(038290) 마크로젠 - (5)

ESC(Embryonic Stem Cell, GEM(Genetically Engineered Mouse) 서비스, Knock-Out/Knock-In Mouse, STR (Short Tandem Repeat) 분석법, 마크로젠, 마크로젠 반려동물 유전자검사, 미토콘드리아 DNA, 배아줄기세포), 유전자변형마우스, 친자확인 검사

GEM

GEM 사업부

마크로젠은 유전자 변형 마우스를 생산 및 공급하는 GEM(Genetically Engineered Mouse) 서비스를 제공하고 있습니다. 유전자 변형 마우스(GEM)란 유전자 편집 기술을 이용해 특정 유전자를 삽입 또는 제거하거나 변형한 실험용 쥐를 말합니다. 이는 인간 유전자의 기능을 밝히기 위한 목적으로 바이오 및 의학 연구 분야에 다양하게 활용되고 있습니다. 특히 신약개발을 위한 전임상 단계에서는 필수적인 실험 자원으로 사용되기도 합니다.

마크로젠의 대표적인 GEM 서비스는 Transgenic Mouse와 Knock-Out/Knock-In Mouse입니다. Transgenic Mouse는 특정 유전자를 삽입해 그 유전자의 기능을 연구하기 위한 형질 전환 마우스입니다. Knock-Out Mouse는 특정 유전자를 제거함으로써 목표 유전자의 발현을 억제한 유전자 변형 마우스이며, Knock-In Mouse는 특정 유전자를 변형함으로써 목표 유전자의 발현을 조절 및 탐색할 수 있는 유전자 변형 마우스입니다.

이 밖에도 마크로젠은 대량증식 서비스, 미세주입 서비스, 마우스 계통 서비스, 수정란 동결 및 마우스 복원 서비스, KO/TG 마우스 사육 및 선별 서비스 등 GEM과 관련된 다양한 부가 서비스를 제공하고 있습니다.

마크로젠은 효율적인 공정을 위해 고객과 충분한 실험 설계 과정을 거친 후에 유전자 변형 마우스를 제작하고 있습니다. 또한 고객의 다양한 요구를 충족할 수 있도록 맞춤형 부분 공정 서비스를 제공하고 있으며, 철저한 검역 시스템을 통해 모든 마우스를 SPF(Specific Pathogen Free) 상태로 유지∙공급하고 있습니다.

Search for GEM Service

CRISPR KI/KO 마우스

CRISPR KI/KO Mouse 서비스

마크로젠은 CRISPR 유전자 편집 기술을 활용하여 보다 효율적인 방법으로 KI 마우스(Knock-In Mouse)와 KO 마우스(Knock-Out Mouse)를 제공하고 있습니다. KI 마우스란 특정 유전자를 제거한 후 다른 유전자를 삽입함으로써 본래의 유전자 대신 다른 유전자가 발현되는 마우스를 의미하며, KO 마우스는 특정 유전자를 제거하여 그 유전자의 발현을 억제시킨 마우스를 뜻합니다. 마크로젠은 기존의 실험 단계를 간편화한 CRISPR 시스템을 바탕으로 보다 짧은 시간과 적은 비용으로 KI/KO 마우스를 제작하여 공급하고 있습니다.

ESC-derived KI/KO 마우스

ESC-derived KI Mouse 서비스

ESC(Embryonic Stem Cell, 배아줄기세포) 기반의 KI 마우스(Knock-In Mouse) 기술은 오랜 시간에 걸쳐 검증된 GEM 생산 기술입니다. 이 기술을 활용하면 정확한 위치에 특정 유전자를 삽입하여 원하는 유전자가 발현되도록 만들 수 있습니다. 또한 unknown 유전자에 TAG 장착 또는 형광유전자를 주입하여 밝혀지지 않았던 유전자의 역할을 새롭게 규명할 수 있습니다.

ESC-derived KO Mouse 서비스

KO(Knock-Out) 기술은 특정 유전자를 제거함으로써 새로운 형질을 나타내는 개체를 생산하는 기술입니다. 이를 통해 생체 내 특정 유전자의 기능을 알 수 있으며 특정 질병과 관련이 있는 유전자 변이를 확인할 수 있습니다. 치사 유전자(lethal gene)와 같이 KO가 불가능한 유전자의 경우, Cre/loxP 시스템을 적용하여 원하는 시점에 KO할 수 있도록 Conditional KO 마우스 제작 서비스 또한 제공하고 있습니다.

Workflow

• Construction of targeting vector
• Purification of targeting vector
• Electroporation/Selection

• Screening of recombinant ES cells
• Microinjection/Production of
  chimeric mouse
• Identification of
  germline transmission (F1)

EZ-KO Mouse 서비스 (Targeted ESC 구매대행 및 KO Mouse 제작 서비스)

마크로젠은 ESC(Embryonic Stem Cell, 배아줄기세포) 구매부터 KO 마우스 제작까지 전 과정을 대행해 드리는 EZ-KO 마우스(Easy Knock-out Mouse)서비스를 제공하고 있습니다. 구매 신청을 통해 원하는 유전자정보를 알려주시면 복잡한 LMO 신고부터 국제 배송, 통관 및 검역까지 한 번에 해결하실 수 있습니다.

Workflow

TG 마우스

Transgenic Mouse 서비스

유전자 이식 마우스(Transgenic Mouse)란 마우스의 게놈(Genome)에 특정 유전자 (Gene of Interest gene)를 삽입하여 해당 유전자가 과발현(Over-expression)되도록 만든 마우스입니다.

Workflow

• Construction of
  expression vector
• Purification of
  expression vector
  for microinjection
• Microinjection &
  Production of
  founder mouse
• Identification of
  the founder (F0)

※ 디자인에 따라 conventional, inducible, conditional expression vector 등 자유롭게 제작 가능

대량증식 서비스

대량증식 서비스 (Mass Reproduction)

마크로젠은 IVF(In Vitro Fertilization, 체외수정)기술을 활용하여 마우스의 대량증식 서비스를 제공하고 있습니다. IVF란 난자와 정자를 각각 채취하여 인공적으로 수정시키는 체외수정 기술입니다. 마크로젠의 대량증식 서비스는 IVF 기술을 통해 대량의 동일 주령 개체 수를 확보하여 비 임상 실험에 필요한 마우스를 제작합니다. 또한 안정적인 수정란 이식(Embryo transfer)기술과 높은 효율의 IVF 방법을 활용하여 고객이 원하는 주령 및 수량에 맞춰 단기간에 대량으로 마우스를 제공해 드리고 있습니다. 이를 바탕으로 의약 연구소 및 국가 연구 기관 등 다양한 실험에 필요한 마우스를 효율적으로 제공하여 고객들이 빠른 시간 내에 비임상시험 결과를 도출할 수 있도록 지원하고 있습니다.

Workflow

• IVF male selection
• Sperm collection
• Oocytes collection

• Insemination
• Embryo transfer
• Birth of pups

Additional 서비스

미세주입 서비스 (Injection only)

마우스 제작 과정에서 미세주입 실험은 필수 과정입니다. 마크로젠은 고객의 실험 목적에 맞게 미세주입 실험 단독 서비스를 다양한 스케일로 제공하고 있습니다.

번식 관리 서비스 (Mating Management)

마우스 계통유지 서비스 (Mouse Line Recovery)

번식 능력이 떨어진 마우스 또는 실험에 사용되는 유전자 변형 마우스의 계통 유지가 필요한 고객들을 위해 IVF(In Vitro Fertilization, 체외수정)와 ET(Embryo Transfer, 수정란 이식) 서비스를 제공합니다.

수정란 동결 및 마우스 복원 서비스 (Embryo freezing & Reproduction to Live)

GEM(Genetically Engineered Mouse, 유전자 변형 마우스)을 오랜 기간 보관하기 위해서는 수정란 동결과 마우스 복원이 반드시 필요합니다. 마크로젠은 GEM Bank System 운영과 동시에 냉동정자(Cryo-sperm)와 배아(Embryo)를 이용한 수정란 동결 및 마우스 복원 서비스를 제공하고 있습니다. 최적의 기술력을 바탕으로 고객의 GEM을 장기 보존하고 있습니다.

KO/TG 마우스 사육 및 선별 서비스 (KO/TG Mouse Maintenance)

마크로젠은 Hetero 및 Homo 계통의 KO/TG 마우스를 사육하고 있으며 모든 마우스는 SPF(Specific Pathogen Free)로 관리되고 있습니다. 뿐만 아니라 F1 마우스는 PCR, Southern blot에 의한 screening을 통해 최종적으로 Germline Transmission 여부를 확인합니다.

응용분야

마이펫진

마이펫진(myPETGENE)은 반려동물을 위한 다양한 유전자 검사 서비스를 제공하고 있습니다. 마이펫진의 유전자 검사 서비스는 반려동물의 유전질환을 조기에 예측할 수 있으며 식습관 개선, 운동 등의 맞춤 관리를 통하여 질병을 미리 예방할 수 있습니다. 또한 해당 DNA를 통해 개체식별 및 혈연관계를 증명함으로써 반려동물의 분실과 유기를 방지하고 건강한 반려동물의 번식을 도울 수 있습니다. 이미 해외에서는 유전자 검사를 통한 개체식별 및 유전질환에 대한 인증이 보편화되어 있으며 건강한 반려동물을 분양하는 문화가 형성되어 있습니다.

마이펫진은 고객 여러분의 반려동물을 소중한 가족으로 생각하며 반려동물의 건강한 삶을 추구함과 동시에 올바른 반려동물 문화를 구축하기 위하여 보다 정확하고 우수한 품질의 유전자 검사 서비스를 제공할 것을 약속 드립니다.

반려동물 유전자 검사의 필요성

마이펫진 검사 서비스

질병확인서

유전질환검사는 반려동물의 DNA를 추출하여 특정질환과 관련된 유전자 돌연변이나 구조적인 이상여부를 분석함으로써 유전질환의 발병 가능성 여부를 확인합니다. 유전자는 DNA로 구성된 유전정보로서 단백질을 만드는데 암호화된 특수한 명령체계를 가지고 있습니다. 하지만 다양한 원인에 의해 유전자 돌연변이가 발생하게 되는 경우 정상적인 단백질이 형성되지 않아 질환이 발병하게 됩니다. 이러한 돌연변이는 부모로부터 유전되거나 후천적으로 발생하게 되는데 마이펫진은 부모로부터 유전된 돌연변이 인자를 확인함으로써 유전질환 정보를 얻을 수 있습니다.

