z와 W로 구성되어 이를 통해 성별을 식별합니다. 조류의 정자에는 Z염색체가 한 개 들어있고 난자에는 Z 혹은 W가 들어있어 난자에 의해 성별이 정해지게 됩니다. 암컷이 이형 염색체를 가지는 ZW형이고 수컷은 동형 염색체를 가지는 ZZ형입니다.
휴먼아이디(Human ID)는 연구 개발 목적의 개인 유전자 감식 서비스를 제공하고 있습니다. 해당 서비스는 개인의 고유한 DNA 패턴을 비교 분석함으로써 직계존속 관계를 확인할 수 있는 친자 확인 검사, 8촌 이내의 부계혈연 관계를 증명할 수 있는 부계 확인 검사, 여성의 모계혈연 관계를 증명하는 모계 확인 검사, 그리고 전사자 유골 등 신원 확인을 위해 수행되는 유골 DNA 검사와 개인식별 검사를 제공하고 있습니다.
Human ID는 머리카락, 구강상피세포, 유골, 타액 등 다양한 검사 가능 검체를 통하여 유전자 분석 실험을 진행하고 있으며 검사 결과에 대한 99.99%의 정확도를 통해 신뢰할 수 있는 서비스를 제공하고 있습니다.
검사 목적
- 직계존속/부계혈연/모계혈연 관계 증명이 필요한 경우 - 개인식별 혹은 동일인 여부를 확인하는 경우 - 전사자 등 유골 DNA로 혈연 및 혈족 관계 증명 - 사건 현장 증거물과 용의자와의 동일 유전자 확인이 필요한 경우
Human ID 검사 서비스
친자확인 검사
혈연 관계를 확인하기 위하여 성염색체를 포함한 총 16개의 STR (Short Tandem Repeat) 유전자를 유전자 증폭을 통해 검사하는 방법입니다. STR (Short Tandem Repeat) 분석법은 사람의 DNA 염기서열 중에 2~7개의 염기가 연속적으로 반복되는 구간을 의미합니다. ATGATGATGATG와 같이 ATG의 염기서열 반복 횟수를 확인하여 친자의 확인 여부를 증명할 수 있습니다. 16개의 STR 유전자 좌위를 조사하여 부, 모, 자녀 3인의 친자 검사확률이 99.999% 이상, 부(모), 자 2인의 검사확률이 99.9% 이상이면 친부(모)로 인정합니다.
부계확인 검사
성염색체의 경우 남성은 XY, 여성은 XX를 가지고 있습니다. Y염색체는 남성에게만 존재하며, 아버지로부터 받은 Y염색체는 아들에게만 전달됩니다. 따라서 부모의 DNA와 비교하면 반은 아버지, 나머지 반은 어머니와 일치하게 됩니다. 친부확인 검사는 Y염색체에 존재하는 15개의 STR 유전자 좌위를 검사하여 그 확률이 99.9% 이상일 때 친자라고 볼 수 있습니다.
모계확인 검사
사람의 세포에는 핵 속에 존재하는 DNA와 함께 핵 바깥 쪽에 적은 양의 미토콘드리아 DNA를 포함하고 있습니다. 세포수정 시 정자는 핵 속 DNA만 난자에 전달하기 때문에 미토콘드리아의 DNA는 수정란에 들어가지 못하게 됩니다. 따라서 미토콘드리아의 DNA는 모계로부터 유전되는 특성을 가집니다.
어머니의 미토콘드리아 DNA는 아들과 딸에게 전해지며, 그 딸이 다시 자신의 자식에게 미토콘드리아 DNA를 전달하게 됨으로써 인류의 기원을 연구하는데 이용되고 있습니다. 모계확인 검사는 미토콘드리아 DNA에서 변이가 많이 나타나는 HV1 및 HV2의 염기서열 변이를 분석하며 3개 이상이 일치하지 않으면 동일 모계로 인정하지 않습니다.
