(245620) EDGC - (6) 클리닉유전체 < MYGENPLAN®융합형 건강검진 , GENE2ME PLUS암·일반질환 예측검사 , MYEYEGENE안과질환 예측검사 >

MYGENPLAN®

융합형 건강검진

유전자와 건강 상태의 융합 분석을 통한 개인 맞춤형 플랜

마이젠플랜®은 질환 별 개인의 유전적 위험도와 현재 건강 상태를 함께 분석하여 맞춤 건강 관리를 제공합니다.

마이젠플랜®은 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

마이젠플랜®은 개인의 유전자와 현재 건강상태를 모두 고려한 개인 맞춤형 건강 관리 서비스입니다. 타고난 유전적 소인과 현재 건강상태를 융합 분석하여 오직 개인에게 꼭 맞는 맞춤형 운동 및 식이 가이드를 제시합니다. 간단한 타액/혈액 채취와 임상 검사를 통해 분석이 가능하기 때문에 생애주기에 따라 전 연령 검사가 가능합니다.

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GENE2ME PLUS

암·일반질환 예측검사

개인 맞춤형 암·질환 유전적 위험도 예측 검사

진투미플러스(gene2me® Plus)는 최첨단 단일 염기서열 변이칩(SNP array chip)을 사용하여 70만개 이상의 유전자를 분석해 암,질환을 예측하는 서비스 입니다.

진투미플러스(gene2me® Plus)는 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

질병은 환경적 요인과 유전적 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 그 중 유전적 요인은 다양한 유전자 변이를 검사하는 진투미플러스를 통해 확인 할 수 있으며, 암, 치매 등 다양한 질병의 위험도를 예측할 수 있습니다.
- 자세한 유전자 및 용어에 대한 설명
- 질병에 대한 상세 설명 및 통계 자료 표기, 나의 위험도를 가늠할 수 있음

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MYEYEGENE

안과질환 예측검사

안과 최초 안질환 유전자 검사

마이아이진®(MyEyeGene®)은 EDGC와 서울부산 밝은세상안과의원이 공동 개발한 체계적인 유전자 분석 시스템으로, 개인의 유전자를 통해서 주요 안과 질환의 원인 유전자 및 발병 가능 유전자를 검사하는 안과 전문 유전자 분석 서비스입니다.

마이아이진®은 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

황반변성, 녹내장, 망막색소변성증, 쇼그렌 증후군 등 주요 안과 질환 유전자 뿐만 아니라 개인 맞춤 유전자에 대한 분석을 통해 고유한 유전적 특성을 확인하고 그에 적합한 라이프 스타일을 조정하여 맞춤형 관리로 인해 삶의 질을 향상 시킬 수 있습니다.

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(245620) EDGC - (5) 클리닉유전체 < BRCARE®유전성 유방암·난소암 예측검사 , LIQUID BIOPSY액체생검 , TELOAGE세포건강지표 텔로미어 검사 >

BRCARE®

유전성 유방암·난소암 예측검사

미래를 준비하는 여성을 위한 여성암(유방암/난소암) 검사

브라케어(BRCARE®)는 는 유전성 유방암의 원인 유전자인 BRCA 1, BRCA2 를 검사하는 서비스 입니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자는 DNA의 손상을 복구시키는 DNA repair gene 입니다. 이 유전자에 pathogenic variant가 존재할 경우 그 기능이 소실 되어 DNA에 발생한 손상이 제대로 복구되지 못하고, 다양한 물리적 환경적 영향으로 발생한 DNA의 손상이 시간이 지남에 따라 축적됩니다. 축적된 DNA의 손상은 정상세포를 암세포로 바꾸어 종양이 발생하게 되고 특히, BRCA1 및 BRCA2 유전자의 이상은 유방암과 난소암의 위험성을 증가시킵니다

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LIQUID BIOPSY

액체생검

조직 생검(Tissue biopsy) 없이 혈액으로만 (liquid biopsy) 암 조기 진단, 암 모니터링, 정밀 의료 (동반 진단) 검사, 장기이식거부반응 모니터링

액체 생검은 혈액 샘플을 통해 종양에 대한 다양한 정보를 조직 생검(tissue biopsy)없이 발견할 수 있게 해 주는 비침습성의 대안으로, 치료 결정을 유도하기 위해 환자의 임상적으로 관련된 생체 지표를 식별 할 수 있습니다.