마이펫진의 유전질환검사는 반려동물로부터 의심되는 유전질환을 확진 하거나 예측하기 위해 수행되며 현재 해당 증상을 보이지 않더라도 유전질환의 가족력이 있거나 증상이 의심되는 경우 검사를 통해 조기진단 및 예방, 치료, 건강관리에 도움을 줄 수 있습니다.

DNA인증서

DNA인증서는 반려동물의 시료로부터 DNA를 추출하여 고유한 유전적 패턴을 나타내는 방법으로서 DNA profiling이라고도 불립니다. 이 검사는 2개 시료의 유전자 좌위를 비교 분석하여 동일한 개체의 DNA인지를 식별할 수 있으며 해당 DNA정보를 보관하였다가 향후 분실 시에도 동일한 개체임을 확인할 수 있습니다.

또한 반려동물에 대한 소유권 분쟁 시 반려동물의 유전자형을 비교하여 입증하는 증명서로도 사용될 수 있습니다. 마이펫진은 특정 유전자 좌위의 염기서열에서 반복횟수의 차이를 보이는 STR(Short Tandem Repeat) 분석법을 통하여 각 개체의 유전자형을 식별합니다.

혈연확인서

마이펫진의 혈연관계검사는 반려동물 DNA의 고유한 유전자형을 비교 분석하여 부/모/자 간의 혈연관계를 입증하는 검사입니다. DNA는 유전물질이기 때문에 자식은 부와 모로부터 동일한 유전형을 하나씩 물려받아 한 쌍을 이루게 됩니다.

혈연확인서는 본 유전자형이 서로 일치하는 것을 확인함으로써 과학적인 방법으로 혈연관계를 입증할 수 있습니다. 이는 혈연관계를 입증해야 할 때 혹은 우수한 품종을 분양 받거나 교배를 해야 할 때 분양자와 피분양자의 관계에서 신뢰도를 높이는 방법으로 활용될 수 있습니다.

성별확인서

전 세계 조류의 50% 이상이 수컷과 암컷의 외형이 유사하여 단순 식별로는 성별을 판별하기 어렵습니다. 인간 염색체의 경우 XX는 여성, XY를 남성으로 식별하는 것처럼 조류의 성염색체는 Z와 W로 구성되어 이를 통해 성별을 식별합니다. 조류의 정자에는 Z염색체가 한 개 들어있고 난자에는 Z 혹은 W가 들어있어 난자에 의해 성별이 정해지게 됩니다. 암컷이 이형 염색체를 가지는 ZW형이고 수컷은 동형 염색체를 가지는 ZZ형입니다.

이러한 암수의 성염색체 차이를 DNA분석을 통해 확인함으로써 조류의 성 감별이 가능합니다

마이펫진 검사 절차

[마이펫진] 마크로젠 반려동물 유전자검사

https://youtu.be/kU6SGSdnqTI

Human ID

휴먼아이디(Human ID)는 연구 개발 목적의 개인 유전자 감식 서비스를 제공하고 있습니다. 해당 서비스는 개인의 고유한 DNA 패턴을 비교 분석함으로써 직계존속 관계를 확인할 수 있는 친자 확인 검사, 8촌 이내의 부계혈연 관계를 증명할 수 있는 부계 확인 검사, 여성의 모계혈연 관계를 증명하는 모계 확인 검사, 그리고 전사자 유골 등 신원 확인을 위해 수행되는 유골 DNA 검사와 개인식별 검사를 제공하고 있습니다.

Human ID는 머리카락, 구강상피세포, 유골, 타액 등 다양한 검사 가능 검체를 통하여 유전자 분석 실험을 진행하고 있으며 검사 결과에 대한 99.99%의 정확도를 통해 신뢰할 수 있는 서비스를 제공하고 있습니다.

검사 목적

- 직계존속/부계혈연/모계혈연 관계 증명이 필요한 경우
- 개인식별 혹은 동일인 여부를 확인하는 경우
- 전사자 등 유골 DNA로 혈연 및 혈족 관계 증명
- 사건 현장 증거물과 용의자와의 동일 유전자 확인이 필요한 경우

Human ID 검사 서비스

친자확인 검사

혈연 관계를 확인하기 위하여 성염색체를 포함한 총 16개의 STR (Short Tandem Repeat) 유전자를 유전자 증폭을 통해 검사하는 방법입니다. STR (Short Tandem Repeat) 분석법은 사람의 DNA 염기서열 중에 2~7개의 염기가 연속적으로 반복되는 구간을 의미합니다. ATGATGATGATG와 같이 ATG의 염기서열 반복 횟수를 확인하여 친자의 확인 여부를 증명할 수 있습니다. 16개의 STR 유전자 좌위를 조사하여 부, 모, 자녀 3인의 친자 검사확률이 99.999% 이상, 부(모), 자 2인의 검사확률이 99.9% 이상이면 친부(모)로 인정합니다.

부계확인 검사

성염색체의 경우 남성은 XY, 여성은 XX를 가지고 있습니다. Y염색체는 남성에게만 존재하며, 아버지로부터 받은 Y염색체는 아들에게만 전달됩니다. 따라서 부모의 DNA와 비교하면 반은 아버지, 나머지 반은 어머니와 일치하게 됩니다. 친부확인 검사는 Y염색체에 존재하는 15개의 STR 유전자 좌위를 검사하여 그 확률이 99.9% 이상일 때 친자라고 볼 수 있습니다.

모계확인 검사

사람의 세포에는 핵 속에 존재하는 DNA와 함께 핵 바깥 쪽에 적은 양의 미토콘드리아 DNA를 포함하고 있습니다. 세포수정 시 정자는 핵 속 DNA만 난자에 전달하기 때문에 미토콘드리아의 DNA는 수정란에 들어가지 못하게 됩니다. 따라서 미토콘드리아의 DNA는 모계로부터 유전되는 특성을 가집니다.

어머니의 미토콘드리아 DNA는 아들과 딸에게 전해지며, 그 딸이 다시 자신의 자식에게 미토콘드리아 DNA를 전달하게 됨으로써 인류의 기원을 연구하는데 이용되고 있습니다. 모계확인 검사는 미토콘드리아 DNA에서 변이가 많이 나타나는 HV1 및 HV2의 염기서열 변이를 분석하며 3개 이상이 일치하지 않으면 동일 모계로 인정하지 않습니다.

개인식별 검사

개인식별 검사 또는 DNA 프로파일링(DNA profiling)은 범죄수사 시 유전자 검사 방법으로 이용되고 있습니다. Human ID는 국제표준화 분석 기법(미국 FBI에서 사용하는 CODIS의 유전자 좌위)을 기반으로 16개의 STR 유전자 좌위를 분석해 개인식별 검사를 진행하고 있습니다. STR (Short Tandem Repeat)은 사람의 DNA 염기서열 중에 2~7개의 염기가 연속적으로 반복되는 구간을 의미하는 것으로서 분석 방법은 부모로부터 혈액형을 물려받는 것과 유사합니다.

부모가 A형과 B형일 경우 AB형이 나올 수 있듯이 DNA 프로 파일을 조사해보면 각각 부모로부터 물려받은 염기서열의 반복 횟수가 11회와 13회인 경우(11/13)이라 표현합니다. 이 중 최소 15부위 이상을 분석하여 동일인인지 확인합니다.

(038290) 마크로젠 - (4)

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시스템, CRISPR-Cas9, DNA 메틸화(DNA methylation), LIMS(Laboratory Information Management System), Microarray 분석, 마이지놈스토리(My Genomestory™), 마이크로브앤미(MICROBE & ME), 마크로젠, 소비자 직접의뢰 유전자 검사(DTC, 유전자합성(Gene Synthesis) 서비스

개인유전체

개인유전체 사업부

개인유전체분석은 정밀의학, 예방의학과 같이 미래 의료 패러다임의 핵심 요소로 주목 받고 있는 분야입니다. ‘개인 유전정보 시대’의 서막은 DNA 구조를 발견한 제임스 왓슨이 2007년에 인류 최초로 개인 유전정보를 보유한 사람으로 기록되면서 시작됐습니다. 이후 기술이 빠르게 발전하면서 이제는 누구나 유전정보 분석을 통해 자신과 가족의 질병 위험 및 건강 이상 여부를 파악하고 예방할 수 있는 ‘유전정보의 대중화 시대’가 되었습니다.

마크로젠 개인유전체 사업부는 이러한 개인유전체분석 분야를 선도하기 위해 2017년 7월 '마이지놈스토리(My Genomestory™)'를 론칭했습니다.
마이지놈스토리는 다양한 고객층을 대상으로 쉽고(Easy), 재미있고(Fun), 멋진(Fancy) 유전정보 서비스를 제공하는 개인유전체분석서비스로, 단순히 질병의 위험도를 알려주는 유전자 검사를 넘어 누구나 자신의 유전정보를 통해 타고난 고유의 특성을 잘 이해하고 스스로 라이프스타일을 개선할 수 있도록 돕고 있습니다. 마크로젠 개인유전체 사업부는 고객의 인생 여정에 언제나 함께할 수 있는 건강 관리 멘토이자 동반자가 되는 것을 목표로 계속해서 마이지놈스토리를 연구하고 발전시켜 나갈 것이며, 이를 통해 고객들에게 끊임없이 새로운 서비스를 제시하도록 할 것입니다.

이외에도 2019년 4월에는 장내 미생물 분석 서비스인 ‘마이크로브앤미(MICROBE & ME)’를 론칭하여 질병 발생에 주요하게 작용하는 요소 중 하나인 ‘장 건강’까지도 관리할 수 있게 되면서 질병에서부터 웰니스까지 포괄적인 범위의 개인유전체 서비스라인을 갖추게 되었습니다. 마크로젠 개인유전체 사업부는 고객의 인생 여정에 언제나 함께할 수 있는 건강 관리 멘토이자 동반자가 되는 것을 목표로 계속해서 마이지놈스토리를 연구하고 발전시켜 나갈 것이며, 이를 통해 고객들에게 끊임없이 새로운 서비스를 제시할 것입니다.

개인유전체분석서비스

개인 유전자 분석타인과 구분되는 개인 유전정보 분석개인 장내 미생물 분석개인의 장 속 유해균 및 유익균 분석

마이지놈스토리는 마크로젠의 개인유전체분석서비스 브랜드로서, 개인의 타고난 유전정보를 분석해 질병 위험을 예측하거나 라이프스타일을 개선하도록 돕는 개인 맞춤형 헬스케어 서비스입니다.

마이크로브앤미는 마크로젠의 장내 미생물 분석 서비스로서, 분변 샘플에 존재하는 장내 미생물의 유전자를 분석하여 개인의 장내 환경을 파악하고 장 건강을 관리해나갈 수 있도록 돕는 서비스입니다.