개인식별 검사
개인식별 검사 또는 DNA 프로파일링(DNA profiling)은 범죄수사 시 유전자 검사 방법으로 이용되고 있습니다. Human ID는 국제표준화 분석 기법(미국 FBI에서 사용하는 CODIS의 유전자 좌위)을 기반으로 16개의 STR 유전자 좌위를 분석해 개인식별 검사를 진행하고 있습니다. STR (Short Tandem Repeat)은 사람의 DNA 염기서열 중에 2~7개의 염기가 연속적으로 반복되는 구간을 의미하는 것으로서 분석 방법은 부모로부터 혈액형을 물려받는 것과 유사합니다.
부모가 A형과 B형일 경우 AB형이 나올 수 있듯이 DNA 프로 파일을 조사해보면 각각 부모로부터 물려받은 염기서열의 반복 횟수가 11회와 13회인 경우(11/13)이라 표현합니다. 이 중 최소 15부위 이상을 분석하여 동일인인지 확인합니다.
개인유전체분석은 정밀의학, 예방의학과 같이 미래 의료 패러다임의 핵심 요소로 주목 받고 있는 분야입니다. ‘개인 유전정보 시대’의 서막은 DNA 구조를 발견한 제임스 왓슨이 2007년에 인류 최초로 개인 유전정보를 보유한 사람으로 기록되면서 시작됐습니다. 이후 기술이 빠르게 발전하면서 이제는 누구나 유전정보 분석을 통해 자신과 가족의 질병 위험 및 건강 이상 여부를 파악하고 예방할 수 있는 ‘유전정보의 대중화 시대’가 되었습니다.
마크로젠 개인유전체 사업부는 이러한 개인유전체분석 분야를 선도하기 위해 2017년 7월 '마이지놈스토리(My Genomestory™)'를 론칭했습니다. 마이지놈스토리는 다양한 고객층을 대상으로 쉽고(Easy), 재미있고(Fun), 멋진(Fancy) 유전정보 서비스를 제공하는 개인유전체분석서비스로, 단순히 질병의 위험도를 알려주는 유전자 검사를 넘어 누구나 자신의 유전정보를 통해 타고난 고유의 특성을 잘 이해하고 스스로 라이프스타일을 개선할 수 있도록 돕고 있습니다. 마크로젠 개인유전체 사업부는 고객의 인생 여정에 언제나 함께할 수 있는 건강 관리 멘토이자 동반자가 되는 것을 목표로 계속해서 마이지놈스토리를 연구하고 발전시켜 나갈 것이며, 이를 통해 고객들에게 끊임없이 새로운 서비스를 제시하도록 할 것입니다.
이외에도 2019년 4월에는 장내 미생물 분석 서비스인 ‘마이크로브앤미(MICROBE & ME)’를 론칭하여 질병 발생에 주요하게 작용하는 요소 중 하나인 ‘장 건강’까지도 관리할 수 있게 되면서 질병에서부터 웰니스까지 포괄적인 범위의 개인유전체 서비스라인을 갖추게 되었습니다. 마크로젠 개인유전체 사업부는 고객의 인생 여정에 언제나 함께할 수 있는 건강 관리 멘토이자 동반자가 되는 것을 목표로 계속해서 마이지놈스토리를 연구하고 발전시켜 나갈 것이며, 이를 통해 고객들에게 끊임없이 새로운 서비스를 제시할 것입니다.
개인유전체분석서비스
개인 유전자 분석타인과 구분되는 개인 유전정보 분석개인 장내 미생물 분석개인의 장 속 유해균 및 유익균 분석
마이지놈스토리는 마크로젠의 개인유전체분석서비스 브랜드로서, 개인의 타고난 유전정보를 분석해 질병 위험을 예측하거나 라이프스타일을 개선하도록 돕는 개인 맞춤형 헬스케어 서비스입니다.
마이크로브앤미는 마크로젠의 장내 미생물 분석 서비스로서, 분변 샘플에 존재하는 장내 미생물의 유전자를 분석하여 개인의 장내 환경을 파악하고 장 건강을 관리해나갈 수 있도록 돕는 서비스입니다.
마크로젠 개인유전체 사업부는 이러한 서비스를 통해 분석된 유전정보를 다양한 분야의 전문 헬스케어 솔루션과 접목함으로써 고객의 삶에 더욱 실질적이고 효과적인 건강관리 방법을 제시하고자 노력하고 있습니다.
