(038290) 마크로젠 - (4)
CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시스템, CRISPR-Cas9, DNA 메틸화(DNA methylation), LIMS(Laboratory Information Management System), Microarray 분석, 마이지놈스토리(My Genomestory™), 마이크로브앤미(MICROBE & ME), 마크로젠, 소비자 직접의뢰 유전자 검사(DTC, 유전자합성(Gene Synthesis) 서비스
개인유전체
개인유전체 사업부
개인유전체분석은 정밀의학, 예방의학과 같이 미래 의료 패러다임의 핵심 요소로 주목 받고 있는 분야입니다. ‘개인 유전정보 시대’의 서막은 DNA 구조를 발견한 제임스 왓슨이 2007년에 인류 최초로 개인 유전정보를 보유한 사람으로 기록되면서 시작됐습니다. 이후 기술이 빠르게 발전하면서 이제는 누구나 유전정보 분석을 통해 자신과 가족의 질병 위험 및 건강 이상 여부를 파악하고 예방할 수 있는 ‘유전정보의 대중화 시대’가 되었습니다.
마크로젠 개인유전체 사업부는 이러한 개인유전체분석 분야를 선도하기 위해 2017년 7월 '마이지놈스토리(My Genomestory™)'를 론칭했습니다.
마이지놈스토리는 다양한 고객층을 대상으로 쉽고(Easy), 재미있고(Fun), 멋진(Fancy) 유전정보 서비스를 제공하는 개인유전체분석서비스로, 단순히 질병의 위험도를 알려주는 유전자 검사를 넘어 누구나 자신의 유전정보를 통해 타고난 고유의 특성을 잘 이해하고 스스로 라이프스타일을 개선할 수 있도록 돕고 있습니다. 마크로젠 개인유전체 사업부는 고객의 인생 여정에 언제나 함께할 수 있는 건강 관리 멘토이자 동반자가 되는 것을 목표로 계속해서 마이지놈스토리를 연구하고 발전시켜 나갈 것이며, 이를 통해 고객들에게 끊임없이 새로운 서비스를 제시하도록 할 것입니다.
이외에도 2019년 4월에는 장내 미생물 분석 서비스인 ‘마이크로브앤미(MICROBE & ME)’를 론칭하여 질병 발생에 주요하게 작용하는 요소 중 하나인 ‘장 건강’까지도 관리할 수 있게 되면서 질병에서부터 웰니스까지 포괄적인 범위의 개인유전체 서비스라인을 갖추게 되었습니다. 마크로젠 개인유전체 사업부는 고객의 인생 여정에 언제나 함께할 수 있는 건강 관리 멘토이자 동반자가 되는 것을 목표로 계속해서 마이지놈스토리를 연구하고 발전시켜 나갈 것이며, 이를 통해 고객들에게 끊임없이 새로운 서비스를 제시할 것입니다.
개인유전체분석서비스
개인 유전자 분석타인과 구분되는 개인 유전정보 분석개인 장내 미생물 분석개인의 장 속 유해균 및 유익균 분석
마이지놈스토리는 마크로젠의 개인유전체분석서비스 브랜드로서, 개인의 타고난 유전정보를 분석해 질병 위험을 예측하거나 라이프스타일을 개선하도록 돕는 개인 맞춤형 헬스케어 서비스입니다.
마이크로브앤미는 마크로젠의 장내 미생물 분석 서비스로서, 분변 샘플에 존재하는 장내 미생물의 유전자를 분석하여 개인의 장내 환경을 파악하고 장 건강을 관리해나갈 수 있도록 돕는 서비스입니다.
마크로젠 개인유전체 사업부는 이러한 서비스를 통해 분석된 유전정보를 다양한 분야의 전문 헬스케어 솔루션과 접목함으로써 고객의 삶에 더욱 실질적이고 효과적인 건강관리 방법을 제시하고자 노력하고 있습니다.