마크로젠 개인유전체 사업부는 이러한 서비스를 통해 분석된 유전정보를 다양한 분야의 전문 헬스케어 솔루션과 접목함으로써 고객의 삶에 더욱 실질적이고 효과적인 건강관리 방법을 제시하고자 노력하고 있습니다.

질병예측 & 웰니스 유전자 검사

마이지놈스토리 블루와 그린, 그리고 이들을 모두 아우르는 골드는 질병예측뿐만 아니라 영양, 다이어트에 이르기까지 건강을 유지하고 균형 잡힌 생활습관을 만들어가는 데 필요한 다양한 검사 항목을 제공합니다.

마이지놈스토리 블루(질병 예측)
*검사항목 :
암(폐암, 위암, 대장암 등 주요 암 15종)
일반질환(고혈압, 뇌졸중, 제2형 당뇨병 등 주요 일반질환 23종)

한국인이 걱정하는 주요 암 및 일반질환을 포함하는 질병예측 유전자 검사 서비스로, 암 및 일반질환에 대한 유전적 위험을 미리 알고 대비함으로써 막연한 불안감을 해소하고 건강한 생활습관을 가질 수 있도록 도움을 드립니다.

마이지놈스토리 그린(웰니스)
*검사항목 :
다이어트(비만 위험도, 식탐, 운동에 의한 체중 감량 효과 등 17개 항목)
영양(비타민, 칼슘, 오메가3 등 16개 항목)

질병을 예방하는 가장 효과적인 방법은 건강한 생활습관입니다. ‘마이지놈스토리 그린’은 개인의 유전자 정보에 기반하여 건강한 식생활 관리와 효과적인 체중 조절이 이루어질 수 있도록 정보를 제공합니다.

마이지놈스토리 골드(종합형)

질병(블루)에서부터 웰니스(그린)까지 건강한 삶을 만들기 위해 필요한 검사 항목을 포괄적으로 선택할 수 있는 종합형 유전자 검사 서비스입니다.

헬스 & 뷰티 유전자 검사

‘마이지놈스토리 더플러스’는 개인이 직접 업체에 검사를 신청하고 결과를 받아볼 수 있는 ‘소비자 직접의뢰 유전자 검사(DTC, Direct-to-Consumer)’로, 스킨, 헤어, 헬스와 관련한 총 14가지 항목을 검사합니다. 이 검사를 통해 이제는 가정에서도 간단하게 유전자 분석 결과를 받아보고 나에게 가장 효과적인 관리 방향을 찾을 수 있습니다.

• 

  마이지놈스토리 더플러스(헬스&뷰티)
  *검사항목 :
  스킨(피부탄력, 색소침착 등 5개 항목)
  헤어(남성형탈모, 원형탈모, 모발굵기)
  헬스(체질량지수, 콜레스테롤, 평균혈압 등 6개 항목)

  건강과 더불어 아름다운 삶도 함께 추구하는 현대인들을 위한 헬스 & 뷰티 유전자 검사 서비스입니다. 이 검사는 그 동안 피부, 탈모, 건강 관리에 있어 만족스러운 결과를 얻지 못했던 분들에게 유전자 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 보다 효과적인 관리 계획을 세울 수 있도록 도와 드립니다.

장내 미생물 분석 서비스

우리의 장 속에 존재하는 ‘미생물’은 제2의 유전체라고도 불릴 만큼 많은 양으로 존재할 뿐만 아니라 면역, 비만, 암 등 다양한 질병에도 관여하고 있는 중요한 존재입니다. 마크로젠이 자체 개발한 장내 미생물 분석 서비스 ‘마이크로브앤미’는 여러분의 장 속 유익균과 유해균을 분석하여 장내 환경을 파악하고 건강한 장을 만들어갈 수 있도록 도와 드립니다.

약물반응성 분석 서비스

개인의 유전형에 따른 약물반응(치료효과, 대사, 부작용)을 예측하여 약물 용량 조절, 대체약물 처방 등 최적의 맞춤 약물 치료 계획을 수립하도록 돕는 유전자 검사입니다.

Microarray

Microarray 사업부

마크로젠은 정밀한 DNA Microarray 기술을 활용하여 다양한 유전자분석 서비스를 제공하고 있습니다. Microarray는 DNA chip, Biochip, gene-array 등 다양한 용어로 불리고 있으며 눈에 보이지 않는 미세한 probe들을 chip에 배열시킨 후 여기에 DNA, RNA, 단백질 등을 반응시킴으로써 유전자의 발현패턴을 측정하고 변이여부 등을 확인할 수 있는 기술입니다. Microarray 분석을 위해서는 probe를 고밀도로 집적하여 작은 chip 형태로 제작할 수 있는 기술과 더불어 정확한 실험수행 및 실험결과로부터 유의미한 유전학적 정보들을 정확하게 선별해낼 수 있는 능력이 필수적입니다.

당사는 국내에서는 유일하게 Microarray 제품의 주요 공급업체인 Illumina, Affymetrix, Agilent사의 제품을 모두 보유하고 있으며 해당장비를 기반으로 mRNA, miRNA, SNP, CGH, DNA Methylation 등 다양한 연구목적으로 진행되는 유전자분석 서비스를 제공하고 있습니다. 마크로젠은 전 세계 연구자 고객을 대상으로 수행해온 다수의 실험 및 분석경험을 바탕으로 언제나 고품질의 데이터 결과만을 제공할 것을 약속 드립니다.

Workflow

• Sample QC
• DNA Amplification
• Hybridization
• Scanning
• Analysis Data

Expression Microarray

mRNA Expression Microarray

mRNA(messenger RNA)는 DNA가 전사과정을 거쳐 생산되는 RNA의 일종이며 단백질 정보를 담고 있는 coding region을 포함하고 있습니다. mRNA의 발현패턴을 분석하는 작업은 특정 환경에서 주요 기능을 하는 유전자와 그 pathway를 찾는데 매우 중요합니다.

mRNA Expression Microarray는 다양한 Organism에 대한 mRNA 분석을 위하여 실험이 진행되며 얻어진 결과데이터를 바탕으로 이를 통계 분석하여 유의한 유전자들을 선별해낼 수 있습니다.

Expression Microarray Platforms

제조사연구 종플랫폼

Analysis

분석항목내용

Genome Microarray

SNP Genotyping Microarray

약 30억 쌍의 염기로 이루어져 있는 사람 유전체의 경우 각 개인마다 대부분의 DNA염기서열이 일치하지만 약 0.1% 내외로 차이가 나는 단일염기다형성(SNP, Single Nucleotide Polymorphism) 부위를 가지고 있습니다. 이러한 SNP에 의하여 개인의 유전적 다양성이 나타나며 서로 다른 질병에 대한 감수성의 차이를 만들어 냅니다.

현재 전 세계 연구 및 의료기관들은 SNP의 기능적 특성을 규명하기 위하여 활발한 연구를 진행하고 있습니다. 마크로젠은 다양한 종류의 Microarray를 통해 수십 만개에서 수백 만개에 이르는 Human SNP를 손쉽게 분석해드립니다.

SNP Genotyping Microarray Platforms

제작사연구 종분류플랫폼SNP contents

Analysis

분석항목내용

SNP analysis	SNP analysis
	Single Based Association Study (PLINK, R)
	Gene Based Association Study (SKAT, Score-Seqetc)
	Family based Association Study (TDT, FBAT)
	Linkage analysis (Merlin)
CNV analysis	CNV segments Data (cnvPartition)
	CNVR association study
	DGV mapping
Customized analysis	Additional plotting, annotation, etc.. CGH Microarray 복제수변이라 불리는 CNV(Copy Number Variation)는 염색체 내에 1Kb 이상의 특정 염기서열부위가 결손 되거나 증폭되어 반복적으로 나타나는 DNA 변이를 일컫습니다. 이러한 복제수변이는 암 세포의 증식 이외에도 다양한 유전질환을 유발할 수 있습니다. 마크로젠은 CGH (Comparative Genome Hybridization) Microarray를 활용하여 CNV를 비롯한 다양한 염색체 상의 Structure Variation을 분석할 수 있습니다. CGH Microarray PlatformsAgilent CGH - High resolution(60mer) & Sensitivity CGH/CNV chip 제공 - Human 이외에 organism과 관련된 CGH/CNV chip을 제공하고 있으며 Custom 제작도 가능 - FFPE 샘플을 이용한 CGH 실험가능 제품Probe수Average marker spacing Human CGH 1x1M 1M 3,118 base Human CGH 2x400K 400K 7,304 base Human CGH 4x180K 180K 17,627 base Human CGH 8x60K 60K 54,455 base Analysis 분석항목내용 CNV analysis CNV segments Data (cnvPartition) CNVR association study DGV mapping Customized analysis Additional plotting, annotation, etc..

Epigenome Microarray

DNA Methylation Microarray

DNA 메틸화(DNA methylation)란 유전자의 발현을 조절하는 화학적 변형으로서 유전자의 promoter region을 중심으로 존재하는 CpG site의 시토신(Cytosine)에 메틸기가 생성되는 현상을 말합니다.

Tumor Suppressor gene과 같이 종양을 억제하는데 중요한 역할을 하는 유전자에 메틸기가 작용하게 되면 암이 유발되는 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 마크로젠은 Illumina Microarray를 이용하여 유전체의 메틸화 여부를 정확하게 수행하는 것이 가능하며 해당 결과에 대한 통계분석을 통해 생물학적인 의미를 부여하는 작업을 진행할 수 있습니다.

DNA Methylation Microarray Platforms

제품컨텐츠특징

Analysis

분석항목내용

Oligo

Oligo 사업부

마크로젠은 고품질원료와 최적화된 공정을 통해 다양한 스케일의 올리고 합성서비스를 제공합니다. 합성된 올리고는 DNA Sequencing, PCR, SNP연구, Gene Synthesis, NGS 서비스, qPCR서비스, Biochip, siRNA발현 등 생물학 및 의학분야에서 다양하게 활용되고 있습니다.

마크로젠은 고품질의 올리고를 제공하기 위하여1000Å CPG를 사용하며 독자적으로 개발한 MOPC 정제를 모든 올리고에 기본사양으로 무료제공하고 있습니다. MOPC 정제는 cartridge 정제법으로 HPLC, PAGE정제와 비슷한 효율을 보입니다. 또한 철저한 품질관리를 위해 MALDI-TOF 사용하여 모든 올리고의 QC를 진행하며 합성된 올리고는 결과 레포트와 함께 제공됩니다.