질병예측 & 웰니스 유전자 검사
마이지놈스토리 블루와 그린, 그리고 이들을 모두 아우르는 골드는 질병예측뿐만 아니라 영양, 다이어트에 이르기까지 건강을 유지하고 균형 잡힌 생활습관을 만들어가는 데 필요한 다양한 검사 항목을 제공합니다.
마이지놈스토리 블루(질병 예측) *검사항목 : 암(폐암, 위암, 대장암 등 주요 암 15종) 일반질환(고혈압, 뇌졸중, 제2형 당뇨병 등 주요 일반질환 23종)
한국인이 걱정하는 주요 암 및 일반질환을 포함하는 질병예측 유전자 검사 서비스로, 암 및 일반질환에 대한 유전적 위험을 미리 알고 대비함으로써 막연한 불안감을 해소하고 건강한 생활습관을 가질 수 있도록 도움을 드립니다.
마이지놈스토리 그린(웰니스) *검사항목 : 다이어트(비만 위험도, 식탐, 운동에 의한 체중 감량 효과 등 17개 항목) 영양(비타민, 칼슘, 오메가3 등 16개 항목)
질병을 예방하는 가장 효과적인 방법은 건강한 생활습관입니다. ‘마이지놈스토리 그린’은 개인의 유전자 정보에 기반하여 건강한 식생활 관리와 효과적인 체중 조절이 이루어질 수 있도록 정보를 제공합니다.
마이지놈스토리 골드(종합형)
질병(블루)에서부터 웰니스(그린)까지 건강한 삶을 만들기 위해 필요한 검사 항목을 포괄적으로 선택할 수 있는 종합형 유전자 검사 서비스입니다.
헬스 & 뷰티 유전자 검사
‘마이지놈스토리 더플러스’는 개인이 직접 업체에 검사를 신청하고 결과를 받아볼 수 있는 ‘소비자 직접의뢰 유전자 검사(DTC, Direct-to-Consumer)’로, 스킨, 헤어, 헬스와 관련한 총 14가지 항목을 검사합니다. 이 검사를 통해 이제는 가정에서도 간단하게 유전자 분석 결과를 받아보고 나에게 가장 효과적인 관리 방향을 찾을 수 있습니다.
마이지놈스토리 더플러스(헬스&뷰티) *검사항목 : 스킨(피부탄력, 색소침착 등 5개 항목) 헤어(남성형탈모, 원형탈모, 모발굵기) 헬스(체질량지수, 콜레스테롤, 평균혈압 등 6개 항목)
건강과 더불어 아름다운 삶도 함께 추구하는 현대인들을 위한 헬스 & 뷰티 유전자 검사 서비스입니다. 이 검사는 그 동안 피부, 탈모, 건강 관리에 있어 만족스러운 결과를 얻지 못했던 분들에게 유전자 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 보다 효과적인 관리 계획을 세울 수 있도록 도와 드립니다.
장내 미생물 분석 서비스
우리의 장 속에 존재하는 ‘미생물’은 제2의 유전체라고도 불릴 만큼 많은 양으로 존재할 뿐만 아니라 면역, 비만, 암 등 다양한 질병에도 관여하고 있는 중요한 존재입니다. 마크로젠이 자체 개발한 장내 미생물 분석 서비스 ‘마이크로브앤미’는 여러분의 장 속 유익균과 유해균을 분석하여 장내 환경을 파악하고 건강한 장을 만들어갈 수 있도록 도와 드립니다.
약물반응성 분석 서비스
개인의 유전형에 따른 약물반응(치료효과, 대사, 부작용)을 예측하여 약물 용량 조절, 대체약물 처방 등 최적의 맞춤 약물 치료 계획을 수립하도록 돕는 유전자 검사입니다.
Microarray
Microarray 사업부
마크로젠은 정밀한 DNA Microarray 기술을 활용하여 다양한 유전자분석 서비스를 제공하고 있습니다. Microarray는 DNA chip, Biochip, gene-array 등 다양한 용어로 불리고 있으며 눈에 보이지 않는 미세한 probe들을 chip에 배열시킨 후 여기에 DNA, RNA, 단백질 등을 반응시킴으로써 유전자의 발현패턴을 측정하고 변이여부 등을 확인할 수 있는 기술입니다. Microarray 분석을 위해서는 probe를 고밀도로 집적하여 작은 chip 형태로 제작할 수 있는 기술과 더불어 정확한 실험수행 및 실험결과로부터 유의미한 유전학적 정보들을 정확하게 선별해낼 수 있는 능력이 필수적입니다.