암 세포로부터 유래한 cfDNA (cell-free DNA) , *CTC 등을 이용하여 암의 조기진단 (스크리닝), 재발 가능성 (모니터링) 및 항암제 효과 (동반진단)를 분석하는 검사입니다. 검출한 암세포 유래 cfDNA를 NGS 기술을 통해 해독하고 생물 정보학(BI, Bioinformatics) 분석을 통해 암을 유발하는 변이가 있는지, 사용하고자 하는 항암제에 대해 효과를 볼 수 있는지 나아가서는 혈액 속에서 암을 유발하거나 암세포가 있는지 등을 확인하는 최첨단 개인 맞춤형 정밀 의학 서비스입니다.
*CTC (Circulating Tumor Cell): 혈관 내에서 순환하는 암세포

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TELOAGE

세포건강지표 텔로미어 검사

세포의 건강과 노화 상태를 파악할 수 있는
텔로미어 길이 분석 및 텔로미어 생체 나이 분석

텔로에이지®는 텔로미어의 상태를 분석하여 질병 위험성 분석 및 맞춤 관리 가이드를 제시합니다.

텔로에이지®는 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

텔로미어(Telomere)란?
염색체 말단에 모자모양으로 존재하는 물질로 유해물질 등으로부터 염색체를 보호하는 역할을 합니다. 길이가 길수록 건강하고, 노화 관리가 잘 이루어지고 있다는 뜻입니다.

왜 텔로미어 관리가 필요할까요?나이가 들고, 세포가 분열이 지속될수록 텔로미어의 길이는 점점 짧아집니다. 텔로미어의 길이가 짧아질수록 유전자 손상, 대사 기능의 비정상화, 재생능력 감소됩니다. 하지만 지속적인 텔로미어 길이 체크 및 관리를 통해 건강한 생활습관, 노화 관리가 가능해집니다.

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(245620) EDGC - (4) 클리닉유전체

클리닉유전체

NICE®

비침습 산전 검사

똑똑한 엄마들의 산전 검사

나이스(NICE®) 검사는 차세대염기서열분석방법(NGS, Next Generation Sequencing)을 

이용해 임산부의 혈액 내에 있는 태아의 DNA를 분석하는 산전 검사입니다.

기존의 산전 검사는 임신중기부터 검사가 가능하고, 정확도가 65~96%로 비교적 낮습니다. 또, 확진 검사로 알려져 있는 양수 검사, 융모막 검사는 침습적 방법으로 검사하기 때문에 유산의 위험성이 있어 산모들이 불안 감을 느끼는 경우가 있습니다. 하지만 나이스 검사는 침습적 검사로 인한 유산이나 양수파열의 위험성이 없이 임산부의 혈액을 이용하여 검사하기 때문에 임산부와 태아 모두 안전하며, 검출률 99% 이상의 정확한 검사 입니다.

* 쌍태아인 경우에는 21번, 18번, 13번 염색체 이상 검사만 가능합니다.

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소중한 우리 아이의 첫 번째 건강 검사

베베진(bebegene®) 검사는 250,000개 이상의 염기 서열을 분석해 지적 장애, 발달 장애, 행동 장애 등의 특징적인 증상을 나타내는 유전 질환을 조기에 선별하는 검사입니다.

베베진(bebegene®)은 ‘Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

베베진 플러스 검사는 부모에게서 유전되는 변이(SNV, Single Nucleotide Polymorphism Variation) 뿐 아니라 임신 과정에서 새롭게 발생하는 변이(CNV, Copy Number Variation)도 검출할 수 있습니다.
시각, 청각 장애처럼 겉으로 드러나는 장애는 만 3세 이전에 조기 발견 되는 경우가 많지만, 겉으로 잘 드러나지 않는 자폐성 장애, 정서 행동 장애 등은 만 3세 이후에 발현되는 확률이 높습니다. 베베진 플러스 검사를 통해 염색체 이상 질환을 조기에 선별하고 적절한 치료를 시행 하여, 질환의 증상을 최소화하고 진행을 늦출 수 있습니다.