마크로젠의 올리고 서비스는 합성부터 정제, 분주 등의 전 과정이 자동화 장비에 의해 진행됩니다. 이를 통해 더욱 정확한 분주가 가능하며 표준화된 서비스를 바탕으로 편리해진 고객의 실험여건을 제공합니다. 뿐만 아니라 온라인주문부터 올리고 합성, 결과확인, 배송까지 전 프로세스와 관련하여 자체적으로 구축된 온라인 주문 시스템(LIMS)을 통해 이를 모니터링을 하실 수 있습니다.

Workflow

• Order Confirmation
• Oligo Synthesis
• Quality Check
• Delivery

Custom DNA Oligos

마크로젠은 최신장비와 자동화 시스템을 통해 최상의 올리고 합성서비스를 제공합니다.

합성완료 후 비특이적으로 결합된 올리고 및 불순물을 제거하는 정제과정을 거쳐 고품질의 올리고를 생산하며 MALDI-TOF mass spectrometry를 통해 모든 올리고의 품질을 관리하고 있습니다.

Features

• - 50nmole부터 1umole의 다양한 스케일
• - 주문 후 24시간 내 Oligo 배송(영업사원 배송지역/ 35mer 이하/ 오후 5시 이전 주문에 한함)
• - 자동 정량분주 시스템(Liquid Handling System)에 의한 정확한 농도제공
• - LIMS(Laboratory Information Management System)를 기반으로 주문, 합성진행, 배송, 합성결과 확인가능

Guaranteed Yield

• Standard Oligo의 경우 3~130mer까지 합성가능
• (단 5mer 이하 혹은 90mer 이상, 올리고는 MALDI Q/C 미 제공)

• Modified Oligo의 경우 최대 60mer까지 추천
• (60mer 이상 올리고는 전화문의)

Guaranteed Yield (OD)Synthesis Scale(25mer기준)0.05 µmole0.2 µmole1 µmole

MOPC(Standard Oligo)	6	8	20
MOPC(Modified Oligo)	-	6	10
PAGE	-	4	8
HPLC	-	4	8 Oligo Synthesis Purification MOPC(Macrogen OligonucleotidePurification Cartridge)HPLCPAGE - Standard Oligo와 일부 Modified Oligo 이용가능 - purity of ≥85%(LC 분석) - 모든 Oligo에 기본사양으로 무료제공 - 모든 Standard Oligo 및 Modified Oligo 이용가능 - 50mer 이하 Oligo에 추천 - purity of ≥90%(LC 분석) - 모든 Standard Oligo 및 Modified Oligo 이용가능 - 50mer 이상의 Oligo에 추천 - purity of ≥95%(LC 분석) 100% QC Oligo의 품질보증을 위해 합성된 모든 Oligo의 OD측정과 MALDI-TOF MS 분석을 진행한 후 출고 및 배송을 진행합니다. 또한 주문하신 Oligo와 함께 결과레포트가 함께 발송됩니다. Oligo의 Quality Check 방법으로 사용되는 PAGE gel QC보다 정확한 결과를 측정하는 MALDI-TOF의 분자량 분석방법은 N-1, N-2 등이 포함된 Oligo를 정밀히 분석합니다.     Oligo Modifications   고품질 원료, 최적화된 공정을 통해 다양한 종류의 Modification oligo 합성 서비스를 제공합니다. HPLC, PAGE 정제가 가능하며 다양한 스케일 선택이 가능합니다. Dual-labeled DNA ProbesVIC, NED, LIZ, PET alternatives

Premade Oligos

Premade Oligo는 고객의 다양한 연구목적에 적합한 Oligo 주문 시 이를
즉시 제공할 수 있도록 준비된 Oligo 입니다.

Features

• - 5nmol of ≥ 95% pure primer(PAGE Purification).
• - MALDI-TOF QC
• - HPLC로 purify 확인
• - Sequencing용 primer 70종, 미생물동정용 primer 17종, Random Primer 5종

Premade Oligo List

Sequencing용 Primer

Primer NameSequenceBase

Primer NameSequenceBase

미생물동정용 Primer

Primer NameSequenceBase

Random용 Primer

Primer NameSequenceBase

Gene Synthesis

Gene Synthesis 서비스

유전자합성(Gene Synthesis) 서비스는 고객의 유전자 서열주문에 따라 해당 유전자들을 합성하여 제공하는 서비스로서 백신제조, 유전자치료, 형질발현 등 재조합 DNA를 연구하는 분야에서 널리 활용되고 있습니다.

마크로젠의 Gene Synthesis 서비스는 DNA Sequencing 뿐만 아니라 무료 Cloning 서비스를 통해 Plasmid DNA상태의 유전자합성 서비스를 제공하고 있으며 Mutagenesis 서비스를 통해 더욱 다양한 범위의 합성서비스를 이용하실 수 있습니다. 또한 ABI 3730xl 시퀀싱 장비를 기반으로 100% 염기서열을 보장해드리며 LIMS(Laboratory Information Management System)를 통해 편리한 주문 및 견적문의가 가능합니다.

Features

• - Cloning 서비스 무료(Macrogen standard vector)
• - ABI 3730xl를 이용한 100% 염기서열 보장
• - Mutagenesis 서비스 가능
• - Plasmid DNA로 제공
• - Sequencing 무료 제공
• - LIMS(Laboratory Information Management System)를 기반으로 견적문의 및 주문가능

Workflow

• Oligo Synthesis
• Gene Assembly
• Cloning
• Quality Check
• Shipping

CRISPR

CRISPR 서비스

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시스템은 다양한 동식물 세포의 유전자를 편집하기 위해 사용하는 첨단 생명공학 기술로 ‘3세대 유전자 가위 기술’로 불리고 있습니다. 박테리아에서 추출한 절단효소(단백질)를 사용해 특정 유전자를 제거 및 추가할 수 있고 다른 염기서열로 교체 또한 가능한 기술로 오늘날 질병 연구 및 치료 약물의 효율성과 유효성 평가에 중요한 연구 수단으로 인정받고 있습니다.

가장 활발한 연구가 이루어지고 있는 CRISPR-Cas9은 길잡이 역할을 하는 가이드 RNA와 DNA를 자르는 Cas9 단백질을 붙여 만듭니다. 표적 DNA를 찾아가는 가이드 RNA를 어떻게 설계하느냐에 따라 DNA 염기서열을 잘라내고 편집하는 위치가 달라지는 것이 기본 원리입니다.

마크로젠은 메사추세츠공과대학(MIT)과 하버드대학교가 공동 설립한 브로드연구소(Broad Institute)와 서울대학교병원 등 국내외 최고의 연구기관들과 함께 하며 유전자 편집 기술을 한층 발전시켜 나가고 있습니다. 또한 미국 브로드연구소가 보유한 총 50여 건의 크리스퍼 유전자 편집 기술을 확보하고 있으며, 서울대학교병원 세포치료실용화센터 이은주·김효수 교수팀이 개발한 ‘약물 유도 유전자가위 재조합 벡터 기술’을 독점 도입해 연구 및 서비스 분야에 활용하고 있습니다.

마크로젠은 전임상 모델동물 제작, 질환 및 표적 치료제 기능 분석, 유전자 치료제 연구개발 등 다양한 분야에 유전자 편집 기술을 접목하며 크리스퍼 기술의 대중화를 선도할 것입니다. 이를 통해 정밀의학을 실현하고 인류 건강 증진에 기여하는 기업이 되고자 합니다.

Product/Service

Product/ServiceFeatures

(038290) 마크로젠 - (3)

Epigenome, Exome, Fragment 분석서비스 (Genescan서비스), Metagenome, NGS(Next Generation Sequencing), Transcriptome, Whole Genome, 마크로젠, 집단 유전체학 (Population Sequencing), 차세대 염기서열 분석법

NGS

NGS 사업부

차세대 염기서열 분석법이라 불리는 NGS(Next Generation Sequencing) 기술은 모든 유전자의 집합체인 유전체를 무수히 많은 조각으로 나눠서 읽은 후, 얻어진 염기서열 조각을 조립하여 전체 유전체의 서열을 분석하는 방법입니다. 2000년대부터 해당 기술이 상용화된 이후 관련 기술이 비약적으로 발전함에 따라 단 기간 내에 많은 양의 유전체 정보를 얻게 되었고, 이를 다양한 연구분야에 활용할 수 있게 되었습니다. 특히 유전체 분석 비용과 시간이 점차 감소함에 따라 인간을 비롯한 다양한 생명체의 유전체 분석 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 최근에는 의학 분야를 중심으로 NGS 기반의 임상연구가 활발해지면서 해당 기술을 통한 유전자변이 확인 및 새로운 유전자의 기능을 밝히기 위한 많은 연구가 진행되고 있습니다. 이는 환자 개인의 유전체 정보를 바탕으로 개인별로 최적화된 치료를 할 수 있는 정밀의학의 실현을 앞당길 것입니다.

마크로젠은 다양한 장비를 통하여 매년 대량의 유전체 데이터를 생산해내고 있으며, 경제적인 비용으로 더욱 빠르고 정확한 유전체 분석 서비스를 제공하여 연구자의 연구를 도와 드리며, 일반인을 대상으로 한 진단 서비스도 제공하고 있습니다. 또한 Whole Genome, Exome, Transcriptome, Epigenome, 그리고 Metagenome 등 다양한 연구목적에 맞는 유전체 분석 서비스와 해당 데이터를 기반으로 한 Bioinformatics 결과를 제공하고 있습니다. 마크로젠은 오랜 기간 축적된 경험과 노하우를 바탕으로 전 세계 연구자들에게 Total Genomic Solution을 제시함으로써 NGS 기술을 활용한 정밀의학 분야를 선도하고 있습니다.

Workflow

• DNA/RNA Extraction
• Library Construction
• Sequencing
• Bioinformatical Analysis

ApplicationsTechnologiesBioinformatics

[마크로젠] Next Generation Sequencing 서비스

https://youtu.be/S9OmRuHHAf4

Whole Genome Sequencing

WGS(Whole Genome Sequencing)은 유전체 전체를 한 번에 읽어내어 관련 유전정보를 분석하는 방법입니다.

X-Genome

Illumina사의 HiSeq X Ten Sequencing 장비를 사용하여 유전체 데이터를 생산해내는 마크로젠의 WGS(Whole Genome Sequencing) 서비스입니다.

마크로젠은 2014년 세계 최초로 HiSeq X Ten 장비를 도입한 후, 국내에서 유일하게 X-Genome 서비스를 제공하고 있으며, 연간 7만 명의 유전체를 분석할 수 있는 기술력과 장비를 갖추고 있습니다.

