(041960) 코미팜 - (2)

• 1972년도에 동물용의약품 제조 및 판매를 목적으로 설립, 현재 경기도 시흥시 공장과 충남 예산군공장에서 동물용백신과 치료제 등의 제조업과 바이러스 및 유전자검사 등의 연구용역을 영위함.
• 프로백써코마스터백신과 돼지호흡기종합백신, 가금티푸스생균건조백신, 소로타코로나백신 등이 동사의 대표적인 제품임.
• 향후 인체의약품으로 사업영역을 확장하기 위하여 인체의약품인 신약 코미녹스(PAX-1)를 개발하여 임상실험을 진행하고 있음.

인사말

세계적인 기업 브랜드로 세계 시장에서 인정받는 제품을 위해
코미팜의 도전은 계속됩니다.

코미팜을 아끼고 사랑해 주시는 고객 여러분께 감사드립니다.

우리 코미팜은 1972년 한국미생물연구소로 창립한 이래, 일류 최고의 동물약품의 생산 및 개발 및 유통을 위하여 전력으로 매진하여 왔습니다. 오늘날 코미팜은 신물질 항암제를 개발하면서 2004년 현재의 회사명을 사용하게 되었습니다. 우리 코미팜은 동물약품 사업을 근간으로 다양한 연구개발 투자를 진행해 오면서, 인체 의약사업까지 확장하게 이르렀습니다.

코미팜 동물의약사업은 R&D 위주의 성장 잠재력과 과감한 해외 시장 진출을 통해 명실상부한 글로벌 국내 대표 기업으로 성장하고 있습니다. 지난 43여 년 동안 축적한 기술력을 기반으로, 2011년부터 “세계 속의 코미팜”이란 슬로건을 걸고 다양한 시장 개척을 확대해 나가고 있습니다. 2014년은 코미팜 동물의약사업 변화의 원년으로 삼고, 중국을 포함한 동북아시아를 비롯하여 더 넓은 세계 시장에 출사표를 던지는 한해로 만들어 나가겠습니다.

세계적인 변화에 항상 앞서가기 위하여 전문 인력을 충원·양성하고, 철저한 품질경영 원칙과 기준에 입각해 최고의 제품으로 세계 어느 시장에서나 신뢰 받을 수 있는 제품을 만들겠습니다. 전 세계 어느 국가에서도 코미팜을 만나보실 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

동물약품소개

인류, 동물, 환경 그리고 코미팜….

코미팜 동물의약사업은 국내 130여개 대리점 망과 전 세계 27개국 코미팜 가족과 함께 인류와 동물의 건강증진에 최선을 다하고 있습니다.

코미팜 동물의약사업부는 축산, 수산, 애완용 동물에 사용되는 백신, 항생·항균제, 영양제, 대사·면역증강제, 구충제, 생균제, 소화효소제, 거담제, 호르몬제, 피부질환제, 마취제, 해열진통소염제, 유기산제, 항콕시듐제, 소독제 등의 120여 제품을 엄격한 우수의약품관리기준 (KVGMP)에 따라 생산하여 국내외에 직접 공급하고 있습니다.

코미팜 동물의약사업은 대리점 중심의 국내 영업 안정화를 기하는 한편 꾸준한 해외 시장 개척을 통해 국내에서 대표 글로벌 기업으로 성장해 왔습니다.

우수한 기술력과 품질, 경쟁력있는 특허를 바탕으로, IR52장영실상, 기술혁신형 중소기업(INNO-BIZ), 제7회대한민국신성장경영대상 우수상 수상·수출유망 중소기업으로 선정 및 지정되어 있으며, 최근 2013년 제50회 무역의날 300만불 수출탑을 달성함은 물론 대한민국 산업포장(대통령표창)과 산업통상자원부장관 표창 등을 수상하는 등 역동적인 활동으로 바이오 기업의 선두를 이끌어 가고 있습니다.

연구개발

연구개발을 통해 생명존중의 초석을 만들어 갑니다.

생체분자 발현 기술을 이용한 면역 강화 백신 개발 프로젝트 (Fc 백신 프로젝트)