당사는 국내에서는 유일하게 Microarray 제품의 주요 공급업체인 Illumina, Affymetrix, Agilent사의 제품을 모두 보유하고 있으며 해당장비를 기반으로 mRNA, miRNA, SNP, CGH, DNA Methylation 등 다양한 연구목적으로 진행되는 유전자분석 서비스를 제공하고 있습니다. 마크로젠은 전 세계 연구자 고객을 대상으로 수행해온 다수의 실험 및 분석경험을 바탕으로 언제나 고품질의 데이터 결과만을 제공할 것을 약속 드립니다.
Workflow
Sample QC
DNA Amplification
Hybridization
Scanning
Analysis Data
Expression Microarray
mRNA Expression Microarray
mRNA(messenger RNA)는 DNA가 전사과정을 거쳐 생산되는 RNA의 일종이며 단백질 정보를 담고 있는 coding region을 포함하고 있습니다. mRNA의 발현패턴을 분석하는 작업은 특정 환경에서 주요 기능을 하는 유전자와 그 pathway를 찾는데 매우 중요합니다.
mRNA Expression Microarray는 다양한 Organism에 대한 mRNA 분석을 위하여 실험이 진행되며 얻어진 결과데이터를 바탕으로 이를 통계 분석하여 유의한 유전자들을 선별해낼 수 있습니다.
Expression Microarray Platforms
제조사연구 종플랫폼
Agilent
- Human - Mouse - Rat - Model Org/Non-Human
SurePrint G3 Gene Expression SurePrint G3 Exon Customization 기타
Affymetrix
Gene ST (Whole Transcript) GenomeArray (3'IVT) 기타
Life Technologies
Taqman mRNA Expression Openarray Customization
Analysis
분석항목내용
Data analysis of DE
Basic statistics(Fold change, group mean, sd etc.)
microRNA는 21-25개 뉴클레오타이드(Nucleotide)로 이루어진 단일서열의 작은 RNA로 mRNA가 번역과정을 거쳐 단백질이 형성되는 기능을 방해함으로써 유전자 발현을 제어하는 역할을 합니다. 해당 microRNA 연구를 통하여 RNA silencing에 대한 이해를 넓힐 수 있습니다.
microRNA는 생성과정에 따라 여러 가지 형태로 존재하며 연구를 통해 알려진 mature miRNA의 발현패턴을 분석하기 위하여 다양한 Microarray 제품들이 준비되어 있습니다. 또한 마크로젠은 Microarray를 사용한 실험 서비스뿐만 아니라 차별발현이 확인된 microRNA 선별, Target mRNA 예측 등의 분석 서비스를 함께 제공하고 있습니다.
miRNA Expression Microarray Platforms
제조사연구 종플랫폼
Agilent
- Human - Mouse - Rat - Model Org/Non-Human
SurePrint G3 miRNA Expression Customization
Affymetrix
miRNA 4.0 (203 specimens)
Life Technologies
Taqman miRNA Expression
Analysis
분석항목내용
Data analysis of DE
Basic statistics(Fold change, group mean, sd etc.)
Clustering Analysis for DEG ( Hierarchical clustering, K-means etc.)
Customized analysis
Target gene prediction
Integrative analysis (mRNA-miRNA)
Genome Microarray
SNP Genotyping Microarray
약 30억 쌍의 염기로 이루어져 있는 사람 유전체의 경우 각 개인마다 대부분의 DNA염기서열이 일치하지만 약 0.1% 내외로 차이가 나는 단일염기다형성(SNP, Single Nucleotide Polymorphism) 부위를 가지고 있습니다. 이러한 SNP에 의하여 개인의 유전적 다양성이 나타나며 서로 다른 질병에 대한 감수성의 차이를 만들어 냅니다.
현재 전 세계 연구 및 의료기관들은 SNP의 기능적 특성을 규명하기 위하여 활발한 연구를 진행하고 있습니다. 마크로젠은 다양한 종류의 Microarray를 통해 수십 만개에서 수백 만개에 이르는 Human SNP를 손쉽게 분석해드립니다.