Features

• - CLIA 인증의 X-Genome 서비스
• - 집단 별 맞춤 치료, 희귀질환, 약물 유전체학 등에 사용됩니다.
• - Reference 기반의 기본 분석과 맞춤형 분석을 제공하고 있습니다.

Application Fields

• - 암 유전체 (Cancer Genomics)
• - 집단 유전체학 (Population Sequencing)
• - 약물 유전체학 (Pharmacogenomics Applications)

Sequencing Platform

• - HiSeq X Ten
• - HiSeq 4000
• - NovaSeq 6000

Whole Genome De novo Sequencing

De novo Sequencing은 reference 정보가 없는 새로운 생물종의 유전체정보를 새로이 밝히는 방법으로, 지금까지 밝혀지지 않은 미생물이나 동식물의 전체 유전체 정보를 알아내는 방법입니다.

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / HiSeq X Ten / NovaSeq 6000
• - NextSeq 500 / MiSeq
• - PacBio RSII / Sequel

Whole Genome Resequencing

Resequencing은 이미 알려진 Reference Genome을 활용하여 SNP(Single Nucleotide Polymorphism), InDel(Insertion & Deletion), CNV(Copy Number Variation), 그리고 Structural Variation 분석 등의 변이 분석이 가능한 방법입니다. Resequencing을 통해 얻어진 변이 정보는 질병과 관련한 유전자 발굴 및 맞춤의학 연구에 활용되고 있습니다.

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / HiSeq X Ten / NovaSeq 6000
• - NextSeq 500

[마크로젠] X-Genome 서비스

https://youtu.be/FhNK6LcYdn0

Exome Sequencing

Exome Sequencing은 유전자가 존재한다고 알려져 있는 Exon 영역만을 선택적으로 분석하는 방법입니다. 기존의 연구를 통해 얻은 유전자들만을 선택적으로 분석함으로써 Whole Genome Resequencing 보다 효율적, 경제적으로 연구할 수 있는 방법입니다.

Main Capture kit

• - Agilent SureSelect Exome Capture kit
• - Truseq Exome Enrichment Kit
• - 전체 exome 부분에 대한 Capture가 가능하며
  SNP 및 InDel 등의 변이 분석을 함께 제공해 드리고 있습니다.

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / HiSeq X Ten / NovaSeq 6000
• - NextSeq 500

Targeted Sequencing

Targeted Sequencing은 연구자가 관심있어 하는 특정 영역만 선택적으로 골라 분석하는 방법입니다.

Customized Targeted Sequencing

원하는 영역만을 Capture할 수 있도록 Customized kit을 제작을 통해 원하는 영역만을 선택적으로 분석하는 방법입니다.

• - Agilent SureSelect Human XT Custom
• - Illumina TruSeq Custom Amplicon

Transcriptome Sequencing

RNA를 대상으로 하는 Transcriptome Sequencing은 가장 많이 이용되는 연구 방법 중 하나입니다. Reference Genome에 대한 정보가 없는 생물을 연구하는 경우에는 De novo Assembly를 하여 해당 생물에 대한 Transcriptome에 대한 분석이 가능합니다.

Transcriptome 분석을 통해 샘플 간의 유전자 발현 값의 차이(Expression Profiling)를 확인 할 수 있습니다.

mRNA Sequencing

유전자를 지칭하는 염기서열의 숫자를 누적해 발현량을 표현하기 때문에 더욱 정확하며, 추가적으로 Novel Transcriptome, Fusion Gene, Alternative Splicing Variant에 대한 정보도 확인할 수 있어 다양한 연구에 활용할 수 있습니다.

Library Construction Kit

• < Illumina >
• - TruSeq RNA
• - TruSeq stranded mRNA
• - TruSeq Stranded Total RNA with Ribo-Zero Human/Mouse/Rat
• - TruSeq Stranded Total RNA with Ribo-Zero Gold Human/Mouse/Rat
• - TruSeq Stranded Total RNA with Ribo-Zero Globin Human/Mouse/Rat
• - TruSeq Stranded Total RNA Sample Preparation Kits with Ribo-Zero Plant
• - TruSeq RNA (Microbe)
• - TruSeq stranded mRNA (Microbe)
• - ScriptSeq™ v2 RNA-Seq Library Preparation Kit (Epicentre)
• - TruSeq RNA Access
• - TruSeq Total RNA with Ribo-Zero
• - TruSeq mRNA (Insert size)
• - TruSeq Total RNA with Ribo-Zero (Insert size)

• < Others >
• - SMARTer Universal Low RNA library
• - SMARTer Ultra Low Input RNA library
• - SMARTer Stranded RNA library

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / HiSeq X Ten / NovaSeq 6000
• - NextSeq 500

Small RNA Sequencing

miRNA와 siRNA 등을 포함하는 small RNA는 포유동물에서 진화적으로 잘 보존되어 있는 RNA 기반의 유전자발현 조절기전 핵심인자이며, 발생과정에서 유전자발현을 조절하는 데 관여한다고 알려져 있습니다. 특히나, 21~23개 염기로 이루어진 비 암호화 small RNA들이 siRNA나 miRNA로 작용하는 기전에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다.

Library Construction Kit

• < Illumina >
• - Small RNA library

• < Others >
• - SMARTer smRNA library
• - NEBNext Small RNA library

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000
• - NextSeq 500

Metagenome Sequencing

Metagenome Sequencing은 다양한 환경에 존재하는 미생물군집(Microbial Community)을 확인하는 방법으로 주로 Bacteria, Fungi의 분포 및 종류를 분석할 수 있습니다. 즉 특정 환경에서 채집된 샘플이 어떠한 미생물군집으로 이루어져 있는지 알 수 있으며 이들의 상호작용과 역할들을 확인할 수 있습니다.
또한 Fusion Primer를 제작하여 여러 샘플을 섞어 실험이 진행되며, 이에 따라 Bacteria뿐만 아니라 Archaea에 대한 분석도 한번에 진행 가능합니다. 특히 인간의 장내 미생물의 유전자 수는 인간 유전자의 약 150배에 이르는데 최근 장내 미생물들의 게놈(Genome)인 마이크로바이옴(Microbiome)에 대한 중요성까지 부각되면서 Metagenome은 제2의 게놈(Second Genome)이라 불리고 있습니다.

Sequencing Types & Platforms

• - 16S rRNA Region : MiSeq system
  • - V3 to V4 regions
  • - Customized regions
• - Full-length 16s rRNA : PacBio RSII system
• - Shotgun Metagenome : MiSeq / HiSeq4000
• - 18S rRNA / ITS region : MiSeq system

Epigenome Sequencing

Epigenome Sequencing은 외부환경요인에 의하여 특정 유전자의 기능이 제대로 발현되었는가를 확인하는 방법입니다.

유전자의 전사에(Transcription) 대한 후성유전학적인 조절기전은 DNA의 메틸화(methylation) 및 히스톤 단백질(histone protein)의 아세틸화(acetylation)가 가장 대표적이며 NGS기술을 이용하여 더 효과적으로 분석할 수 있습니다.

Whole Genome Bisulfite Sequencing

WGBS 은 메틸화되지 않은 시토신(Cyotsine)을 우라실(Uracil)로 변환시키는 물질인 아황산수소나트륨(Sodium Bisulfite)의 성질을 이용해 DNA를 처리한 후 염기서열을 분석하여 DNA의 메틸화 정도를 관찰하는 방법입니다.

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / HiSeq X Ten / NovaSeq 6000

MBD (Methyl-CpG Binding Domain) Sequencing

DNA가 메틸화되면 특이적으로 CpG 서열에만 단백질(Methyl-Binding Domain, MBD)이 결합하게 됩니다. 이들 단백질에 붙어 있는 DNA 염기서열만을 선택적으로 분석하여 유전체가 얼마나 Methylation 되어 있는지 분석하는 방법이 MBD Sequencing입니다.

Comparison of Epigenomic Application

ApplicationBisulfite ConversionAdvantages

Sequencing Platforms

• - HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / NovaSeq 6000

CES

CES 사업부

CES(Capillary Electrophoresis Sequencing) 서비스는 생화학적 방법을 이용하여 DNA염기서열을 분석하는 서비스입니다. 마크로젠의 CES서비스는 가장 보편화된 서비스인 Standard Sequencing 뿐만 아니라 생물체의 종감별 및 식별서비스인 Identification서비스, Fragment 분석서비스, 그리고 기존 Sequencing 방식에서 새롭게 응용된 Customized Sequencing서비스까지 다양한 서비스 라인업을 통하여 고객만족을 극대화하고 있습니다. 또한 분자생물학 기초연구, 육종연구, 유전질환연구, 친자확인, 법의학연구 등 폭넓은 분야에서 다양한 연구목적으로 활용됨으로써 생명공학산업 발전에 주요한 밑거름이 되고 있습니다.

마크로젠의 CES서비스는 일반 Sequencing 서비스뿐만 아니라 다양한 고객요청에 따른 추가적인 맞춤서비스(gDNA추출, Primer 합성, PCR 증폭 및 정제)를 제공하고 있습니다. 뿐만 아니라 고객편의를 위하여 별도의 온라인 주문 시스템을 통해 원하는 서비스를 의뢰하실 수 있으며 각 주문샘플에 대한 전 프로세스 모니터링과 함께 최종결과에 대한 사후관리를 진행해드립니다.

Workflow

• gDNA Extraction
• PCR Amplification
• Purification
• Sequencing
• Analysis Data

Standard Sequencing

Standard Sequencing은 고객이 의뢰한 PCR product와 Plasmid DNA 등을 Sequencing하는 서비스로서 CES(Capillary Electrophoresis Sequencing) 자동화 시스템과 함께 다년간의 풍부한 경험을 바탕으로 더욱 빠르고 정확한 서비스를 제공하고 있습니다.

결과발송 후에는 Sequencing 분야의 전문관리자들이 사후관리까지 함께 도와드립니다.

Features

• - ABI 3730xl System
• - High quality results 및 Normal read length (1,050bp)
• - LIMS (Laboratory Information Management System)를 기반으로 주문접수부터 결과발송까지 실시간 모니터링 가능
• - 샘플접수 후 24시간 내 결과제공(오후 6시이전 접수에 한함)
• - 기본적인 분석서비스 무료제공(BlastN 또는 BlastX를 통한 단백질과 DNA염기서열 수주에서 상동성 검색)
• - Universal primer 무료제공

Standard Sequencing Single/Plate

Standard Sequencing은 Single tube와 96well plate 두 가지로 실험 진행이 가능합니다.