• 연구 배경
• 최근 면역학의 발전에 따라 특정 면역반응을 유도하는 기전이 자세하게 밝혀지고 있다. 특정 항원의 감염을 예방하기 위해 필요한 면역반응과 이에 필요한 항원 그리고 면역반응을 전달하는 싸이토카인 등에 대한 자세한 정보가 제공되면서 백신 개발에 이러한 역할을 하거나 촉진시킬 수 있는 면역학적 분자의 이용이 늘고 있다. 문헌에 의하면, 세포 표면에 발현한 인간 IgG의 Fc 도메인이 탐식세포 표면의 Fc 수용체를 자극하여 탐식 세포를 활성화시킨다고 보고된 바 있으며 (Stabila et al., Nat Biotechnol 1998, 16(13):1357-60), 마우스 IgG의 Fc 도메인을 돼지 신장세포주인 CPK와 토끼 신장세포주인 RK13 등의 세포 표면에 발현 시키고, 상기 세포에 외피를 갖고 있는 바이러스를 감염, 증식시켜, 이로부터 얻어진 바이러스를 이용하여 불활성화 백신을 제작하고, 동물에 접종하여 면역시키면 항체생산의 유도가 증가되며, 공격접종에 대해서도 우수한 방어능을 갖게 됨이 보고된 바 있다. (Takashima et al., Vaccine 2005, 23:3775-82)

• Fc 백신의 원리
• 항체는 종류에 따라 크게 5가지로 분류된다. 그 중에서 IgG는 병원체 감염 반응에 있어서 가장 압도적으로 많이 생성되는 항체이며, 그 역할 또한 매우 중요하다. IgG 분자는 크게 가변 부위 혹은 Fab라고 불리는 항원 결합 부분과 불변 부위 혹은 Fc라고 불리는 Fc 수용체 결합 부분으로 나누어진다. (그림 1) 이 중에서 Fc 분자에 의해 매개되는 항체의 기능에 착안하여 이 기술이 개발되었으며, 특히 식균 작용의 촉진 (Opsonization)을 통해 면역 반응을 촉진시킬 수 있다.
  또 하나, 세균의 경우 핵과 단백질 생산에 필요한 여러 가지 소기관을 함께 지니고 있어 스스로 증식하고 분열할 수 있지만, 바이러스는 그렇지 못하며, 필연적으로 숙주 세포를 필요로 한다. 숙주 세포로 감염된 바이러스는 세포 내에서 viral RNA 혹은 RNA를 증폭하고, 세포 내 기관을 이용하여 필요한 단백질을 합성하게 된다. 이 과정에서 합성된 viral 단백질은 세포 표면에 위치하게 되고, 바이러스가 세포를 깨고 나오는 과정에서 세포표면에 위치한 viral protein을 둘러싸고 나오면서 하나의 완전한 바이러스가 생성된다. 이 과정에서 세포 표면에 위치한 외래 단백질이 바이러스 표면에 발현될 수 있다. 이러한 원리를 이용하여 바이러스의 숙주가 되는 세포 표면에 IgG의 Fc 분자를 영구적으로 발현시킨 Fc 세포주를 제작하고, 이 세포에 바이러스를 감염시킴으로써 최종적으로 IgG의 Fc 분자를 표면에 지니고 있는 바이러스를 생산할 수 있다.

• 연구 방법
• Fc 분자 발현 세포주 작성 및 특성 확인
  Fc 분자발현 세포주를 이용한 바이러스 배양 시험
  Fc 분자발현 바이러스를 이용한 (이하 Fc 바이러스) 백신 생산법 확립
  Fc 분자발현 백신의 검정기준 설정 및 평가법 확립

• 기술 특허 현황
• (등록번호 1009236640000) 돼지 IgG의 Fc 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포, 상기 숙주세포를 이용한 돼지질병 관련 바이러스 백신 및 이의 제조 방법
  
  (등록번호 1009605790000) 소 면역글로불린 지의 에프씨 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포 및 상기숙주세포를 이용한 소 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조 방법
  
  (등록번호 1009847450000) 가금류 면역글로불린 지의 에프씨 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 이용한 가금류 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조 방법
  
  (등록번호 1012255640000) 개 IgG Fc 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 이용한 개 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조방법
  
  (등록번호 1009236640000) 돼지 IgG의 Fc 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포, 상기 숙주세포를 이용한 돼지질병 관련 바이러스 백신 및 이의 제조 방법
  
  (등록번호 1009605790000) 소 면역글로불린 지의 에프씨 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포 및 상기숙주세포를 이용한 소 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조 방법
  
  (등록번호 1009847450000) 가금류 면역글로불린 지의 에프씨 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 이용한 가금류 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조 방법
  
  (등록번호 1012255640000) 개 IgG Fc 도메인의 세포 표면 발현용 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환 된 숙주세포 및 상기 숙주세포를 이용한 개 질병 관련 바이러스에 대한 백신의 제조방법

• 연구 성과 및 기대 효과
• PRO-VAC PED-Fc 백신의 상용화 성공 (2012.05.29.)
  Fc 백신 기술을 적용한 광견병 사독 백신의 상용화 진행 중

중앙연구소

젊은 인재와 신기술의 융합으로
세계적인 제품을 개발합니다.