SNP Genotyping Microarray Platforms
제작사연구 종분류플랫폼SNP contents
Illumina
- Human - Model Org/Non-Human
Genome Wide SNP Array
Infinium Omni5Exome-4
4.5M
Infinium Omni5-4
4.3M
Infinium Omni2.5Exome-8
2.7M
Infinium Omni2.5-8
2.5M
Infinium OmniExpressExome-8
950K
Infinium OmniExpress-24
715K
Infinium CoreExome-24
540K
Infinium Core-24
300K
Infinium GlobalScreeningArray
660K
Etc
Targeted Array
Infinium QC Array-24
16K
Infinium Exome-24
250K
Infinium OncoArray-500K
500K
Infinium ImmunoArray-24
250K
Infinium PsychArray-24
590K
Etc
Life Technologies
- Any pre-designed probes - Customized probes
-
Openarray Customization
up to 240 SNPs
Taqman genotyping
Analysis
분석항목내용
SNP analysis
SNP analysis
Single Based Association Study (PLINK, R)
Gene Based Association Study (SKAT, Score-Seqetc)
Family based Association Study (TDT, FBAT)
Linkage analysis (Merlin)
CNV analysis
CNV segments Data (cnvPartition)
CNVR association study
DGV mapping
Customized analysis
Additional plotting, annotation, etc..
CGH Microarray
복제수변이라 불리는 CNV(Copy Number Variation)는 염색체 내에 1Kb 이상의 특정 염기서열부위가 결손 되거나 증폭되어 반복적으로 나타나는 DNA 변이를 일컫습니다. 이러한 복제수변이는 암 세포의 증식 이외에도 다양한 유전질환을 유발할 수 있습니다.
마크로젠은 CGH (Comparative Genome Hybridization) Microarray를 활용하여 CNV를 비롯한 다양한 염색체 상의 Structure Variation을 분석할 수 있습니다.
CGH Microarray PlatformsAgilent CGH
- High resolution(60mer) & Sensitivity CGH/CNV chip 제공
- Human 이외에 organism과 관련된 CGH/CNV chip을 제공하고 있으며 Custom 제작도 가능
- FFPE 샘플을 이용한 CGH 실험가능
제품Probe수Average marker spacing
Human CGH 1x1M
1M
3,118 base
Human CGH 2x400K
400K
7,304 base
Human CGH 4x180K
180K
17,627 base
Human CGH 8x60K
60K
54,455 base
Analysis
분석항목내용
CNV analysis
CNV segments Data (cnvPartition)
CNVR association study
DGV mapping
Customized analysis
Additional plotting, annotation, etc..
Epigenome Microarray
DNA Methylation Microarray
DNA 메틸화(DNA methylation)란 유전자의 발현을 조절하는 화학적 변형으로서 유전자의 promoter region을 중심으로 존재하는 CpG site의 시토신(Cytosine)에 메틸기가 생성되는 현상을 말합니다.
Tumor Suppressor gene과 같이 종양을 억제하는데 중요한 역할을 하는 유전자에 메틸기가 작용하게 되면 암이 유발되는 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 마크로젠은 Illumina Microarray를 이용하여 유전체의 메틸화 여부를 정확하게 수행하는 것이 가능하며 해당 결과에 대한 통계분석을 통해 생물학적인 의미를 부여하는 작업을 진행할 수 있습니다.
마크로젠은 고품질원료와 최적화된 공정을 통해 다양한 스케일의 올리고 합성서비스를 제공합니다. 합성된 올리고는 DNA Sequencing, PCR, SNP연구, Gene Synthesis, NGS 서비스, qPCR서비스, Biochip, siRNA발현 등 생물학 및 의학분야에서 다양하게 활용되고 있습니다.
마크로젠은 고품질의 올리고를 제공하기 위하여1000Å CPG를 사용하며 독자적으로 개발한 MOPC 정제를 모든 올리고에 기본사양으로 무료제공하고 있습니다. MOPC 정제는 cartridge 정제법으로 HPLC, PAGE정제와 비슷한 효율을 보입니다. 또한 철저한 품질관리를 위해 MALDI-TOF 사용하여 모든 올리고의 QC를 진행하며 합성된 올리고는 결과 레포트와 함께 제공됩니다.