질병예측 & 웰니스 유전자 검사
마이지놈스토리 블루와 그린, 그리고 이들을 모두 아우르는 골드는 질병예측뿐만 아니라 영양, 다이어트에 이르기까지 건강을 유지하고 균형 잡힌 생활습관을 만들어가는 데 필요한 다양한 검사 항목을 제공합니다.
마이지놈스토리 블루(질병 예측)
*검사항목 :
암(폐암, 위암, 대장암 등 주요 암 15종)
일반질환(고혈압, 뇌졸중, 제2형 당뇨병 등 주요 일반질환 23종)
한국인이 걱정하는 주요 암 및 일반질환을 포함하는 질병예측 유전자 검사 서비스로, 암 및 일반질환에 대한 유전적 위험을 미리 알고 대비함으로써 막연한 불안감을 해소하고 건강한 생활습관을 가질 수 있도록 도움을 드립니다.
마이지놈스토리 그린(웰니스)
*검사항목 :
다이어트(비만 위험도, 식탐, 운동에 의한 체중 감량 효과 등 17개 항목)
영양(비타민, 칼슘, 오메가3 등 16개 항목)
질병을 예방하는 가장 효과적인 방법은 건강한 생활습관입니다. ‘마이지놈스토리 그린’은 개인의 유전자 정보에 기반하여 건강한 식생활 관리와 효과적인 체중 조절이 이루어질 수 있도록 정보를 제공합니다.
마이지놈스토리 골드(종합형)
질병(블루)에서부터 웰니스(그린)까지 건강한 삶을 만들기 위해 필요한 검사 항목을 포괄적으로 선택할 수 있는 종합형 유전자 검사 서비스입니다.
헬스 & 뷰티 유전자 검사
‘마이지놈스토리 더플러스’는 개인이 직접 업체에 검사를 신청하고 결과를 받아볼 수 있는 ‘소비자 직접의뢰 유전자 검사(DTC, Direct-to-Consumer)’로, 스킨, 헤어, 헬스와 관련한 총 14가지 항목을 검사합니다. 이 검사를 통해 이제는 가정에서도 간단하게 유전자 분석 결과를 받아보고 나에게 가장 효과적인 관리 방향을 찾을 수 있습니다.
-
마이지놈스토리 더플러스(헬스&뷰티)
*검사항목 :
스킨(피부탄력, 색소침착 등 5개 항목)
헤어(남성형탈모, 원형탈모, 모발굵기)
헬스(체질량지수, 콜레스테롤, 평균혈압 등 6개 항목)건강과 더불어 아름다운 삶도 함께 추구하는 현대인들을 위한 헬스 & 뷰티 유전자 검사 서비스입니다. 이 검사는 그 동안 피부, 탈모, 건강 관리에 있어 만족스러운 결과를 얻지 못했던 분들에게 유전자 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 보다 효과적인 관리 계획을 세울 수 있도록 도와 드립니다.
장내 미생물 분석 서비스
우리의 장 속에 존재하는 ‘미생물’은 제2의 유전체라고도 불릴 만큼 많은 양으로 존재할 뿐만 아니라 면역, 비만, 암 등 다양한 질병에도 관여하고 있는 중요한 존재입니다. 마크로젠이 자체 개발한 장내 미생물 분석 서비스 ‘마이크로브앤미’는 여러분의 장 속 유익균과 유해균을 분석하여 장내 환경을 파악하고 건강한 장을 만들어갈 수 있도록 도와 드립니다.
약물반응성 분석 서비스
개인의 유전형에 따른 약물반응(치료효과, 대사, 부작용)을 예측하여 약물 용량 조절, 대체약물 처방 등 최적의 맞춤 약물 치료 계획을 수립하도록 돕는 유전자 검사입니다.