(주)코미팜의 중앙연구소는 과학기술분야의 지식을 축적하고 새로운 응용방법을 찾아내기 위해 축적된 지식을 활용하는 체계적이고 창조적인 활동을 행함으로써 시제품의 개발 및 시험 등을 기업자체내에서 수급하도록 한다는 취지아래 과학기술처로부터 1998년 11월에 기업부설연구소로 인증 받았습니다.
현재 중앙연구소는 국내 8개 기관, 해외(미국, 유럽 등) 10개 기관과 협력 체계를 구축하고 있으며 세계적 신약 개발(백신, 항암제)에 온 힘을 기울이고 있습니다.

제품소개

백신제

화학제제

수산제

미세조류

동물질병센터 소개

고객님께 신속하고 정확한 질병진단 서비스를
제공해 드립니다.

코미팜 동물 질병 진단 센터는 1995년 12월, 국립수의과학검역원이 공식 인정한 가축병성감정실시기관으로서 완벽한 질병 검사 체계를 갖추고 이를 바탕으로 신속하고 정확한 진단을 내리고 있습니다.

농장(농가)에서 의뢰한 검사시료를 이용하여 병리조직 검사, 미생물 검사 및 극미량의 병원체 유전자 검사를 통한 분자진단 등 다양한 검사를 수행하고 있으며 또한 혈청 항체가 검사를 통하여 항체 수준을 평가하고 감염이나 면역수준을 검사하고 있습니다.

코미팜의 질병진단센터는 일반 농가의 자유로운 검사 의뢰는 물론 관련 기업과 병성감정 대행 계약을 통해 질병 진단을 시행하고 있습니다. 이러한 코미팜의 노력은 질병 진단 서비스의 품질을 향상시키고 질병의 예방과 치료에 확실한 도움을 주고 있습니다.

질병을 예방하고 치료를 하기 위해서는 정확한 질병 진단이 무엇보다도 선행되어야 할 중요한 과정입니다.

보다 쉽고 빠르게 여러분의 농장을 진단할 수 있습니다. 코미팜 동물질병진단센터는 24간 늘 준비하고 있겠습니다.

질병정보

바이오 산업의 선두를
이끌어가는 코미팜이 되겠습니다.

 [양견백신] 개코로나바이러스감염증

[양견백신] 개코로나바이러스감염증

개코로나바이러스에 의한 구토, 설사, 탈수 증상을 나타내는 급성 바이러스성 소화기 전염병으로 자견에서 주로 발생하며 품종, 연령 등에 관계없이 감수성이 있으며 급속한 전파와 높은 이환율을 보이고 특히 집단 사육견에서 짧은 기간 내에 발병합니다. 개코로나바이러스 감염증은 개파보바이러스 혼합 감염이 빈번하여 더욱 설사증상을 악화시킵니다. 주요증상은 설사와 탈수, 기력감퇴, 구토, 식욕부진을 일으키며, 강아지에서 일반적으로 다발합니다. 

잠복기는 실험감염 후 24-36시간에 나타나고 자연 감염의 예에서는 1-5일 정도입니다. 설사와 구토를 동반할 때에는 초기에 구토를 보이다가 1-2일 경과하여 원기소실, 식욕감퇴가 있으며 일반적으로 체온은 정상입니다. 

설사는 감염 후1-3일째에 나타나고 원기, 식욕의 감퇴, 구토와 연변에서 수양성 점액이나 혈액을 혼합한 혈액성 설사와 탈수가 확인됩니다. 분변은 점액성, 수분을 포함하며 녹황색, 오렌지색으로 악취나는 혈변을 배출합니다. 본 질병의 예방을 위하여 불활화백신이 혼합백신 형태로 사용되고 있습니다. 효과적인 설사병 예방을 위해서는 코로나바이러스, 파보바이러스 혼합백신의 적용이 권장됩니다. 

본 질병 발생시 전해질과 수액을 공급해주고 항생제, 대사촉진제 등을 복합 치료가 권장되며, 안정과 보온를 취하고 s t re s s을 받지 않게 수액요법과 2차 세균감염을 방지하기 위하여 항생제 투여로 대증요법으로 치료합니다. 

광견병중화항체실험 소개

광견병 표준연구소(ANSES) Nancy Laboratory
공식 인증 실험실입니다.

주) 코미팜

세계동물 보건 기구(OIE)의 광견병 표준연구소인 프랑스 식품 환경보건국(ANSES) Nancy Laboratory로부터 광견병 중화항체 검사 기관으로 공식 인증을 받은 실험실 입니다.
광견병 중화항체 검사가 필요한 고객님을 위해 신속하고 정확한 검사 결과를 드리기 위해 다양한 서비스를 진행하고 있습니다.