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유전성 암의 발병 위험을 조기발견/예방 가능한 검사

리스크케어(RiskCare®) 검사는 25개의 유전자와 3,800개 이상의 마커를 분석하여 유방암, 난소암, 대장암, 자궁내막암, 흑색종, 췌장암, 위암, 전립선암 등에 대한 유전자 돌연변이 여부와 유전적 위험도를 분석합니다.

screening을 통해 유전자 돌연변이검사  

맞춤화된 검사 및 예방 계획을 수립 가능  

당신의 암의 위험성을 줄일 수 있는 맞춤 약물과 같은 예방조치 제안  

유전적인 암의 위험성을 이해하고 가족력을 확인하며 적극적으로 예방

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검사안내

(245620) EDGC - (3) 개인유전체

서비스 소개

이용 가이드

"어떻게 검사 하나요?"

진투미 유전자검사 서비스 및 타액 채취 키트 이용방법

고객지원

FAQ

Gene2me 서비스 이용에 궁금한 사항이 있으신가요? FAQ를 통해 궁금증을 해결해보세요.

• 진투미 키트는 어떻게 구매하나요?

  진투미 (Gene2.me, 이하 진투미) 웹사이트에서 직접 방문하셔서 손쉽게 구매하실 수 있습니다.

• 진투미 키트를 구입 후 결과까지 얼마나 걸리나요?

  진투미 홈페이지에서 서비스 구매 후 배송받은 타액 수집 키트를 안내에 따라 저희 연구소에 반송해주시면, 접수된 날로부터 2주내에 온라인 사이트에서 결과 보기를 확인하실 수 있습니다.

• 타액(침) 수집 방법은 어떻게 하면 되나요? 그리고 주의할 점이 있나요?

  배송되는 진투미 키트의 안쪽 뚜껑에 안내 방법이 자세하게 안내되어 있습니다. 시간에 구애 없이 식후 30분 (음식, 껌, 음료수 등)이 지나서 타액(침)수집을 하는 것을 권장합니다. 담배를 피거나 양치를 하는 것도 삼가하여 주시기 바랍니다.
  
  아래는 진투미 서비스 관련 안내사항입니다.
  
  1. 유전자검사의 목적
  본 검사는 개인의 건강 및 개인 특성 등에 대한 정보를 제공하고 이를 바탕으로 건강 관련 위험도나 개인이 특성 등을 추정할 수 있는 예측적 검사입니다.
  
  2. 개인정보의 관리
  개인정보는 유전체분석 및 후속절차가 완료될 때까지 보관 및 사용될 것입니다. 귀사는 개인정보 수집 및 이용목적이 달성된 후에는 해당 정보를 지체없이 파기합니다. 단, 분쟁해결, 소송해결 및 법적의무이행의 목적으로, 또는 정보 보유 및 사용 의무를 규정하는 법령이 존재하는 경우 각 법령에서 정한 기간 동안 추가적으로 보유 및 사용될 수 있으며, 또한 귀하에게 보존기간을 고지하고 동의를 받은 경우도 예외로 합니다.
  
  3. 검사대상물의 관리
  검체는 의뢰한 검사 이외의 목적으로 사용되지 않으며 의뢰된 검체는 “생명윤리 및 안전에 관한 법률” 제53조 제3항에 따라 검사 결과 획득 후 즉시 폐기됩니다. 폐기 시 잔여 검체는 멸균처리를 한 후 전문 폐기물 처리업체에서 수거하여 폐기합니다. 단, 인체유래물 연구에 동의한 경우에는 동의서에 명시된 기간 동안 사용 및 보관한 후 동일한 방법으로 폐기됩니다.
  
  4. 검사 후 검체 보관 및 관리
  의뢰된 검체는 “생명윤리 및 안전에 관한 법률” 제53조 제3항에 따라 검사 결과 획득 후 즉시 폐기됩니다. 폐기시 잔여 검체는 멸균처리를 한 후 전문 폐기물 처리업체에서 수거하여 폐기합니다. 단, 인체유래물 연구에 동의한 경우에는 동의서에 명시된 기간 동안 사용 및 보관한 후 동일한 방법으로 폐기됩니다.
  
