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(228760) 지노믹트리 - (1)

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(228760) 지노믹트리 - (1) 

동사는 2000년 10월 6일에 설립되었으며, 체외진단 시장 내 체외 암 조기진단 사업을 영위하고 있음. 2016년 7월에 코넥스 시장에 상장됨.

새로운 고성능 암 조기진단용 바이오마커 및 암 조기진단 제품 개발을 통한 의료서비스 제공을 주력사업으로 추진하고 있음.

자진단 제품인 EarlyTectTM-GI SDC2를 개발하고, 국내 최초로 한국식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았음.

회사소개

암 조기진단은 건강한 노후까지 삶의 가치를 높여줍니다.

회사개요

㈜지노믹트리 (228760 KOSDAQ)는

헬스케어 산업의 체외진단 시장의 미충족 수요(Unmet Needs)를 충족시킬 수 있는 체외 분자진단기술을 개발하고 있는 회사입니다.

주요 관심 시장분야는 암 조기진단 시장영역입니다.

‘건강한 삶의 질 개선과 총 의료비 절약에 기여’ 라는 비전으로 2000년 10월에 설립되었습니다.

이를 위한 일차적 목표는 암환자를 조기에 식별해 낼 수 있는 혁신적인 바이오마커 기반 체외 암조기 진단제품 개발로 설정하고 있습니다.

당사의 핵심역량은 1) 특정 암의 조기진단용 바이오마커를 효율적으로 찾아낼 수 있는 바이오마커-발굴시스템과 그리고 2) 체액속에 극미량으로 존재하는 바이오마커-측정기법이라 할 수 있습니다.

당사가 개발한 혁신적인 암 조기진단용 바이오마커와 제품을 기반으로 글로벌시장에 진출하고, 지속적 성장모델 확립을 통해 암 조기진단을 선도하는 기업이 되도록 하겠습니다.

(주)지노믹트리 임직원 일동

경영진 소개

現) 사단법인 바이오헬스케어협회 부회장

Stanford University School of Medicine, 박사후연구원

University of Texas at Austin 이학박사 (분자바이러스학)

연세대학교 의과대학 암센터 조교수

코오롱글로벌 (코오롱엔지니어링) PM

광운대학교 학사

한국원자력연구소 박사후 연구원

성균관대학교 대학원 이학박사 (미생물학)

삼성의료원 삼성생명과학연구소

부산대학교 대학원 이학석사

매그나칩반도체 Finance Director 이사

딜로이트 안진회계법인 이사

한국공인회계사 / 세무사

서울대학교 학사

노바티스, 사노피 등 다국적 제약사 영업 및 마케팅 총괄 디렉터

동국대학교 학사

충남대학교 의과대학 의학박사 (분자의학)

삼성의료원 삼성생명과학연구소

부산대학교 대학원 이학석사

자문단네트워크

연혁

특허/인증

특허

대장암조기진단기술 관련 특허

1. 염기 특이 반응성 프라이머를 이용한 핵산 증폭방법

한국 : 제10-1557975호 / 제10-1600039호

미국 : 10,023,908

유럽 : 2 982 762

중국 : ZL201380077114.X

2. 메틸화 DNA 다중검출방법

한국 : 제10-2006803호

인증

유전자검사기관신고확인증

ISO13485

KGMP

유전자검사기관신고필증

오시는 길

대전본사

서울지사

(065660) 안트로젠 - (1)

065660, 1바이알 (1mL), ALLO-ASC-Sheet, CSK, Cupistem, in vitro, Queencell, Remodulin, SL인베스트먼트, zmfhsqud, 네오플럭스, 데일리파트너스, 레모둘린, 바이오마커, 세포현탁화제, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제, 안트로젠, 자가지방조직유래세포, 중증 당뇨병성족부궤양(와그너 2급) 환자, 지방세포, 지방유래 중간엽줄기세포, 컴퍼니K, 코로나19 바이러스, 퀸셀, 큐피스템, 폐동맥 고혈압치료제, 피브린글루, 항바이러스 치료제

동사는 2000년 3월 설립된 바이오 벤처기업으로, 바이오 의약품의 일종인 세포치료제 중 다양한 조직의 세포로 분화하는 능력을 가진 줄기세포를 기반으로 치료제를 개발 및 생산하고 있음.

세계 최초로 희귀질환인 크론성 누공 질환에 대한 지방유래 줄기세포치료제인 큐피스템을 개발하였으며, 현재 시판중임.

주요 파이프라인으로는 당뇨병성 족부궤양 치료제(미국 임상 2상), 이영샹성수포성 표피박리증 치료제(일본 임상 완료)가 있음.

미국 Wagner grade II 임상 스타트

주주여러분께 공지말씀 드립니다.

미국에서 진행되는 중증 당뇨병성족부궤양 Wagner grade II 임상에 대한 임상준비과정(IND 승인 후 CRO 기관선정, 임상시험센터 선정, 임상시험기관센터와의 계약, 연구비 협의 등)을 마치고 본격적으로 임상을 시작함을 알려드립니다.

당뇨병성족부궤양은 궤양의 침투 정도에 따라 Wagner Grade I~V까지 구분됩니다. Wagner Grade I 등급의 비교적 경증인 당뇨병성족부궤양에 비해 근육, 힘줄, 관절막까지 궤양이 침투한 Wagner Grade II 등급의 중증 당뇨병성족부궤양은 회사가 파악하기로는 미국 FDA로부터 정식으로 허가 받은 의약품이 없습니다.

Wagner Grade II 등급의 중증 당뇨병성족부궤양의 최종 치료목적은 궤양부위의 상처를 치유하는동시에 족부 절단율(Amputation rate)과 재발을 낮추는 것입니다.
ALLO-ASC-Sheet는 국내 2상 임상시험에서 2년 추적 관찰한 결과 재발율이 0으로 그 치료효과가 뛰어남이 입증된 제품입니다.

또한 2상 및 3상 임상시험에 사용한 제품과 최종시판제품은 동일한 품질의 제품이어야 합니다.  당사는 지난 2년간 불철주야 노력하여 이러한 규격확보에 성공하였고 FDA의 승인을 받아 미국의 5개의 센터에서 임상을 시작합니다.

중증 당뇨병성족부궤양 Wagner grade II 임상은 총 64명을 대상으로 5개의 기관에서 진행될 예정입니다.

감사합니다.

안트로젠 기업실적분석

안트로젠 뉴스보도

안트로젠 뉴스내용

안트로젠(065660)은 지난해 영업손실이 29억원으로 전년 대비 손실이 19% 늘었다고 20일 공시했다.

매출액은 41억원으로 15% 늘었고, 당기순손실은 48억원으로 402% 증가했다.

안트로젠 측은 "2상 및 3상 임상시험에 사용한 제품과 최종 시판제품은 동일해야 한다"며 "회사는 지난 2년간 이러한 규격 확보에 성공했고, FDA의 승인을 받아 미국 5개의 센터에서 임상을 시작한다"고 했다. 이번 임상은 총 64명을 대상으로 진행될 예정이다.

CSK은 데일리파트너스 컴퍼니K 네오플럭스 SL인베스트먼트 등에서 투자받았다. 현재 개발중인 신규 물질은 CSK와 조지아 주립대가 특허권을 공동 소유하고 있다.

안트로젠 현재주가

한줄요약: 어려운 장세로 인한 나은 가격, 믿을만한 투자처와 해당기업의 기술력 그리고 호재뉴스까지!