Single Tube Sequencing

• - 샘플을 Individual tube에 준비하여 의뢰하는 서비스
• - 무료 재반응 서비스 제공

96well Plate Sequencing

• - 샘플을 96well plate에 준비하여 의뢰하는 서비스
• - 1 plate에 최대 6가지의 Primer 사용 가능
• - 경쟁력있는 가격

Additional Service

• - PCR product 정제 (Single/Plate 모두가능)
• - Gel extraction
• - Clones 채취 &Plasmid 추출 (Single/Plate/Agar plate 모두가능)
• - BAC/Fosmid/Cosmid 추출
• - Gel running을 통한 농도확인

Difficult Template Sequencing

Standard Sequencing 결과확인 후 또는 고객의 정보를 바탕으로 특이 구조를 보유한 Template를 Sequencing하는 서비스 입니다.

* 특히 아래와 같은 특이구조를 가진 Template에 적합합니다.

• - Hairpin 구조의 siRNA
• - 특이한 2차 구조
• - G-rich
• - Homopolymeric tracts(PolyG)
• - GT-Repetitive regions

아래의 예시에서 보시는 것과 같이 고품질의 개선된 결과를 안정적으로 얻을 수 있습니다.

Identification 서비스

16S/18S/26S rRNA&ITS Region Full Sequencing

Bacteria 및 Fungi(사상균, 효모)의 ribosomal RNA 유전자를 증폭시켜 염기서열을 분석하고 rRNA Database(NCBI)를 이용하여 대상 미생물의 상동성을 확인하는 서비스입니다.

프로세스 공정은 Bacteria, Fungi(사상균, 효모)의 gDNA 추출부터 PCR 증폭, 정제, sequencing, BI 리포트까지 전 과정을 직접 관리•수행합니다.

Bacteria+

Bacteria의 경우 16S rRNA gene을 27F, 1492R primer를 이용하여 PCR을 진행한 뒤 Inter-primer인 785F, 907R primer로 Sequencing하여 균을 동정하는 서비스 입니다. 고객이 원하는 경우 Primer를 추가로 선택/변경하여 약 1,350bp 이상의 염기서열을 제공해 드립니다.

Fungi

18S rRNA region의 염기서열 분석을 통해 1,600bp이상, ITS region의 염기서열 분석을 통해 500bp 이상, 그리고 26S rRNA gene(D1/D2/D3 region)의 염기서열 분석을 통해 1,300bp 이상의 결과를 보장합니다.

Animal/Plant Identification

생물체의 유전자 중에서 종(Species) 판별에 사용되는 특정 유전자 Region인 'DNABarcode' 부위를 Sequencing하여 해당 생물의 종을 판별하는 서비스 입니다.

샘플을 보내주시면 gDNA추출부터 각 Barcode 부위의 Sequencing 결과, 그리고 분석 리포트까지 진행해 드립니다.

Features

• - 식물의 잎, 동물의 조직, 깃털, 곤충다리 등 생물체의 작은 부분으로도 종을 구별할 수 있습니다.
• - 형태적으로 구별이 어려운 생물이나 생물의 발달단계에 관계없이 Barcode는 항상 동일한 정보로 판별이 가능합니다.
• - 표준화된 Barcode 기법을 사용하여 기존의 생물종 데이터와 비교하여 판별할 수 있으며 신종 예측 및 미등록종의 동정도 가능합니다.
• - 생물자원 종판별, 생물자원 검증, 원재료 검증, 생물오염 검증 등에 활용될 수 있습니다.
• - 특정 표준유전자 또는 특이샘플에 대한 고객맞춤서비스도 가능합니다.

구분샘플종류분석 유전자추가 분석

Rapid-ID

MALDI-TOF 단백질 분석 기술을 이용한 미생물질량분석동정 서비스로 세계 최초 FDA Clearance 획득 및 AOAC 인증된 시스템을 사용합니다.
기존 염기서열 동정서비스에 비해 소요시간이 짧으며 정확한 미생물 동정을 원하는 고객에게 적합한 서비스입니다.

Features

• - 익일 오전 10시 Report 발송가능 (당일 오후 1시 전까지 접수 건에 한해)
• - 선택적 Service Type (TAT 0, 1, 3) 및 Type별 금액 상이
• - 고유의 Adaptive Binning 기술로 Align Peaks
• - 최초 FDA Clearance 미생물동정 정확도 획득 및 미국 인증기관인 AOAC Validation 인증

Fragment 분석서비스

Fragment 분석서비스는 Genotyping, DNA profiling과 의학적 Mutation detection, Agricultural research 등 매우 다양한 서비스를 포함 하고 있습니다.

마크로젠은 다양한 경험과 노하우를 바탕으로 Microsatellite 분석(VNTRs)서비스를 제공합니다.

Fragment 분석서비스 (Genescan서비스)

Fluorescent label로 표지 된 Primer를 이용하여 증폭된 PCR product를 Fragment에 따라 분리 및 분석하는 서비스입니다.

Service types

• - Microsatellite instability
• - Amplified fragment length polymorphism (AFLP) 분석
• - Terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) 분석
• - Relative fluorescent quantization - Loss of heterozygosity (LOH), Aneuploidy assays, and Large chromosomal deletion detection
• - Sequence-related amplified polymorphism (SRAP)

Features

• - 결과 데이터는 FSA 파일로 제공(PDF, Excel 파일 가능)
• - 샘플 도착 후 영업일 기준 3~7일 내 결과제공
• - PCR Optimization에서부터 Fragment 분석까지 고객 맞춤서비스 가능

Standard Marker Types

Dye SetDS-30DS-33-

Customized Sequencing

PCR Optimization/Amplification 서비스

PCR Optimization 서비스는 고객이 원하는 Target region과 관련하여 Reference와 함께 Cell/gDNA를 제공해 주시면 Primer디자인부터 PCR 증폭, Sequencing, 그리고 BI 리포트까지 전 프로세스 공정을 수행•분석해드리는 고객 맞춤형서비스 입니다.

또한 PCR 증폭, Touch down PCR 증폭, Nested PCR 증폭, FFPE PCR 증폭실험 등 샘플 특이성으로 인한 재실험률이 높은 경우 고객맞춤형 PCR 증폭서비스를 통해 문제점을 해결해드립니다.

Features

• - 고객 맞춤형 서비스
• - 고품질의 결과제공을 위한 pre-test 진행
• - 전문적인 연구인력을 통한 정확하고 신속한 결과발송 및 관리
• - 동물/식물/곤충 등 샘플에서 gDNA추출가능

Pyrosequencing

Pyrosequencing은 Nucleotide가 DNA와 중합이 일어날 때, 생성되는 Pyrophosphate(PPi)를 이용하여 염기서열을 확인하는 Sequencing 서비스입니다. DNA 서열과 상관없이 특정 Gene의 Expression 레벨을 조절하는 것에 대한 후성유전체학(Epigenetics)의 연구가 활발해지면서 DNA methylation분석 서비스에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 DNA Methylation 분석은 Pyrosequencing 서비스를 통해 매우 정확하고 신뢰도 있는 결과를 기대할 수 있습니다.

Features

• - Methylation studies
• - SNP & InDel 분석
• - Cancer 연구에 활용
  • · 5% 이하의 low allele frequency도 발견가능
  • · Somatic mutation 분석에 적합
  • · Di-, tri-, tetra allelic mutation 분석 가능
• - NGS결과에 대한 Validation 가능
  • · Biomarker verification
  • · Validation & verification of GWAS & NGS data

NGS Validation 서비스

NGS(Next Generation Sequencing) 서비스 이용 후 해당 데이터의 정확도와 신뢰도를 높이기 위하여 Sanger Sequencing 방법을 이용하여 이를 검증하는 서비스 입니다. Chromosome position 또는 Reference sequence를 알려주시면 특정 부위의 SNP와 Mutation 결과를 분석합니다.

Features

• - 마크로젠의 NGS 서비스를 이용한 고객의 경우 해당샘플을 바로 전달 받아 더욱 빠르고 정확한 실험이 가능
• - Chromosome position과 Reference sequence가 확인되면 전체 Primer 디자인부터 Sequencing 결과확인, Variant 비교분석까지
  One-stop 서비스진행으로 편리한 이용이 가능
• - 보다 정확한 결과전달을 위하여 필요 시 Normal control의 비교데이터 확인이 가능하며 동일부위에 대하여 두 가지 Primer set를 이용한 데이터 확인도 가능

MLST 분석서비스

MLST(Multilocus Sequence Typing) 분석은 Bacteria, Fungi 등 동일 종 내의 균주들을 분류하기 위한 분석방법으로 균종의 특이적인 5~7개 Housekeeping gene들을 Sequencing하여 각각의Sequence Type(ST)의 연관관계를 분석하고, 동일균종 내의 각 균주별 다양한 대립유전자의 조합을 통해 유전적/분자적 진화관계를 확인할 수 있습니다.

One-click Sanger Sequencing

일반적으로 많이 연구되고 있는 특정유전자 변이를 분석하는 방법으로 One-click만으로 편리하고 빠르게 이용하실 수 있습니다. 또한 gDNA추출부터 PCR 증폭, Sequencing 및 SNP분석까지 최적화된 결과를 받아볼 수 있습니다.

마크로젠의 전문연구진과 오랜 노하우를 바탕으로 제작된 맞춤형 Primer set를 통해 특정 Exon 부위를 Sequencing 하여 Variant 분석결과를 제공해 드립니다.

Primer Walking 서비스

Single primer extension으로 한번에 읽어낼 수 없는 Plasmid나 PCR product의 염기서열을 분석하는 서비스이며 보통 2~10kb 정도의 시퀀스 정보를 얻고자 할 때 이용하는 방법입니다. 고객이 직접 제공하거나 지정한 Primer로 End sequenceing을 수행한 후 얻은 결과물로부터 Internal primer를 디자인하여 제작합니다. 이는 새로운 Primer로 같은 Template를 반응하여 얻은 결과로부터 또 다시 적정한 위치에서 Internal primer를 디자인하여 계속 연장하며 1회 Walking 수행에 4일정도 소요, 한 방향 당 약 500~800bp 연장이 가능합니다.

Cloning 서비스

유전체에서 특정유전자 또는 특정 DNA절편을 분리한 후 원하는 Cell을 이용하여 대량으로 복제시키는 방법으로 PCR Product를 마크로젠에서 제공하는 Vector(T-vector or Blunt-vector)에 삽입하거나 고객의 Vector(Sub-cloning)를 통해 해당 서비스를 제공합니다. PCR product의 경우 여러 가지 원인에 의해 한 종류 이상의 PCR product가 존재할 수 있는데 이러한 경우 정상적인 Sequencing 결과를 얻을 수 없지만 Cloning을 통해 이를 개선할 수 있습니다.