  5. 유전자검사기관의 휴업ㆍ폐업 시 검사대상물의 폐기 또는 이관에 관한 사항
  “생명윤리 및 안전에 관한 법률” 제53조 제5항에 따라 유전자검사기관이 휴업 또는 폐업이나 그 밖에 부득이한 사정으로 인하여 검사대상물을 보존할 수 없는 경우에는 “폐기물관리법” 제13조에 따른 기준 및 방법에 따라 폐기하거나 질병관리본부 또는 다른 유전자 검사기관으로 이관됩니다.
  
  6. 유전자검사 결과기록의 보존기간 및 관리에 관한 사항
  유전자검사 결과기록은 “생명윤리 및 안전에 관한 법률” 제52조와 동법 시행규칙 제53조 그리고 한국유전자검사평가원의 권고에 따라 10년 이상 보관됩니다.
  
  7. 검사의 한계점
  본 검사의 결과로 특정 건강상태를 진단, 예방 또는 치료하기 위한 목적으로는 사용될 수는 없으며, 이러한 목적의 검사, 상담 및 조언은 의료기관을 통해서 제공받으시기 바랍니다.
  본 검사는 건강이나 개인의 특성과 관련된 연관성이 있다고 알려져 있거나 의심되는 유전자의 변이 분석을 시행하지만, 관련된 모든 유전자를 모두 분석한 결과가 아니며, 개인의 건강 및 개인 특성 등에 영향을 미치는 환경적 요인이나 생활 방식 (예: 식이요법 및 운동 등)을 포함한 유전 외의 요인들은 분석에 포함되지 않습니다. 또한, 유전자의 변이와 표현형과의 뚜렷한 상관관계가 명확히 밝혀지지 않은 경우가 있다는 한계가 있습니다.
  
  8. 생명윤리 및 안전에 관한 제46조(유전정보에 의한 차별 금지 등) 법률 안내
  ① 누구든지 유전정보를 이유로 교육〮고용〮승진〮보험 등 사회활동에서 다른 사람을 차별하여서는 아니 된다.
  ② 다른 법률에 특별한 규정이 있는 경우를 제외하고는 누구든지 타인에게 유전자검사를 받도록 강요하거나 유전자검사의 결과를 제출하도록 강요하여서는 아니 된다.

• 타액(침)을 어떻게 발송하나요?

  고객님에게 보내드린 타액수집박스안에 타액(침)이 수집된 튜브를 넣어 택배를 이용하여 반송해주시면 됩니다.

• 개인정보는 안전하게 관리하고 있나요?

  진투미 서비스를 제공하기 위해 최소한의 개인정보(이메일)를 요청합니다. 철저한 암호화 프로세스에 따라 정보를 관리하기 때문에 개인정보 유출에 대한 위험을 최소화 하였습니다.

• 고객의 타액(침) 또는 DNA는 어떻게 관리하나요?

  고객의 시료 및 유전정보는 동의서의 내용과 같이 개인 정보 유출 방지 시스템에 의해 엄격하게 관리하고 있으며 고객의 삭제 요청 시 곧바로 폐기됩니다.

• 진투미검사는 어떤 검사를 하나요?

  진투미 서비스는 보건복지부 고시 제2016-7호에 따라 총 12가지 종류를 검사하는 유전자 분석 서비스입니다. 체질량 지수, 중성지방농도, 콜레스테롤, 혈당, 혈압, 색소침착, 탈모, 모발굵기, 피부노화, 피부탄력, 비타민C농도, 카페인대사에 관련된 총 12가지 종류, 46가지 유전자를 검사하여 소비자 라이프 스타일 패턴에 대한 방향을 제안해 줍니다.

• DTC 란 무엇인가요?