Microarray
Microarray 사업부
마크로젠은 정밀한 DNA Microarray 기술을 활용하여 다양한 유전자분석 서비스를 제공하고 있습니다. Microarray는 DNA chip, Biochip, gene-array 등 다양한 용어로 불리고 있으며 눈에 보이지 않는 미세한 probe들을 chip에 배열시킨 후 여기에 DNA, RNA, 단백질 등을 반응시킴으로써 유전자의 발현패턴을 측정하고 변이여부 등을 확인할 수 있는 기술입니다. Microarray 분석을 위해서는 probe를 고밀도로 집적하여 작은 chip 형태로 제작할 수 있는 기술과 더불어 정확한 실험수행 및 실험결과로부터 유의미한 유전학적 정보들을 정확하게 선별해낼 수 있는 능력이 필수적입니다.
당사는 국내에서는 유일하게 Microarray 제품의 주요 공급업체인 Illumina, Affymetrix, Agilent사의 제품을 모두 보유하고 있으며 해당장비를 기반으로 mRNA, miRNA, SNP, CGH, DNA Methylation 등 다양한 연구목적으로 진행되는 유전자분석 서비스를 제공하고 있습니다. 마크로젠은 전 세계 연구자 고객을 대상으로 수행해온 다수의 실험 및 분석경험을 바탕으로 언제나 고품질의 데이터 결과만을 제공할 것을 약속 드립니다.
Workflow
- Sample QC
- DNA Amplification
- Hybridization
- Scanning
- Analysis Data
Expression Microarray
mRNA Expression Microarray
mRNA(messenger RNA)는 DNA가 전사과정을 거쳐 생산되는 RNA의 일종이며 단백질 정보를 담고 있는 coding region을 포함하고 있습니다. mRNA의 발현패턴을 분석하는 작업은 특정 환경에서 주요 기능을 하는 유전자와 그 pathway를 찾는데 매우 중요합니다.
mRNA Expression Microarray는 다양한 Organism에 대한 mRNA 분석을 위하여 실험이 진행되며 얻어진 결과데이터를 바탕으로 이를 통계 분석하여 유의한 유전자들을 선별해낼 수 있습니다.
Expression Microarray Platforms
제조사연구 종플랫폼
Agilent | - Human - Mouse - Rat - Model Org/Non-Human |
SurePrint G3 Gene Expression SurePrint G3 Exon Customization 기타 |
Affymetrix | Gene ST (Whole Transcript) GenomeArray (3'IVT) 기타 |
|
Life Technologies | Taqman mRNA Expression Openarray Customization |
Analysis
분석항목내용
Data analysis of DE | Basic statistics(Fold change, group mean, sd etc.) | |||||||||||||||
Identifying differentially expressed genes(T-test, LPE test, ANOVA etc.) | ||||||||||||||||
Multiple testing correction (FDR, Bonferroni etc.) | ||||||||||||||||
Clustering Analysis for DEG ( Hierarchical clustering, K-means etc.) | ||||||||||||||||
Functional analysis | KEGG pathway, GeneOntologyannotation(DAVID, goProfiles, GOstats etc.) | |||||||||||||||
GeneSet Enrichment Analysis | ||||||||||||||||
Customized analysis | Integrative analysis (mRNA-miRNA, methylation~mRNA, mRNA-CNV etc.)
microRNA Expression Microarray microRNA는 21-25개 뉴클레오타이드(Nucleotide)로 이루어진 단일서열의 작은 RNA로 mRNA가 번역과정을 거쳐 단백질이 형성되는 기능을 방해함으로써 유전자 발현을 제어하는 역할을 합니다. 해당 microRNA 연구를 통하여 RNA silencing에 대한 이해를 넓힐 수 있습니다. microRNA는 생성과정에 따라 여러 가지 형태로 존재하며 연구를 통해 알려진 mature miRNA의 발현패턴을 분석하기 위하여 다양한 Microarray 제품들이 준비되어 있습니다. 또한 마크로젠은 Microarray를 사용한 실험 서비스뿐만 아니라 차별발현이 확인된 microRNA 선별, Target mRNA 예측 등의 분석 서비스를 함께 제공하고 있습니다. miRNA Expression Microarray Platforms 제조사연구 종플랫폼
Analysis 분석항목내용
|
Genome Microarray
SNP Genotyping Microarray
약 30억 쌍의 염기로 이루어져 있는 사람 유전체의 경우 각 개인마다 대부분의 DNA염기서열이 일치하지만 약 0.1% 내외로 차이가 나는 단일염기다형성(SNP, Single Nucleotide Polymorphism) 부위를 가지고 있습니다. 이러한 SNP에 의하여 개인의 유전적 다양성이 나타나며 서로 다른 질병에 대한 감수성의 차이를 만들어 냅니다.