(038290) 마크로젠 - (2)

BRCA1, BRCA2, macrogen, 마크로젠, 상염색체 열성질환 보인자 검사 (Carrier Screening), 신생아 유전질환 검사 (NBS: Newborn Screening), 정밀의학(Precision Medicine), 혈중 종양 DNA (ctDNA; circulating tumor DNA), 희귀 유전질환 스크리닝 검사 (Rare Genetic Disease Screening), 희귀질환 유전체

사업분야

임상진단

임상진단 사업부

최근 유전체 분석 기술의 발달과 시퀀싱 비용 절감으로 인해 유전체 분석의 대중화가 이루어졌으며 빅데이터 기반의 의료 정보가 축적되면서 환자 개개인에 특화된 정밀의학의 시대가 열리고 있습니다. 정밀의학이란 각기 다른 유전적•환경적 요인과 함께 과거 병력, 평소 생활습관 등을 고려하여 환자 개개인에게 맞는 최적화된 치료법 및 건강관리 방안을 제공하는 것을 말합니다.

이는 기존의 의료 방식인 발병 후 치료라는 방법과 달리 발병 전 미리 질병에 대한 위험을 발견하고 예방함으로써 개인의 건강수명을 연장하고 질병의 발병률을 감소시켜 치료 비용을 절감할 수 있습니다. 또한 발병 후에도 유전체 정보를 기반으로 한 맞춤 치료를 제공함으로써 이에 대한 부작용을 최소화하고 치료 효과를 증진할 뿐만 아니라 불필요한 의료 행위를 줄이고자 하는 것을 목표로 하고 있습니다.

정밀의학(Precision Medicine) 실현

• Predicitive 예측
• Precentive 예방
• Personalized 맞춤화
• 맞춤화 참여

Genome InformationDiagnostics질병 원인 유전자 진단 진단 Panel 개발Therapy표적치료제 처방 바이오마커 발굴 및 치료제 개발Monitoring질병 재발 여부 모니터링 유전자 타입에 따른 건강 관리Prediction / Prevention유전자 분석을 통한 질병 예측 및 예방

임상진단 사업부는 생애주기별 서비스를 구성하여 요람에서 무덤까지 개인의 건강한 삶을 영위하는 데 도움을 드립니다. 질병 예방부터 맞춤 치료까지 건강한 삶을 살아가는 데 필요한 당신만의 솔루션을 제공합니다.

임상진단사업부 분석 서비스 항목

PanelGene No.Minimum OrderList PriceTAT

암 발생 위험 예측 검사

암은 다양한 원인에 의하여 발생하지만 일부 암들은 타고난 특정 유전자의 변이에 의해 발생합니다. 이러한 암과 관련된 변이를 가진 경우 그렇지 않은 사람들에 비해 암이 발생할 가능성은 매우 커집니다. 유전성 암은 부모로부터 물려받은 유전자 이상에 의해 발생하며 동일가계 내에 암 환자 발생확률이 높으므로 유전자 진단을 통한 조기발견과 정확한 원인파악이 필요합니다.

유전성 암에서 대표적으로 알려진 것은 유방암, 난소암, 그리고 대장암입니다. 유방암은 환자의 5~10%가 유전적인 원인으로 인하여 발생하는 것으로 알려져 있으며 이 중 절반 이상이 BRCA1, BRCA2라는 유전자 이상에 의해 발생합니다. BRCA1 유전자에 변이가 있는 경우 그렇지 않은 경우에 비해 70세 이후가 되면 위험이 87%까지 증가하게 됩니다. 또한 MLH1을 비롯한 여러 유전자가 대장암/직장암 발생의 주요원인으로 밝혀져 있으며 해당 변이를 보유하고 있는 경우 암 발생률이 급격하게 증가합니다.

유전성 암 감수성 검사 (Hereditary Cancer Panel)

유전성 암과 관련되어 있는 원인 유전자를 분석하여 암에 대한 유전적 위험률을 진단하는 서비스입니다. BRCA1/2 유전자를 포함하여 대장암의 주요 원인이 되는 Lynch Syndrome과 관련된 유전자 등 총 16개 유전자에 대한 변이를 분석하게 됩니다.

Gene ListTargetDescription (related cancer type)

BRCA1/2 유전자 검사

유전성 유방암의 대표적인 원인이 되는 유전자인 BRCA1/2 유전자의 전 영역을 분석하여 유방암 발생위험을 진단합니다. BRCA 1/2 유전자의 변이가 있는 경우 유방암 발생위험이 급격하게 증가합니다.

암 발생 원인 발굴 검사

암 환자의 종양 샘플에서 추출한 DNA를 이용하여 암 발생에 관여하는 주요 유전자의 다양한 변이를 분석함으로써 암 발생원인을 추적하고 개인별 암 맞춤 치료에 중요한 정보를 제공하는 서비스입니다. 지금까지는 조직병리학적으로 암을 구분하여 치료해 왔으나 최근에는 암 조직에서 유전체 분석을 진행하고 유전자 변이에 따라 암을 세부항목으로 구분하고 있습니다.

이는 동일한 항암제 처방을 했을 때 75% 정도가 각기 다른 효과를 보이는 현상을 개선하는 데 기여하며 암 환자의 맞춤 치료와 부작용을 최소화하는데 도움을 주고 있습니다.

출처: Pao W et al. New driver mutations in non-small-cell lung cancer Lancet Oncol. 2011 Feb; 12(2): 175-80.

암 발생 정기 모니터링 검사

체내에 암이 발생한 경우 혈액 내에 암세포로부터 떨어져 나온 DNA 조각이 존재합니다. 이를 혈중 종양 DNA (ctDNA; circulating tumor DNA)라 부르며 ctDNA를 정기적으로 확인하여 암 세포 발생 여부를 조기에 발견함으로써 빠른 대처를 가능하게 합니다.

이는 기존 조직 검사와 달리 혈액 채취만으로도 검사를 진행할 수 있어 정기적인 검진이 효율적으로 이루어질 수 있습니다. 그러나 아직까지 암 종별 및 개인별로 ctDNA의 수준이 차이가 나고 검출이 매우 까다로워 적용 범위가 넓지 않지만 추후 지속적인 기술 향상을 통해 이를 점차 확대해나갈 예정입니다.

산전 유전체

산전 염색체 이수성 검사 (NIPS; Non-Invasive Prenatal Screening)

임신 초기 산모의 혈액에 존재하는 태아의 DNA (cfDNA)를 이용하여 태아의 염색체 이수성 여부를 스크리닝하는 검사입니다. 가장 대표적인 이수성인 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군과 성염색체 이수성을 대상으로 검사를 진행하고 있습니다.

기존의 침습적 양수검사에 비해 안전하며 더욱 빠른 시기에 태아의 이상 여부를 확인할 수 있습니다. 35세 이상의 산모나 가족력이 있는 경우 염색체 이수성 위험이 급격히 증가하므로 반드시 검사를 받아보아야 합니다.

희귀질환 유전체

지금까지 알려진 희귀질환의 수는 8000여 가지 입니다. 그 중 80%가 유전변이에 의해 발생되는 선천성 유전 질환에 해당합니다. 질환 각각의 유병률은 매우 낮지만 질환의 종류가 매우 많고 증상이 다양하여 이에 대한 위험도는 전 세계적으로 높은 편에 속합니다.

(Source : raredisease.org January 2016)

• - 30%의 희귀질환 환자는 5살이 되기 전에 사망
• - 50%의 희귀질환 환자는 소아임
• - 80%의 희귀질환 환자들은 연구에 적극적 참여 의사가 있음
• - 평균적으로 희귀질환 환자들은 약 6번의 오진을 받으며 약 10년이 지나야 정확한 진단을 받게 됨
• - 미국의 경우 한 명의 희귀질환 환자에 의하여 평생 발생되는 의료비는 약 5백만 달러로 추산됨

희귀 유전질환 스크리닝 검사 (Rare Genetic Disease Screening)

수많은 희귀질환이 알려져 있지만 증상의 정도가 상이하고 유사 증상을 가진 질환들이 있어 아직은 정확한 진단과 치료를 받는 것이 매우 어려운 상황입니다. 희귀 유전질환 스크리닝 검사의 경우 증상이 모호한 환자들을 대상으로 정확한 질환을 진단받고 그에 맞는 처방에 대한 가이드라인을 돕기 위한 검사입니다.

아직 희귀 유전질환에 대한 약이 많지 않지만 지속적으로 맞춤신약이 개발되고 있는 만큼 정확한 진단의 필요성이 높아지고 있는 상황입니다.

상염색체 열성질환 보인자 검사 (Carrier Screening)

아이를 갖기 전 부부를 대상으로 그들의 유전체를 분석하여 미래에 태어날 아이에게 나타날 수 있는 유전적 위험성을 예측함으로써 건강한 가족계획을 돕기 위한 검사입니다.

상염색체 열성질환의 경우 겉으로 보기에 정상인 부부일지라도 유전적으로 위험요인을 가진 보인자인 경우 아이는 25%의 확률로 선천적 유전질환을 갖고 태어날 수 있습니다.

신생아 유전질환 검사 (NBS: Newborn Screening)

신생아를 대상으로 출생 후 24-48시간 이내에 시행하는 유전질환 스크리닝 검사입니다. 주로 생후 1년 이내에 발생하는 위험질병이지만 조기발견 시 처방이 가능한 대사장애 등을 검사하여 아이가 타고난 선천적인 유전질환의 위험을 방지하는 것이 목적입니다.

(038290) 마크로젠 - (1)

038290, Certified Service Provider, CSP, GMP(Good Manufacturing Practice, ISO/IEC 17025 국제표준규격, KOLAS(Korea Laboratory Accreditation Scheme), PIMS(Personal Information Management System), 국제표준화기구(ISO: International Organization for Standardiza- tion), 마크로젠, 의료기기 제조 및 품질관리 기준)

• 동사는 1997년 설립되어 2000년에 코스닥 시장에 상장한 기업으로, 유전자 및 유전체(게놈) 분석, Microarray 분석, 유전자 편집 마우스 생산 등을 주요 사업으로 영위하고 있음.
• 동사는 20년 이상 꾸준히 유전체 분석 사업을 해오며 기술력과 노하우 및 데이터베이스를 확보하고 있으며, 세계 153여 개국에 18,000여 고객을 확보함.
• 연결대상 종속법인으로는 해외소재의 유전체 분석 기업 4개사를 보유함.