마크로젠의 올리고 서비스는 합성부터 정제, 분주 등의 전 과정이 자동화 장비에 의해 진행됩니다. 이를 통해 더욱 정확한 분주가 가능하며 표준화된 서비스를 바탕으로 편리해진 고객의 실험여건을 제공합니다. 뿐만 아니라 온라인주문부터 올리고 합성, 결과확인, 배송까지 전 프로세스와 관련하여 자체적으로 구축된 온라인 주문 시스템(LIMS)을 통해 이를 모니터링을 하실 수 있습니다.
Workflow
Order Confirmation
Oligo Synthesis
Quality Check
Delivery
Custom DNA Oligos
마크로젠은 최신장비와 자동화 시스템을 통해 최상의 올리고 합성서비스를 제공합니다.
합성완료 후 비특이적으로 결합된 올리고 및 불순물을 제거하는 정제과정을 거쳐 고품질의 올리고를 생산하며 MALDI-TOF mass spectrometry를 통해 모든 올리고의 품질을 관리하고 있습니다.
Features
- 50nmole부터 1umole의 다양한 스케일
- 주문 후 24시간 내 Oligo 배송(영업사원 배송지역/ 35mer 이하/ 오후 5시 이전 주문에 한함)
- 자동 정량분주 시스템(Liquid Handling System)에 의한 정확한 농도제공
- LIMS(Laboratory Information Management System)를 기반으로 주문, 합성진행, 배송, 합성결과 확인가능
Oligo의 품질보증을 위해 합성된 모든 Oligo의 OD측정과 MALDI-TOF MS 분석을 진행한 후 출고 및 배송을 진행합니다. 또한 주문하신 Oligo와 함께 결과레포트가 함께 발송됩니다.
Oligo의 Quality Check 방법으로 사용되는 PAGE gel QC보다 정확한 결과를 측정하는 MALDI-TOF의 분자량 분석방법은 N-1, N-2 등이 포함된 Oligo를 정밀히 분석합니다.
Oligo Modifications
고품질 원료, 최적화된 공정을 통해 다양한 종류의 Modification oligo 합성 서비스를 제공합니다. HPLC, PAGE 정제가 가능하며 다양한 스케일 선택이 가능합니다.
Dual-labeled DNA ProbesVIC, NED, LIZ, PET alternatives
Premade Oligos
Premade Oligo는 고객의 다양한 연구목적에 적합한 Oligo 주문 시 이를 즉시 제공할 수 있도록 준비된 Oligo 입니다.
Features
- 5nmol of ≥ 95% pure primer(PAGE Purification).
- MALDI-TOF QC
- HPLC로 purify 확인
- Sequencing용 primer 70종, 미생물동정용 primer 17종, Random Primer 5종
Premade Oligo List
Sequencing용 Primer
Primer NameSequenceBase
a-Factor
TACTATTGCCAGCATTGCTGC
21
AD Reverse
AGATGGTGCACGATGCACAG
20
AOX1 Forward
GACTGGTTCCAATTGACAAGC
21
AOX1 Reverse
GCAAATGGCATTCTGACATCC
21
BGH-R
TAGAAGGCACAGTCGAGG
18
Bluescript SK
CGCTCTAGAACTAGTGGATC
20
Bluescript KS
TCGAGGTCGACGGTATC
17
CMV-F
CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
21
CYC1 Reverse
GCGTGAATGTAAGCGTGAC
19
DsRed1-C
AGCTGGACATCACCTCCCACAACG
24
DsRed1-N
GTACTGGAACTGGGGGGACAG
21
EBV-RP
GTGGTTTGTCCAAACTCATC
20
EGFP-N
CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG
22
EGFP-C
CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG
22
EGFP-CF
AGCACCCAGTCCGCCCTGAGC
21
EGFP-CR
CGTCCATGCCGAGAGTG
17
EGFP-NR
CGTCGCCGTCCAGCTC
16
GAL1 Forward
AATATACCTCTATACTTTAACGTC
24
Gal4AD
TACCACTACAATGGATG
17
GLprimer1
TGTATCTTATGGTACTGTAACTG
23
GLprimer2
CTTTATGTTTTTGGCGTCTTCCA
23
LCO1490
GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG
25
HCO2198
TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA
26
KAN2-FP
ACCTACAACAAAGCTCTCATCAACC
25
KAN2-RP
GCAATGTAACATCAGAGATTTTGAG
25