현재 전 세계 연구 및 의료기관들은 SNP의 기능적 특성을 규명하기 위하여 활발한 연구를 진행하고 있습니다. 마크로젠은 다양한 종류의 Microarray를 통해 수십 만개에서 수백 만개에 이르는 Human SNP를 손쉽게 분석해드립니다.
SNP Genotyping Microarray Platforms
제작사연구 종분류플랫폼SNP contents
Illumina | - Human - Model Org/Non-Human |
Genome Wide SNP Array | Infinium Omni5Exome-4 | 4.5M |
Infinium Omni5-4 | 4.3M | |||
Infinium Omni2.5Exome-8 | 2.7M | |||
Infinium Omni2.5-8 | 2.5M | |||
Infinium OmniExpressExome-8 | 950K | |||
Infinium OmniExpress-24 | 715K | |||
Infinium CoreExome-24 | 540K | |||
Infinium Core-24 | 300K | |||
Infinium GlobalScreeningArray | 660K | |||
Etc | ||||
Targeted Array | Infinium QC Array-24 | 16K | ||
Infinium Exome-24 | 250K | |||
Infinium OncoArray-500K | 500K | |||
Infinium ImmunoArray-24 | 250K | |||
Infinium PsychArray-24 | 590K | |||
Etc | ||||
Life Technologies | - Any pre-designed probes - Customized probes |
- | Openarray Customization | up to 240 SNPs |
Taqman genotyping |
Analysis
분석항목내용
SNP analysis | SNP analysis | ||||||||||||||||||
Single Based Association Study (PLINK, R) | |||||||||||||||||||
Gene Based Association Study (SKAT, Score-Seqetc) | |||||||||||||||||||
Family based Association Study (TDT, FBAT) | |||||||||||||||||||
Linkage analysis (Merlin) | |||||||||||||||||||
CNV analysis | CNV segments Data (cnvPartition) | ||||||||||||||||||
CNVR association study | |||||||||||||||||||
DGV mapping | |||||||||||||||||||
Customized analysis | Additional plotting, annotation, etc..
CGH Microarray 복제수변이라 불리는 CNV(Copy Number Variation)는 염색체 내에 1Kb 이상의 특정 염기서열부위가 결손 되거나 증폭되어 반복적으로 나타나는 DNA 변이를 일컫습니다. 이러한 복제수변이는 암 세포의 증식 이외에도 다양한 유전질환을 유발할 수 있습니다. 마크로젠은 CGH (Comparative Genome Hybridization) Microarray를 활용하여 CNV를 비롯한 다양한 염색체 상의 Structure Variation을 분석할 수 있습니다. CGH Microarray PlatformsAgilent CGH
Analysis 분석항목내용
|
Epigenome Microarray
DNA Methylation Microarray
DNA 메틸화(DNA methylation)란 유전자의 발현을 조절하는 화학적 변형으로서 유전자의 promoter region을 중심으로 존재하는 CpG site의 시토신(Cytosine)에 메틸기가 생성되는 현상을 말합니다.
Tumor Suppressor gene과 같이 종양을 억제하는데 중요한 역할을 하는 유전자에 메틸기가 작용하게 되면 암이 유발되는 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 마크로젠은 Illumina Microarray를 이용하여 유전체의 메틸화 여부를 정확하게 수행하는 것이 가능하며 해당 결과에 대한 통계분석을 통해 생물학적인 의미를 부여하는 작업을 진행할 수 있습니다.