기업현황

Humanizing Genomics

정밀의학 생명공학기업 마크로젠은 1997년 6월 5일 서울대학교 의과대학 유전체의학연구소를 모태로 설립되었으며, 2000년 2월 한국 바이오 벤처기업 최초로 코스닥에 상장했습니다. 이후 지금까지 유전자 및 유전체 분석 분야에서 꾸준한 연구개발 활동을 해왔으며, 현재는 전 세계 153개국 18,000여 연구기관 고객을 보유한 ‘글로벌 유전체 분석 전문기업’이자 ‘대한민국을 대표하는 생명공학기업’으로 성장했습니다. 마크로젠은 현재 전 세계 고객을 대상으로 한 사업 활동 이외에도 꾸준한 연구개발 및 다양한 사회공헌 활동을 통해 바이오 산업 발전에 이바지하고 있습니다.

기업현황

사업분야

마크로젠의 사업 분야는 크게 △정부기관, 대학교, 연구소 등을 대상으로 하는 연구 분야, △환자 및 의료진을 대상으로 하는 임상진단 분야, △일반인을 대상으로 하는 개인 유전체 분야, △법의유전학, 반려동물 등과 관련된 응용 분야로 나뉘어져 있습니다.

연구 분야는 마크로젠의 근간이 되는 사업으로, 해당 분야에서는 염기서열 분석(CES, NGS), 바이오칩 분석(Microarray), 올리고 합성(Oligo), 유전자 변형 마우스(GEM), 바이오인포매틱스(Bioinformatics) 등 생명공학 및 임상 연구에 필요한 다양한 서비스를 제공하고 있습니다.

임상진단 및 개인 유전체 분야는 정밀의학 실현을 위해 마크로젠이 적극적으로 투자와 연구개발을 추진 중인 분야입니다. 암 유전체, 산전 유전체, 희귀질환 유전체, 개인 유전체 등의 검사가 포함되며 개인 맞춤형 진단과 치료, 건강관리 방법 등을 제시하는 데 주력하고 있습니다.

응용 분야로는 혈연관계 및 개인식별 유전자 검사 서비스(iD4U™), 반려동물을 위한 유전자 검사 서비스(myPETGENE™) 등이 진행되고 있습니다. 이외에도 마크로젠은 Human에서 Non-human에 이르기까지 모든 생물의 유전체 정보를 분석하고 있습니다.

마크로젠은 이처럼 다양한 사업 분야에서 탁월한 기술력을 바탕으로 전 세계 유전체 분석 시장을 선도하고 있습니다. 뿐만 아니라 유전체 정보에 기반한 개인별 맞춤의료 정보를 제공함으로써 21세기 정밀의학 실현에 앞장서고 있습니다.

[마크로젠] 브랜드 스토리

https://youtu.be/3vr1pLOP6Kw?list=PLw8w3QX_dSgNW24sIqGcbWPI9i6BBftqr

메시지

회장 메시지

21세기 인류가 게놈 프로젝트를 통해 이룩한 ‘인간 게놈지도의 완성’이라는 성과 이후,

의료 패러다임은 치료 중심에서 질병 예방과 건강 관리로 급변해 왔습니다. 또한, 1,000달러 게놈이 실현됨에 따라 인류 사회는 의료 정보와 인간 유전체 정보가 통합된 빅데이터를 기반으로 질병을 예측, 진단, 치료하는 정밀의학(Precision Medicine)의 시대로 빠르게 나아가고 있습니다. 마크로젠은 이러한 의료 패러다임의 변화와 정밀의학 실현의 핵심인 유전체 의학, 즉 Genomics Medicine의 중요성을 일찍부터 인식하고 인간 유전체 분석 분야에서 탁월한 연구 성과들을 달성해 왔습니다. 특히 마크로젠은 2009년 세계 4번째 개인 유전체 분석 결과이자 세계 최초의 북방계 아시아인 유전체 분석 결과로서 한국인의 전장 유전체를 분석하였으며 2016년에는 기존 국제 표준 유전체의 한계를 극복하고 미래 정밀의학에 적용 가능한 세계 최고 완성도의 아시아인 표준 유전체를 구축하는 연구 성과를 달성했습니다.

또한, 2009년부터 북방계 아시아인을 중심으로 하는 ‘아시안 10,000 게놈 프로젝트’를 추진해 왔으며, 최근에는 아시아 19개국이 아시아인 10만 명의 유전체 정보를 분석하는 ‘게놈 아시아 100K 이니셔티브’에 주도적으로 참여하는 등 ‘마크로젠 정밀의학 협력 네트워크’를 견고히 하고 있습니다. 마크로젠 임직원들은 앞으로도 지속적인 연구와 국제협력을 통해 45억 아시아인을 위한 정밀의학 실현에 앞장서고, “누구나 자신의 유전체 정보를 이용하여 무병장수의 꿈을 이룰 수 있도록 돕는다”는 경영이념을 실현해 나갈 것입니다. 감사합니다.

서정선 회장Chairman Jeong-Sun Seo

대표이사 메시지

마크로젠은 지난 20여 년간 급변하는 생명공학 시장에서 끊임없는 연구와 혁신활동을 통해,

전 세계 153개국 18,000여 연구자 고객을 대상으로 유전자 및 유전체 분석 서비스, 올리고 합성 서비스, 바이오칩 분석 서비스, 모델동물 제작 서비스 등 생명공학 토털솔루션을 제공해 왔습니다. 마크로젠은 우수한 인력과 오랜 서비스 수행 경험에서 우러난 탁월한 기술력을 갖추고 있으며, 상용 서비스 기관으로는 세계 최고 수준의 유전체 분석 수행 인프라를 구축하고 있습니다. 또한, 고품질의 서비스를 안정적으로 제공하기 위해 ISO9001, ISO13485 등의 국제 품질경영시스템 인증을 보유하고 있으며 다양한 유전체 분석 플랫폼 공급업체로부터 CSP(Certified Service Provider) 인증을 획득하였습니다. 그뿐만 아니라 유전체 분석 기술 분야의 선도기업과 지속적인 기술협력을 통해 최신기술 보급에 최선을 다하고 있습니다.

이제 마크로젠은 연구자 시장에서 인정받은 기술력과 위상을 토대로 제2의 도약을 꿈꾸고 있습니다. “유전체 정보, 의료 정보 및 생활 정보 통합 빅데이터를 구축하고 질병을 예측하여 미래의학을 혁신하는 글로벌 정밀의학 선도기업”이라는 새로운 비전을 수립하고 이를 실현하기 위해 다양한 연구기관과 국제 공동연구 프로젝트를 추진하고 있습니다. 또한, 국제적 수준의 임상진단 실험실을 갖춘 정밀의학센터 네트워크를 구축하고, 암 진단을 포함한 최신 유전체 분석 기술 기반의 임상진단 서비스를 지속적으로 개발·출시해 나가고 있습니다. 앞으로도 마크로젠은 고객 감동을 실현하기 위해 끊임없는 연구개발과 혁신을 추진하는 것은 물론, 투명한 기업경영과 경영효율 극대화를 추진하는 등 글로벌 생명공학 선도기업으로서의 최선을 다할 것을 약속 드립니다. 감사합니다.

양갑석 대표CEO Kap-Seok Yang

비전

슬로건Humanizing Genomics

마크로젠의 슬로건은 인간의 유전체 정보 및 데이터 분석 기술을 바탕으로 각 환자 개개인의 유전적 특성에 따른 맞춤의학을 제시함으로써 널리 인간 세계를 이롭게 한다는 ‘홍익인간(弘益人間)’의 사상과 같은 의미를 담고 있습니다.

경영이념누구나 자신의 유전체 정보를 이용하여 무병장수의 꿈을 이룰 수 있도록 돕는다.

마크로젠은 아직 완벽하게 밝혀지지 않은 다양한 질병의 원인 유전자 규명을 목표로 보다 깊이 있는 지식을 탐구하고 관련한 기술을 개발함으로써 모든 인류가 질병 및 고통에서 벗어나 더욱 행복하고 건강한 삶을 영위할 수 있도록 하는 것을 회사의 주요 경영이념으로 삼고 있습니다.

비전유전체 정보, 의료 정보 및 생활 정보 통합 빅데이터를 구축하고 질병을 예측하여 미래의학을 혁신하는 글로벌 정밀의학 선도기업

마크로젠은 30억 쌍에 달하는 인간 유전체의 방대한 염기서열을 읽기 위해 요구되는 핵심기술과 체계적인 생산시설, 그리고 박사급의 우수인력을 보유하고 있습니다. 또한 국내뿐 아니라 세계 곳곳의 해외 네트워크를 통하여 매년 대량의 유전체 정보를 확보함으로써 유전체 및 의료정보를 통합한 거대한 빅데이터를 구축해나가고 있습니다. 당사는 해당 유전체 정보를 기반으로 끊임없는 연구개발 및 다양한 의료기관과의 협업을 통해 환자 개인의 질병을 예측하고 진단하며, 환자의 유전적 특성에 따른 맞춤치료의 방안을 제시하는 정밀의학 분야의 글로벌 선도기업이 되고자 합니다.

핵심가치

글로벌 네트워크

마크로젠은 현재 국내에 위치한 본사 및 대전지사를 포함하여 미국(소마젠), 일본, 유럽, 싱가포르, 스페인, 대양주 지역에 해외법인과 해외지사 네트워크를 보유하고 있습니다. 이를 통해 현지 고객의 다양한 요구에 부합하는 맞춤형 서비스를 제공하고 있으며, 더욱 신속하고 체계적인 고객 대응으로 글로벌 바이오 기업으로 자리매김하고 있습니다.

국내 네트워크

본사

설립일자주요사업기업공개주소전화팩스홈페이지

GEM 사업부

설립일자주요사업주소전화팩스

정밀의학센터

설립일자주요사업주소전화팩스

대전지사

설립일자주요사업주소전화팩스

해외 네트워크

소마젠(Psomagen)

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일본법인

설립일자주요사업주소전화팩스홈페이지

유럽법인

설립일자주요사업주소전화

싱가포르법인

설립일자주요사업주소전화홈페이지

스페인지사

설립일자주요사업주소전화

대양주지사

설립일자주요사업주소전화홈페이지

관계기업

헬스브리즈

설립일자주요사업주소전화홈페이지

쓰리빌리언

설립일자주요사업주소홈페이지

공우생명정보재단

설립일자주요사업주소전화홈페이지

인증 및 인정현황