광견병 중화항체 검사 성적 증명 발급 안내

현재 많은 국가들이 개, 고양이 등 반려동물의 국가간 이동시 광견병 예방접종 현황과 중화항체가를 증명할 수 있는 공인자료를 요구하고 있습니다.
공인된 성적서는 ANSES Nancy Laboratory로부터 광견병 중화항체 검사 기관으로 공식 인증 받은 실험실에서 발급받으실 수 있습니다.

코미팜 현주가

코미팜 뉴스 / 기사 내용

코미팜 수주공시 - 계약명: 정부조달물자 공급계약체결 - 동물용백신 프로백씨에스에프에스이(PRO-VAC CSF·SE) 등 11종 55.9억원 (매출액대비 15.98%)

1월 07일 코미팜(041960)은 수주공시를 발표했다.

◆코미팜 수주공시 개요
- 계약명: 정부조달물자 공급계약체결 - 동물용백신 프로백씨에스에프에스이(PRO-VAC CSF·SE) 등 11종 55.9억원 (매출액대비 15.98%)

코미팜(041960)은 계약명: 정부조달물자 공급계약체결 - 동물용백신 프로백씨에스에프에스이(PRO-VAC CSF·SE) 등 11종에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 07일에 공시했다.
계약 상대방은 조달청이고, 계약금액은 55.9억원 규모로 최근 코미팜 매출액 349.9억원 대비 약 15.98% 수준이다. 이번 계약의 기간은 2020년 01월 16일 부터 2022년 01월 15일까지로 약 1년 11개월이다.
한편 이번 계약수주는 2020년 01월 07일에 체결된 것으로 보고되었다.

차트

수주 공시는 향후 기업의 실적에 직접적인 영향을 미치기 때문에 계약의 규모, 계약 기간 등에 대해서 주의 깊게 살펴볼 필요가 있다. 

(041960) 코미팜 - (1)

• 1972년도에 동물용의약품 제조 및 판매를 목적으로 설립, 현재 경기도 시흥시 공장과 충남 예산군공장에서 동물용백신과 치료제 등의 제조업과 바이러스 및 유전자검사 등의 연구용역을 영위함.
• 프로백써코마스터백신과 돼지호흡기종합백신, 가금티푸스생균건조백신, 소로타코로나백신 등이 동사의 대표적인 제품임.
• 향후 인체의약품으로 사업영역을 확장하기 위하여 인체의약품인 신약 코미녹스(PAX-1)를 개발하여 임상실험을 진행하고 있음.

인사말

愚公移山 (우공이산)
우공이라는 사람이 산을 옮기듯이 포기를 모르는
코미팜 의약사업부 임직원은 최선을 다할 것입니다.

안녕하십니까?
(주)코미팜은 1980년 초 처음 치료제로서 비소 화합물에 관심을 가진 이래, 의약품 개발에 대한 아이디어를 실현시키기 위해 세계 유수 연구자들과 협업하고 있습니다.
초기 비소화합물에 대해 정통한 네덜란드의 라드마커 박사(Dr.Rademaker)와 함께, 비소화합물의 가능성을 확인하였고, 항암제 코미녹스의 개발을 시작하였습니다.

초기 단계에서는 많은 부분을 외국 기술에 의존하여 진행하였으나, 지금은 국내 연구진들의 활발한 참여를 유도하였고, 코미팜 연구 생태계는 점점 더 확대되고 있습니다. 이런 노력의 결과로 논문, 학술 대회 발표 등의 연구 성과가 축적되었고, 지적 재산을 확보하게 되었습니다.

효과와 안전성 측면에서 뛰어나면서, 동시에 환자가 편하게 이용할 수 있는 의약품을 개발하기 위해 경구용 항암제, 진통제에 집중해 왔고 앞으로도 정진해 나가겠습니다. 또한 당사 연구개발 실무자들의 내부 연구 역량을 키워 신약 개발의 리더로 성장하기 위해 노력하겠습니다.

"愚公移山 (우공이산)"
저희 코미팜의약사업부 임직원 모두 시판되는 그날까지 최선을 다하겠습니다. 그리하여 모든 행복의 출발점인 건강. 그 건강을 지키는 큰 힘이 되어 드리겠습니다.
감사합니다.

의약사업소개

항암제를 중심으로
암성통증치료제 및 자가면역치료제에 이르기까지
세계적인 신약 개발에 주력하고 있습니다.

㈜코미팜 의약사업부에서는 항암제를 중심으로 암성통증치료제 및 자가면역치료제에 이르기까지 세계적인 신약 개발에 주력하고 있습니다.
신약개발이 지닌 리스크를 최소화 하고 성공 가능성을 극대화 하기 위한 글로벌 사업전략을 추진하고 있습니다.