DNA Methylation Microarray Platforms
제품컨텐츠특징
Infinium Methylation EPIC Bead Chip |
>860,000 CpG sites (>26,000 genes) |
칩 당 8개 샘플 실험 FFPE 시료 실험가능 |
Analysis
분석항목내용
Data analysis of DM CpG | Basic statistics(delta_mean, group mean, sd etc.) |
Identifying differentially methylated CpGs(T-test, LPE test, ANOVA etc.) | |
Multiple testing correction (FDR, Bonferroni etc.) | |
Clustering Analysis for DM CpGs( Hierarchical clustering, K-means etc.) | |
Functional analysis | KEGG pathway, GeneOntologyannotation(DAVID, goProfiles, GOstats etc.) |
GeneSet Enrichment Analysis | |
Customized analysis | Integrative analysis (methylation~mRNA etc.) |
Oligo
Oligo 사업부
마크로젠은 고품질원료와 최적화된 공정을 통해 다양한 스케일의 올리고 합성서비스를 제공합니다. 합성된 올리고는 DNA Sequencing, PCR, SNP연구, Gene Synthesis, NGS 서비스, qPCR서비스, Biochip, siRNA발현 등 생물학 및 의학분야에서 다양하게 활용되고 있습니다.
마크로젠은 고품질의 올리고를 제공하기 위하여1000Å CPG를 사용하며 독자적으로 개발한 MOPC 정제를 모든 올리고에 기본사양으로 무료제공하고 있습니다. MOPC 정제는 cartridge 정제법으로 HPLC, PAGE정제와 비슷한 효율을 보입니다. 또한 철저한 품질관리를 위해 MALDI-TOF 사용하여 모든 올리고의 QC를 진행하며 합성된 올리고는 결과 레포트와 함께 제공됩니다.
마크로젠의 올리고 서비스는 합성부터 정제, 분주 등의 전 과정이 자동화 장비에 의해 진행됩니다. 이를 통해 더욱 정확한 분주가 가능하며 표준화된 서비스를 바탕으로 편리해진 고객의 실험여건을 제공합니다. 뿐만 아니라 온라인주문부터 올리고 합성, 결과확인, 배송까지 전 프로세스와 관련하여 자체적으로 구축된 온라인 주문 시스템(LIMS)을 통해 이를 모니터링을 하실 수 있습니다.
Workflow
- Order Confirmation
- Oligo Synthesis
- Quality Check
- Delivery
Custom DNA Oligos
마크로젠은 최신장비와 자동화 시스템을 통해 최상의 올리고 합성서비스를 제공합니다.
합성완료 후 비특이적으로 결합된 올리고 및 불순물을 제거하는 정제과정을 거쳐 고품질의 올리고를 생산하며 MALDI-TOF mass spectrometry를 통해 모든 올리고의 품질을 관리하고 있습니다.
Features
- - 50nmole부터 1umole의 다양한 스케일
- - 주문 후 24시간 내 Oligo 배송(영업사원 배송지역/ 35mer 이하/ 오후 5시 이전 주문에 한함)
- - 자동 정량분주 시스템(Liquid Handling System)에 의한 정확한 농도제공
- - LIMS(Laboratory Information Management System)를 기반으로 주문, 합성진행, 배송, 합성결과 확인가능
Guaranteed Yield
- Standard Oligo의 경우 3~130mer까지 합성가능
- (단 5mer 이하 혹은 90mer 이상, 올리고는 MALDI Q/C 미 제공)
- Modified Oligo의 경우 최대 60mer까지 추천
- (60mer 이상 올리고는 전화문의)
Guaranteed Yield (OD)Synthesis Scale(25mer기준)0.05 µmole0.2 µmole1 µmole
MOPC(Standard Oligo) | 6 | 8 | 20 | |||
MOPC(Modified Oligo) | - | 6 | 10 | |||
PAGE | - | 4 | 8 | |||
HPLC | - | 4 | 8
Oligo Synthesis Purification MOPC(Macrogen OligonucleotidePurification Cartridge)HPLCPAGE
100% QC Oligo의 품질보증을 위해 합성된 모든 Oligo의 OD측정과 MALDI-TOF MS 분석을 진행한 후 출고 및 배송을 진행합니다. 또한 주문하신 Oligo와 함께 결과레포트가 함께 발송됩니다. Oligo의 Quality Check 방법으로 사용되는 PAGE gel QC보다 정확한 결과를 측정하는 MALDI-TOF의 분자량 분석방법은 N-1, N-2 등이 포함된 Oligo를 정밀히 분석합니다.