M13F-pUC(-40)
GTTTTCCCAGTCACGAC
17
M13R-pUC(-40)
CAGGAAACAGCTATGAC
17
M13F
GTAAAACGACGGCCAGT
17
M13R
GCGGATAACAATTTCACACAGG
22
M13-FP
TGTAAAACGACGGCCAGT
18
MT Forward
CATCTCAGTGCAACTAAA
18
pGEX5
GGCAAGCCACGTTTGGTG
18
pGEX3
GGAGCTGCATGTGTCAGAGG
20
pMalE
TCAGACTGTCGATGAAGC
18
Primer NameSequenceBase
pQE-F
CCCGAAAAGTGCCACCTG
18
pQE-R
GTTCTGAGGTCATTACTGG
19
pBAD-F
ATGCCATAGCATTTTTATCCA
21
pBAD-FP
ATGCCATAGCATTTTTATCC
20
pBAD-R
GATTTAATCTGTATCAGG
18
pTrcHis Forward
GAGGTATATATTAATGTATCG
21
pJET1.2F
CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC
23
pJET1.2R
AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG
24
pEGFP_N
CCGTCCAGCTCGACCAG
17
pEGFP-FP
TTTAGTGAACCGTCAGATC
19
pEGFP-RP
AACAGCTCCTCGCCCTTG
18
pBacPAC-RP
GTCTGTAAATCAACAACGC
19
pDONOR-FP
TAACGCTAGCATGGATCTC
19
pESP-RP
TCCAAAAGAAGTCGAGTGG
19
pET-24a
GGGTTATGCTAGTTATTGCTCAG
23
pET-RP
CTAGTTATTGCTCAGCGG
18
pREP-fwd
GCTCGATACAATAAACGCC
19
pRH Forward
CTGTCTCTATACTCCCCTATAG
22
pRH Reverse
CAAAATTCAATAGTTACTATCGC
23
RVprimer3
CTAGCAAAATAGGCTGTCCC
20
RVprimer4
GACGATAGTCATGCCCCGCG
20
SP6
ATTTAGGTGACACTATAG
18
SV40-pArev
CCTCTACAAATGTGGTATGG
20
SV40-Promoter
GCCCCTAACTCCGCCCATCC
20
STag 18mer Primer
GAACGCCAGCACATGGAC
18
QE Promoter
CCGAAAAGTGCCACCTG
17
T3
ATTAACCCTCACTAAAG
17
T7terminator
GCTAGTTATTGCTCAGCGG
19
T7promoter
TAATACGACTCACTATAGGG
20
T7 EEV
ATGTCGTAATAACCCCGCCCCG
22
T7
AATACGACTCACTATAG
17
U-19mer Primer
GTTTTCCCAGTCACGACGT
19
35S-A
AAGGGTCTTGCGAAGGATAG
20
35S-B
AGTGGAAAAGGAAGGTGGCT
20
미생물동정용 Primer
Primer NameSequenceBase
27F
AGAGTTTGATCMTGGCTCAG
20
337F
GACTCCTACGGGAGGCWGCAG
21
518F
CCAGCAGCCGCGGTAATACG
20
785F
GGATTAGATACCCTGGTA
18
800R
TACCAGGGTATCTAATCC
18
907R
CCGTCAATTCMTTTRAGTTT
20
1100R
GGGTTGCGCTCGTTG
15
1492R
TACGGYTACCTTGTTACGACTT
22
NS1
GTAGTCATATGCTTGTCTC
19
NS8
TCCGCAGGTTCACCTACGGA
20
LR0R
ACCCGCTGAACTTAAGC
17
LR7
TACTACCACCAAGATCT
17
ITS1
TCCGTAGGTGAACCTGCGG
19
ITS2
GCTGCGTTCTTCATCGATGC
20
ITS3
GCATCGATGAAGAACGCAGC
20
ITS4
TCCTCCGCTTATTGATATGC
20
ITS5
GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG
22
Random용 Primer
Primer NameSequenceBase
Oligo dT(15)
TTTTTTTTTTTTTTT
15
Oligo dT(18)
TTTTTTTTTTTTTTTTTT
18
Oligo dT(20)
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
20
Random Hexamer
NNNNNN
6
Random Nonamer
NNNNNNNNN
9
Gene Synthesis
Gene Synthesis 서비스
유전자합성(Gene Synthesis) 서비스는 고객의 유전자 서열주문에 따라 해당 유전자들을 합성하여 제공하는 서비스로서 백신제조, 유전자치료, 형질발현 등 재조합 DNA를 연구하는 분야에서 널리 활용되고 있습니다.