국내 및 해외 전문가들을 통한 기초연구는 각종 학술지 및 학회 논문으로 학계에 소개되고 있으며, 다양한 동물모델들을 통한 비임상 시험결과, 다양한 적응증의 임상시험을 국내 및 미국, 호주 등에서 수행 중에 있습니다.

원료의약품과 완제품 개발 생산에 있어서는 자체 생산기술력 확보 및 품질개선을 통해 양질의 의약품을 생산하기 위해 2013년 오송공장을 준공하여 자체 생산시설을 갖추게 되었습니다.

전세계 의약품 시장에 빠른 진입을 위해 최선을 다하겠습니다.

본사 및 제 1 시흥공장

생산품목 - 동물용 백신제 및 주사제

제 2 예산공장

생산품목 - 동물용 산제 및 보조사료

제 3 오송공장

생산품목 - 인체의약품

호주 공장 (호주 빅토리아주 멜버른)

코미녹스

KOMINOX항암제 Kml001

코미녹스는 sodium metaarsenite를 주 효능성분으로 하는 비소계 항암제로, 물에 대한 용해도와 생체 흡수율이 높아 경구용 항암제로 개발되고 있습니다.
지금까지의 전임상/임상 데이터의 안전성 프로필을 비교하면 주사용 제제로 개발된 arsenic trioxide에 비해 뛰어난 안전성을 보여 주었습니다.
전이암 동물모델, 임상의 몇몇 케이스에서 유효성이 확인되고 있습니다.

기존 비소제제와의 차이

Arsenic trioxide와 비교했을 때 물에 대한 용해도가 매우 높고 상대적으로 안전한 약물입니다.
X-ray chrstallography 데이터에 의하면 두 물질은 전혀 다른 분자 구조를 가지고 있습니다.

작용기전- 암세포 텔로미어 공격

· 정상세포의 이상 발현으로 변이가 발생된 세포가 암세포 임.
· 초기 종양(암) 형성과정은 정상세포의 염색체 끝에 붙어 있는 텔로미어가 침식되면서 짧아져 변이세포인 암세포가 형성됨.
· 이러한 과정에서 발생된 암세포는 텔로미어가 짧아 곧 사멸할 것 같지만 텔로머라아제라는 효소의 발현으로 계속 분열하면서 유지되는 특성을 갖고 있음
· 암세포의 생성과정을 보면 정상세포의 텔로미어 이상으로 암이 발생된 것이므로 암을 치료하려면 암세포의 텔로미어를 항암요법의 중요한 표적으로 정해야 한다는 것이 코미팜의 주장임.
· 코미팜의 신약(NaAsO2)는 암세포의 염색체 끝에 붙어 있는 텔로미어와 결합하여 암세포를 사멸시키는 기전을 갖고 있음.
· 부작용을 최소화 시키면서 암을 치료할 수 있는 것은 짧은 텔로미어를 갖고 있는 암세포에 감수성이 매우 높지만, 긴 텔로미어를 갖고 있는 정상세포에는 데미지를 주지 않기 때문임.(Telomeric Sequences and Erosion 논문참조)

작용기전-암줄기세포 공격

· 현재의 세포독성 항암제는 주로 성숙 암세포 집단을 사멸시키지만 암 줄기세포를 박멸할 수는 없다.
  결과적으로 암은 재발하여 전이암 형태를 띠고 종양은 보다 공격적인 암 줄기세포로 구성된다.

· 전이암을 치료하기 위하여는 성숙 암세포와 암 줄기세포 모두를 제거할 수 있는 치료제가 필수적이다.

· 과학적 연구결과에 따르면 전이암의 생성에 있어 암 줄기세포의 역할은 100%에 가깝다.
  당사가 개발하고 있는 코미녹스는 원발성 암에 민감한 암세포들로부터 전이된 전이암들의 암 줄기세포를 99% 사멸할 수 있는 능력을 갖고 있다.

뇌전이 폐암을 비롯한 14개 전이암 임상(PJ Code: PAX-1-003)