  DTC는 Direct-To-Customer의 약자로, 소비자가 직접 의뢰하는 검사라는 의미로 사용됩니다. 국내에서는 2016년 6월 30일 부터 보건복지부고시 제2016-7 호, 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」제50조제3항제2호의 규정에 의하여「의료기관이 아닌 유전자검사기관이 직접 실시할 수 있는 유전자검사 항목에 관한 규정」에 따라 다음 12가지 항목 (체질량 지수, 중성지방농도, 콜레스테롤, 혈당, 혈압, 색소침착, 탈모, 모발굵기, 피부노화, 피부탄력, 비타민C농도, 카페인대사) 46가지 단일유전자변이 분석이 가능하게 됩니다. 진투미는 이 고시에 맞게 개발된 소비자 직접 의뢰 유전자 검사 입니다.

• 진투미검사는 건강검진처럼 주기적으로 해야하나요?

  1년 또는 2년에 한번씩 진행하는 건강검진과는 달리 진투미가 진행하는 유전자 검사는 평생 한번의 검사로 다양한 활용이 가능합니다. 인간의 유전정보는 평생 변하지 않으므로, 진투미검사를 통하여 분석된 다양한 정보는 고객님의 건강한 삶을 유지하도록 도와드립니다.

• 진투미 검사의 유전정보분석 결과는 정확한가요?

  진투미 서비스는 유전자검사기관으로 인증된 이원다이애그노믹스 (EDGC)에서 전 과정을 수행하게 됩니다. 샘플채취, 유전자검사, 유전자데이터 분석에 이르는 모든 전 과정은 국제적으로 인증된 검사장비와 검사전문인력, 데이터보안전문가가 참여하여 철저하게 분석됩니다. 또한, 분석된 결과를 통하여 건강한 삶을 영위할 수 있도록 추가적인 여러가지 가이드팁을 제공합니다.

• 진투미 검사와 건강검진과의 차이는 무엇인가요?

  건강검진은 과거와 현재의 건강상태만 확인할 수 있지만 개인 유전정보 분석 서비스는 과거를 넘어 현재와 미래까지 내다볼 수 있는 ‘예측형 자료’입니다. 즉 아직 발견되지 않았다 하더라도 앞으로 발병할 수 있는 질병의 요인들을 개인 유전정보 분석 서비스를 바탕으로 의사가 판단하여 예측, 예방할 수 있다는 장점을 가지고 있습니다.

• 해외에서 서비스 신청을 할 수 있나요?

  진투미 서비스는 국내 질병관리본부가 허가하는 항목으로만 구성된 서비스로 국내법규하에 보호받고 있습니다. 이는 서비스 종류에만 제약이 있을 뿐 서비스 신청고객에 대한 제약성은 없기 때문에 해외에서의 서비스 신청이 가능합니다.

• 진투미검사를 통한 유전자 정보를 진단 및 의료 정보로 활용할 수 있나요?

  진투미 서비스는 고객이 직접 유전자검사기관에 유전자분석을 의뢰하여 유전자정보를 받는 것으로 검사로 인한 정보를 통한 어떠한 진단 및 처방 정보로서 활용은 하실 수 가 없습니다. 더 자세한 정보분석 및 활용을 위해서는 의료기관 또는 전문의와 상담을 하는 것을 권장합니다.

(245620) EDGC - (2) YOUWHO 서비스

YOUWHO

유전자 혈통분석

아시아 유일∙국내 최초 유전자 혈통분석 서비스

유후는 DNA 분석을 통해 민족 특이적인 유전정보가 어떻게 섞여 있는지를 분석해 개인의 유전적 계보를 알려주는 서비스입니다.

국내 전체 유전체 기업 중 유전자 혈통분석이 가능한 기업은 EDGC가 유일합니다.

YOUWHO

- 6대륙 22개 인종 95개 국가 중 개인별 인종 분포도 분석
- 한국인 7M12W 유전적 분류 체계 마련
- 30억쌍 DNA 염기서열 기반 70만여개의 핵심 유전자 빅데이터의 결정체

지구는 넓고,
그보다 더 넓은 나의 이야기.

수 세기 동안 이어져 온 나의 뿌리를 추적하여
어디서부터 나의 이야기가 시작되었는지,
전 세계의 인구와 어떻게 연결되어 있는지에 대한
해답을 찾아보세요.

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YouWho 유전자 혈통분석

YouWho(유후)는 DNA를 통해 민족 특이적인 유전정보가
어떻게 섞여 있는지를 분석해 개인의 유전적 계보를 알려주는
서비스입니다.