마크로젠의 Gene Synthesis 서비스는 DNA Sequencing 뿐만 아니라 무료 Cloning 서비스를 통해 Plasmid DNA상태의 유전자합성 서비스를 제공하고 있으며 Mutagenesis 서비스를 통해 더욱 다양한 범위의 합성서비스를 이용하실 수 있습니다. 또한 ABI 3730xl 시퀀싱 장비를 기반으로 100% 염기서열을 보장해드리며 LIMS(Laboratory Information Management System)를 통해 편리한 주문 및 견적문의가 가능합니다.
Features
- Cloning 서비스 무료(Macrogen standard vector)
- ABI 3730xl를 이용한 100% 염기서열 보장
- Mutagenesis 서비스 가능
- Plasmid DNA로 제공
- Sequencing 무료 제공
- LIMS(Laboratory Information Management System)를 기반으로 견적문의 및 주문가능
Workflow
Oligo Synthesis
Gene Assembly
Cloning
Quality Check
Shipping
CRISPR
CRISPR 서비스
CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시스템은 다양한 동식물 세포의 유전자를 편집하기 위해 사용하는 첨단 생명공학 기술로 ‘3세대 유전자 가위 기술’로 불리고 있습니다. 박테리아에서 추출한 절단효소(단백질)를 사용해 특정 유전자를 제거 및 추가할 수 있고 다른 염기서열로 교체 또한 가능한 기술로 오늘날 질병 연구 및 치료 약물의 효율성과 유효성 평가에 중요한 연구 수단으로 인정받고 있습니다.
가장 활발한 연구가 이루어지고 있는 CRISPR-Cas9은 길잡이 역할을 하는 가이드 RNA와 DNA를 자르는 Cas9 단백질을 붙여 만듭니다. 표적 DNA를 찾아가는 가이드 RNA를 어떻게 설계하느냐에 따라 DNA 염기서열을 잘라내고 편집하는 위치가 달라지는 것이 기본 원리입니다.
마크로젠은 메사추세츠공과대학(MIT)과 하버드대학교가 공동 설립한 브로드연구소(Broad Institute)와 서울대학교병원 등 국내외 최고의 연구기관들과 함께 하며 유전자 편집 기술을 한층 발전시켜 나가고 있습니다. 또한 미국 브로드연구소가 보유한 총 50여 건의 크리스퍼 유전자 편집 기술을 확보하고 있으며, 서울대학교병원 세포치료실용화센터 이은주·김효수 교수팀이 개발한 ‘약물 유도 유전자가위 재조합 벡터 기술’을 독점 도입해 연구 및 서비스 분야에 활용하고 있습니다.
마크로젠은 전임상 모델동물 제작, 질환 및 표적 치료제 기능 분석, 유전자 치료제 연구개발 등 다양한 분야에 유전자 편집 기술을 접목하며 크리스퍼 기술의 대중화를 선도할 것입니다. 이를 통해 정밀의학을 실현하고 인류 건강 증진에 기여하는 기업이 되고자 합니다.
Product/Service
Product/ServiceFeatures
CRISPR Design & Synthesis Material
- 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, Oligo 제작
CRISPR gRNA Synthesis Service
- 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성 - 합성된 gRNA를 그대로 공급
CRISPR Validated gRNA Service
- 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성 - activity 측정된 gRNA를 공급
CRISPR gRNA Plasmid Service
- 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성 - 선별된 1개의 gRNA를 plasmid 로 제작하여 공급