14개 전이암 치료제 개발을 목표로 결정한 이유

· 현재의 세포독성 항암제는 주로 성숙 암세포 집단을 사멸시키지만 암 줄기세로를 박멸할 수는 없다. 암 줄기세포는 고도로 증식하는 암 세포의 창조자(Progenitor)가 될 수 있는 특성을 갖고 있다. 그래서 전이암이나 재발 성 암을 확산시킬 수 있으며 면역계가 있는 포유동물에서 연속적으로 전이를 일으킨다.(KARMANOS 논문 참조)
· 암 줄기세포는 결국 전이암 형태를 띠고, 보다 공격적인 암으로 변신한다. 전이암을 치료하기 위해서는 암 줄기세포를 제거할 수 있어야 한다.
· 코미팜의 과학적 연구결과에 따르면 전이암의 생성에 있어 암 줄기세포의 역할은 100%에 가깝다. 원발성 암에 민감한 암세포들로부터 전이된 전이암들의 암 줄기세포를 99% 사멸할 수 있는 능력을 갖고 있는 코미팜이 개발중인 신약 PAX-1-003이다.(Capacity of Cancer Stem cell ‘KARMANOS 논문참조)
· 2019년 9월(예정)에 실시하는 14개 전이암에 대한 원발성 암들을 나노테크날러지 테스팅 방법으로 사멸효과를 측정 하여 그에 따른 전이암들을 선정하였으므로 암 줄기세포 사멸력에 따라 임상 성공률이 매우 높을 것으로 기대하고 있다.

14개 전이암 치료제 임상시험의 현황

· 2019년 8월 일 미국FDA로부터 14개 전이암을 5개 Cohort로 나누어 동시에 바스캣 임상을 실시하도록 임상시험 승인을 받아 240명의 환자를 대상으로 임상개시 준비를 하고 있음.
· 14개 전이암은 뇌전이 비소세포폐암, 림프 전이 비소세포폐암, 전이 유방암, 전이 연조직암, 전이 골육종암, 전이 위암, 전이 신장암, 전이 난소암, 전이 방광암, 전이 자궁경부암, 전이 자궁내막암, 전이 두경부암, 전이 전립선암, 전이 흑색종 암 등을 대상으로 미국을 비롯한 다 국가 임상2상 개시 준비 중임.
· 현재 사용되는 뇌암 관련 치료제 약물은 혈액-뇌장벽(BBB) 통과 율이 매우 저조하여 효과가 미미한 실정임. 뇌 전이 폐암 역시 권장할 만한 치료제가 없다. 코미팜의 PAX-1-003은 혈액-뇌장벽(BBB) 통과 율이 98%이며 뇌에 전달된 약물이 72시간 머물러 있으면서 뇌 전이 폐암 줄기세포를 사멸하는 특성을 갖고 있음.

교모세포종 뇌암(GBM) 임상(PJ Code: PAX-1-002)

교모세포종(GBM)을 개발을 목표로 결정한 이유

· 교모세포종 뇌암(GBM)은 세계보건기구(WHO) 등급 시스템에 따르면 성장속도가 빠르고 위험한 잠재력을 지닌 가장 악성도가 높은 등급 4로 분류되어 있음.
· 교모세포종 뇌암(GBM)은 뇌 신경에 붙어 있는 암으로 신경을 건드리면 안됨으로 수술 및 방서선 치료를 하여도 암 세포가 남아 있게 되어 반드시 재발할 수 밖에 없어 약물로 만이 완치가 가능함.
· 포유동물에는 혈액-뇌장벽(BBB)이 존재하여 약물이 뇌로 가는 것을 차단하고 있음. 현재 표준치료제로 사용하는 Temozolomide(TMZ)도 혈액-뇌장벽(BBB) 통과 율이 20~30% 도달하는 정도로 한계가 있음.
· 코미팜의 신약 PAX-1-002는 혈액-뇌장벽(BBB) 통과 율은 98% 임. 이렇게 통과하는 이유는 비소(As)가 사람의 몸에 필수적인 원소이기 때문으로 추정. (미국소재 MDS Pharma Services실험결과 참조)
· 코미팜의 개발 신약 PAX-1-002는 표준치료제로 사용하고 있는 TMZ치료제에 전혀 반응이 없는 암세포에도 사멸효과가 우수함을 확인함.
· 가장 많이 발생하는 GBM 암세포를 대상으로 PAX-1-002를 나노테크날러지 테스팅으로 사멸효과를 확인한 결과 4개의 암세포에서 저 용량으로 사멸효과가 있음을 확인함.
· 따라서 향 후 교모세포종 뇌암(GBM) 치료에 있어 PAX-1-002가 표준치료제로 지정될 확률이 높음.