Oligo Modifications
고품질 원료, 최적화된 공정을 통해 다양한 종류의 Modification oligo 합성 서비스를 제공합니다. HPLC, PAGE 정제가 가능하며 다양한 스케일 선택이 가능합니다. Dual-labeled DNA ProbesVIC, NED, LIZ, PET alternatives |
Premade Oligos
Premade Oligo는 고객의 다양한 연구목적에 적합한 Oligo 주문 시 이를
즉시 제공할 수 있도록 준비된 Oligo 입니다.
Features
- - 5nmol of ≥ 95% pure primer(PAGE Purification).
- - MALDI-TOF QC
- - HPLC로 purify 확인
- - Sequencing용 primer 70종, 미생물동정용 primer 17종, Random Primer 5종
Premade Oligo List
Sequencing용 Primer
Primer NameSequenceBase
a-Factor | TACTATTGCCAGCATTGCTGC | 21 |
AD Reverse | AGATGGTGCACGATGCACAG | 20 |
AOX1 Forward | GACTGGTTCCAATTGACAAGC | 21 |
AOX1 Reverse | GCAAATGGCATTCTGACATCC | 21 |
BGH-R | TAGAAGGCACAGTCGAGG | 18 |
Bluescript SK | CGCTCTAGAACTAGTGGATC | 20 |
Bluescript KS | TCGAGGTCGACGGTATC | 17 |
CMV-F | CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG | 21 |
CYC1 Reverse | GCGTGAATGTAAGCGTGAC | 19 |
DsRed1-C | AGCTGGACATCACCTCCCACAACG | 24 |
DsRed1-N | GTACTGGAACTGGGGGGACAG | 21 |
EBV-RP | GTGGTTTGTCCAAACTCATC | 20 |
EGFP-N | CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG | 22 |
EGFP-C | CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG | 22 |
EGFP-CF | AGCACCCAGTCCGCCCTGAGC | 21 |
EGFP-CR | CGTCCATGCCGAGAGTG | 17 |
EGFP-NR | CGTCGCCGTCCAGCTC | 16 |
GAL1 Forward | AATATACCTCTATACTTTAACGTC | 24 |
Gal4AD | TACCACTACAATGGATG | 17 |
GLprimer1 | TGTATCTTATGGTACTGTAACTG | 23 |
GLprimer2 | CTTTATGTTTTTGGCGTCTTCCA | 23 |
LCO1490 | GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG | 25 |
HCO2198 | TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA | 26 |
KAN2-FP | ACCTACAACAAAGCTCTCATCAACC | 25 |
KAN2-RP | GCAATGTAACATCAGAGATTTTGAG | 25 |
M13F-pUC(-40) | GTTTTCCCAGTCACGAC | 17 |
M13R-pUC(-40) | CAGGAAACAGCTATGAC | 17 |
M13F | GTAAAACGACGGCCAGT | 17 |
M13R | GCGGATAACAATTTCACACAGG | 22 |
M13-FP | TGTAAAACGACGGCCAGT | 18 |
MT Forward | CATCTCAGTGCAACTAAA | 18 |
pGEX5 | GGCAAGCCACGTTTGGTG | 18 |
pGEX3 | GGAGCTGCATGTGTCAGAGG | 20 |
pMalE | TCAGACTGTCGATGAAGC | 18 |
Primer NameSequenceBase
pQE-F | CCCGAAAAGTGCCACCTG | 18 |
pQE-R | GTTCTGAGGTCATTACTGG | 19 |
pBAD-F | ATGCCATAGCATTTTTATCCA | 21 |
pBAD-FP | ATGCCATAGCATTTTTATCC | 20 |
pBAD-R | GATTTAATCTGTATCAGG | 18 |
