(245620) EDGC - (4) 클리닉유전체
클리닉유전체
NICE®
비침습 산전 검사
똑똑한 엄마들의 산전 검사
나이스(NICE®) 검사는 차세대염기서열분석방법(NGS, Next Generation Sequencing)을
이용해 임산부의 혈액 내에 있는 태아의 DNA를 분석하는 산전 검사입니다.
기존의 산전 검사는 임신중기부터 검사가 가능하고, 정확도가 65~96%로 비교적 낮습니다. 또, 확진 검사로 알려져 있는 양수 검사, 융모막 검사는 침습적 방법으로 검사하기 때문에 유산의 위험성이 있어 산모들이 불안 감을 느끼는 경우가 있습니다. 하지만 나이스 검사는 침습적 검사로 인한 유산이나 양수파열의 위험성이 없이 임산부의 혈액을 이용하여 검사하기 때문에 임산부와 태아 모두 안전하며, 검출률 99% 이상의 정확한 검사 입니다.
* 쌍태아인 경우에는 21번, 18번, 13번 염색체 이상 검사만 가능합니다.
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소중한 우리 아이의 첫 번째 건강 검사
베베진(bebegene®) 검사는 250,000개 이상의 염기 서열을 분석해 지적 장애, 발달 장애, 행동 장애 등의 특징적인 증상을 나타내는 유전 질환을 조기에 선별하는 검사입니다.
베베진(bebegene®)은 ‘Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.
베베진 플러스 검사는 부모에게서 유전되는 변이(SNV, Single Nucleotide Polymorphism Variation) 뿐 아니라 임신 과정에서 새롭게 발생하는 변이(CNV, Copy Number Variation)도 검출할 수 있습니다.
시각, 청각 장애처럼 겉으로 드러나는 장애는 만 3세 이전에 조기 발견 되는 경우가 많지만, 겉으로 잘 드러나지 않는 자폐성 장애, 정서 행동 장애 등은 만 3세 이후에 발현되는 확률이 높습니다. 베베진 플러스 검사를 통해 염색체 이상 질환을 조기에 선별하고 적절한 치료를 시행 하여, 질환의 증상을 최소화하고 진행을 늦출 수 있습니다.
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유전성 암의 발병 위험을 조기발견/예방 가능한 검사
리스크케어(RiskCare®) 검사는 25개의 유전자와 3,800개 이상의 마커를 분석하여 유방암, 난소암, 대장암, 자궁내막암, 흑색종, 췌장암, 위암, 전립선암 등에 대한 유전자 돌연변이 여부와 유전적 위험도를 분석합니다.
screening을 통해 유전자 돌연변이검사
맞춤화된 검사 및 예방 계획을 수립 가능
당신의 암의 위험성을 줄일 수 있는 맞춤 약물과 같은 예방조치 제안
유전적인 암의 위험성을 이해하고 가족력을 확인하며 적극적으로 예방
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