교모세포종(GBM) 임상 설명

· 교모세포종 뇌암(GBM) 임상을 호주 시드니 소재 Prince Wales Hospital과 Scientia Clinical Research(주정부 설립 및 소유) 공동으로 임상을 진행하고 있음.
· 임상 책임자는 교모세포종 뇌암(GBM)의 수술에서 세계적 명성을 얻고 있는 찰리테오 박사 임상 부책임자는 미국에서 교모세포종 뇌암(GBM) 수술을 3천건 이상 경험하고 있는 마이클 서구루 박사와 Scientia Clinical Research의 종양내과 전문의사 3명이 참여하고 있음.
· 교모세포종 뇌암으로 진단 받은 신규환자를 대상으로 실시하는 임상으로 완치 가능성이 높아 큰 관심과 기대가 있음.
· 교모세포종 뇌암으로 수술 후 재발한 환자를 대상으로 실시하는 임상으로 표준치료제와 생존율 비교 목적도 있음.
· 교모세포종 뇌암(GBM) 임상은 신규진단 교모세포종 환자 40명, 수술 후 재발한 교모세포종 환자 40명 총 80명을 대상 으로 실시하는 임상으로, 임상 중에 중간 결과로 미국 FDA에 ODD신청계획에 있으며, 미국FDA와 판매허가 절차 과정 중 임상환자가 증가 할 수 있음.
· 교모세포종 뇌암은 미국에서만 년 19,000명 정도가 발생하며, 병의 증세가 매우 좋지 않은 암으로 희귀질환(Orphan Drug)에 해당함.
· 코미팜은 GMP 공장건설 및 설비가 완료됨.
· 따라서, 판매승인 허가를 받는 대로 각 국가별 대리점 모집과 매출이 원활하게 진행 될 수 있는 장점을 갖고 있음.

파나픽스

PANAPHIX암성통증 치료제 PAX-1

전이성 혹은 국소적으로 진행된 호르몬 불응성 전립선암 환자들을 대상으로 비소계 항암제의 1상 임상시험을 진행하던 중 종양으로 유발된 암성 통증 및 염증성 통증을 제어하는 비소의 효과를 확인하였습니다. 이후 비소계 진통제인 파나픽스의 연구 개발에 착수하여 염증성 통증, 암세포의 뼈 전이로 인한 통증, 신경병증성 통증의 동물 모델에서 진통효과를 평가하였습니다.

임상 개발을 위한 이론적 근거(Rationale for Clinical Development)

· (주)코미팜 개발 신약 후보물질 PAX-1(NaAsO2)은 현재 항암제로 개발중인 약품임. 경구 투약용으로 하루 15mg/day 복용 용량으로 암 치료 목적으로 임상 중임. 마약성 진통제 저감 및 대체 목적으로는 10mg/day 복용용량으로 개발 중임.

· ㈜코미팜 개발 신약 후보물질은 독일에서의 임상과 한국에서의 임상에서 암성통증에 대한 효과를 입증하였음. ㈜코미팜 개발 신약 후보물질이 암성통증 완화제로 개발될 경우, WHO가 권장하는 비마약성 진통제로 1단계에서만 사용하는 한계가 있어 2단계, 3단계에 사용이 가능하도록 마약성 진통제 저감 및 대체 약품으로 개발하는 것임.

· 암성통증 치료 작용기전은 PAX-1-001이 인터루킨 1β(1L, 1β) 및 인터루킨 18(1L-I8)을 비롯한 친 염증성 사이토카인의 생성 또는 방출을 감소시키서 암성통증을 감소 시킴. 특히 염증효소인 Inflammasome 활성화를 억제 시키므로 대식세포로부터 염증 유발성 사이토카인 1L-1β의 분비를 감소시킴

마약성 진통제 저감 및 대체약품 개발(PJ Code: PAX-1-001)

· 암 환자의 통증은 말기 암 환자의 경우 80%는 어느 정도의 통증을, 이들 환자 중 60%는 심한 통증을 겪고 있음.
세계보건기구(WHO) 진통제 사용 지침
1단계- 비 마약성 진통제 사용 권장
2단계- 마약성 진통제 사용 권장
3단계- 강한 마약성 사용 권장 (특히 마약성 진통제를 사용 할 때 부작용을 통제하기 위하여 구토 약, 변비완화제, 항 우울제, 항 정신병제, 항 경련제, 불안 완화제 등의 보조제를 사용한다.

신약개발 파이프라인

신약개발 네트워크

바이오 산업의 선두를
이끌어가는 코미팜이 되겠습니다.

코미팜 현주가

코미팜 최근 분기 실적

코미팜, 코로나19 폐렴치료제 긴급임상 나선다

'사이토카인 폭풍' 억제 신약 개발…식약처에 신청

코미팜이 코로나19로 인한 사망을 유발하는 폐렴의 근원인 '사이토카인 폭풍'을 억제시키는 신약을 개발, 긴급임상에 나선다.

26일 코미팜은 사이토카인 폭풍을 억제시킬 수 있는 바이러스 감염 염증치료제 임상약 '파나픽스' 개발에 성공했으며, 코로나19 폐렴환자를 대상으로 긴급임상을 실시할 계획이라고 공시했다.

국내 및 제3국에서 코로나19 폐렴환자를 대상으로 2주 정도 소요되는 긴급임상을 실시한 후 환자에게 공급한다는 계획이다.

코미팜이 개발한 코로나19로 인한 폐암 치료제 '파나픽스'의 작용기전.