pTrcHis Forward | GAGGTATATATTAATGTATCG | 21 |
pJET1.2F | CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC | 23 |
pJET1.2R | AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG | 24 |
pEGFP_N | CCGTCCAGCTCGACCAG | 17 |
pEGFP-FP | TTTAGTGAACCGTCAGATC | 19 |
pEGFP-RP | AACAGCTCCTCGCCCTTG | 18 |
pBacPAC-RP | GTCTGTAAATCAACAACGC | 19 |
pDONOR-FP | TAACGCTAGCATGGATCTC | 19 |
pESP-RP | TCCAAAAGAAGTCGAGTGG | 19 |
pET-24a | GGGTTATGCTAGTTATTGCTCAG | 23 |
pET-RP | CTAGTTATTGCTCAGCGG | 18 |
pREP-fwd | GCTCGATACAATAAACGCC | 19 |
pRH Forward | CTGTCTCTATACTCCCCTATAG | 22 |
pRH Reverse | CAAAATTCAATAGTTACTATCGC | 23 |
RVprimer3 | CTAGCAAAATAGGCTGTCCC | 20 |
RVprimer4 | GACGATAGTCATGCCCCGCG | 20 |
SP6 | ATTTAGGTGACACTATAG | 18 |
SV40-pArev | CCTCTACAAATGTGGTATGG | 20 |
SV40-Promoter | GCCCCTAACTCCGCCCATCC | 20 |
STag 18mer Primer | GAACGCCAGCACATGGAC | 18 |
QE Promoter | CCGAAAAGTGCCACCTG | 17 |
T3 | ATTAACCCTCACTAAAG | 17 |
T7terminator | GCTAGTTATTGCTCAGCGG | 19 |
T7promoter | TAATACGACTCACTATAGGG | 20 |
T7 EEV | ATGTCGTAATAACCCCGCCCCG | 22 |
T7 | AATACGACTCACTATAG | 17 |
U-19mer Primer | GTTTTCCCAGTCACGACGT | 19 |
35S-A | AAGGGTCTTGCGAAGGATAG | 20 |
35S-B | AGTGGAAAAGGAAGGTGGCT | 20 |
미생물동정용 Primer
Primer NameSequenceBase
27F | AGAGTTTGATCMTGGCTCAG | 20 |
337F | GACTCCTACGGGAGGCWGCAG | 21 |
518F | CCAGCAGCCGCGGTAATACG | 20 |
785F | GGATTAGATACCCTGGTA | 18 |
800R | TACCAGGGTATCTAATCC | 18 |
907R | CCGTCAATTCMTTTRAGTTT | 20 |
1100R | GGGTTGCGCTCGTTG | 15 |
1492R | TACGGYTACCTTGTTACGACTT | 22 |
NS1 | GTAGTCATATGCTTGTCTC | 19 |
NS8 | TCCGCAGGTTCACCTACGGA | 20 |
LR0R | ACCCGCTGAACTTAAGC | 17 |
LR7 | TACTACCACCAAGATCT | 17 |
ITS1 | TCCGTAGGTGAACCTGCGG | 19 |
ITS2 | GCTGCGTTCTTCATCGATGC | 20 |
ITS3 | GCATCGATGAAGAACGCAGC | 20 |
ITS4 | TCCTCCGCTTATTGATATGC | 20 |
ITS5 | GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG | 22 |
Random용 Primer
Primer NameSequenceBase
Oligo dT(15) | TTTTTTTTTTTTTTT | 15 |
Oligo dT(18) | TTTTTTTTTTTTTTTTTT | 18 |
Oligo dT(20) | TTTTTTTTTTTTTTTTTTTT | 20 |
Random Hexamer | NNNNNN | 6 |
Random Nonamer | NNNNNNNNN | 9 |
Gene Synthesis
Gene Synthesis 서비스
유전자합성(Gene Synthesis) 서비스는 고객의 유전자 서열주문에 따라 해당 유전자들을 합성하여 제공하는 서비스로서 백신제조, 유전자치료, 형질발현 등 재조합 DNA를 연구하는 분야에서 널리 활용되고 있습니다.
마크로젠의 Gene Synthesis 서비스는 DNA Sequencing 뿐만 아니라 무료 Cloning 서비스를 통해 Plasmid DNA상태의 유전자합성 서비스를 제공하고 있으며 Mutagenesis 서비스를 통해 더욱 다양한 범위의 합성서비스를 이용하실 수 있습니다. 또한 ABI 3730xl 시퀀싱 장비를 기반으로 100% 염기서열을 보장해드리며 LIMS(Laboratory Information Management System)를 통해 편리한 주문 및 견적문의가 가능합니다.
Features
- - Cloning 서비스 무료(Macrogen standard vector)
- - ABI 3730xl를 이용한 100% 염기서열 보장
- - Mutagenesis 서비스 가능
- - Plasmid DNA로 제공
- - Sequencing 무료 제공
- - LIMS(Laboratory Information Management System)를 기반으로 견적문의 및 주문가능
Workflow
- Oligo Synthesis
- Gene Assembly
- Cloning
- Quality Check
- Shipping
CRISPR
CRISPR 서비스
CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시스템은 다양한 동식물 세포의 유전자를 편집하기 위해 사용하는 첨단 생명공학 기술로 ‘3세대 유전자 가위 기술’로 불리고 있습니다. 박테리아에서 추출한 절단효소(단백질)를 사용해 특정 유전자를 제거 및 추가할 수 있고 다른 염기서열로 교체 또한 가능한 기술로 오늘날 질병 연구 및 치료 약물의 효율성과 유효성 평가에 중요한 연구 수단으로 인정받고 있습니다.
가장 활발한 연구가 이루어지고 있는 CRISPR-Cas9은 길잡이 역할을 하는 가이드 RNA와 DNA를 자르는 Cas9 단백질을 붙여 만듭니다. 표적 DNA를 찾아가는 가이드 RNA를 어떻게 설계하느냐에 따라 DNA 염기서열을 잘라내고 편집하는 위치가 달라지는 것이 기본 원리입니다.
마크로젠은 메사추세츠공과대학(MIT)과 하버드대학교가 공동 설립한 브로드연구소(Broad Institute)와 서울대학교병원 등 국내외 최고의 연구기관들과 함께 하며 유전자 편집 기술을 한층 발전시켜 나가고 있습니다. 또한 미국 브로드연구소가 보유한 총 50여 건의 크리스퍼 유전자 편집 기술을 확보하고 있으며, 서울대학교병원 세포치료실용화센터 이은주·김효수 교수팀이 개발한 ‘약물 유도 유전자가위 재조합 벡터 기술’을 독점 도입해 연구 및 서비스 분야에 활용하고 있습니다.
마크로젠은 전임상 모델동물 제작, 질환 및 표적 치료제 기능 분석, 유전자 치료제 연구개발 등 다양한 분야에 유전자 편집 기술을 접목하며 크리스퍼 기술의 대중화를 선도할 것입니다. 이를 통해 정밀의학을 실현하고 인류 건강 증진에 기여하는 기업이 되고자 합니다.
Product/Service
Product/ServiceFeatures
CRISPR Design & Synthesis Material | - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, Oligo 제작 |
CRISPR gRNA Synthesis Service | - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성 - 합성된 gRNA를 그대로 공급 |
CRISPR Validated gRNA Service | - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성 - activity 측정된 gRNA를 공급 |
CRISPR gRNA Plasmid Service | - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성 - 선별된 1개의 gRNA를 plasmid 로 제작하여 공급 |
CRISPR KI/KO Mouse | - CRISPR 기술을 이용한 Knock-In, Knock-Out 마우스 제작 |
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