코미팜은 "코로나19 환자가 파나픽스를 7일 정도 복용하면 병세가 호전되고 14일 정도 복용하면 일상생활을 할 수 있을 정도가 될 것"으로 예상했다.

코미팜은 자사가 개발한 신약 파나픽스가 면역세포의 신호전달 인자의 활성을 억제해 염증유발 사이토카인 TNF-α, IL-1β, IL-6 등의 인자 배출을 억제시켜 바이러스 감염에 의한 폐렴을 원천적이고 신속하게 치료할 수 있다고 말했다.

또 그동안 코로나19 환자가 존재하지 않아 코로나19 폐렴환자를 대상으로 임상을 실시한 예는 없지만 372명의 환자를 대상으로 실시한 임상결과로 볼 때 안전성은 확보됐다고 설명했다.

코미팜은 오송생명과학 단지 내에 파나픽스 한 가지 제품만을 생산하는 GMP 설비를 갖춘 공장을 보유하고 있으며 임상시험 약품 생산에 대해 미국 FDA의 CMC(Chemistry Manufacturing Controls) 평가를 받았다.

오송공장 설비는 매일 30만정을 생산할 수 있으며 이는 10만명의 환자에게 매일 공급할 수 있는 물량이다. 생산인원을 증원하면 매일 60만정까지 생산 가능하다.

코로나19는 주로 코와 목에 접촉해 염증을 유발하는데 폐까지 침투해 염증을 유발시켜 공기가 있어야 할 폐포에 액체(고름)를 차게 해 호흡곤란으로 일부 사망에 이르게 한다.

코로나19 바이러스가 폐에 침투하면 체내의 면역시스템이 작동해 과다한 염증성 면역세포가 폐에 보내진다. 과다하게 보내진 면역세포에서 배출된 사이토카인이 정상적인 폐 세포를 공격해 염증을 발생시키는데 이를 ‘사이토카인 폭풍'이라고 한다.

바이러스를 사멸시킬 수 있는 항 바이러스제를 투여하더라도 이미 사이토카인 폭풍으로 폐에 염증이 발생된 후에는 치료가 어렵다.

따라서 사이토카인 배출을 억제시키면 염증이 발생되지 않아 초기 환자는 심각한 폐렴증상을 겪지 않게 되고, 중증이나 심각한 환자도 폐렴증상이 완화되고 초기에 치료할 수 있다.

코미팜은 “파나픽스는 면역세포에서 발생하는 염증 반응의 매개물질인 Inflammasome의 발현을 억제, 염증을 유발하는 사이토카인의 배출을 줄여 사이토카인 폭풍을 막는 작용기전을 갖고 있다“고 덧붙였다.

(305090) 마이크로디지탈 - (1)

마이크로디지탈 홈페이지

"마이크로디지탈을 아껴주시는 고객 여러분께 진심으로 감사드립니다."

'삶의 질 향상에 기여하는 기술'을 목표로 지난 2002년 설립한 (주)마이크로디지탈은 분석, 진단기술을 기반으로 다양한 연구과제를 수행하고 의료진단 장비, 바이오 분석 시스템과 환경장비를 개발, 생산하였습니다.

체외 진단용 의료기기분야는 인류의 건강증진을 위해 필수적인 사업으로 바이오와 전기전자, 기계 등 다양한 기술요소가 결합한 전형적인 기술융복합 산업입니다. 바이오와 환경분야는 국가의 차세대 먹거리로 지정되어 활발한 연구개발이 진행중이지만 핵심기술의 국산화가 미흡하고 해외 기업 제품의 비중이 높은 현실입니다.

저희 마이크로디지탈은 수년간의 기술개발 경험, 특허 및 연구능력을 바탕으로 안정성과 편의성이 우수한 다수의 제품을 개발, 공급하였습니다. 앞으로도 마이크로디지탈의 모든 임직원은 끊임없는 연구와 투자를 통해 혁신적인 첨단제품을 개발하고 공급하여 세계적인 기업으로 성장할 수 있도록 모든 노력을 기울이겠습니다.

감사합니다.

(주)마이크로디지탈 대표이사  김 경 남

마이크로디지탈 금일주가

사업전략 및 소개

체외진단(IVD) 자동화 시스템

면역진단 자동화 시스템 및 POCT

델다모드 마이크로 플레이트 리더

미세유체 카트리지

바이오메디칼 시스템 핵심 기술 보유

광학측정 핵심기술 보유 / 온도, 환경 및 모션제어 기술 보유

국내유일의 통합 검체 보관 시스템

국내 최초 일회용 세포 배양 시스템

광학을 활용한 마이크로 플레이트 리더 독보적인 기술 보유

환경분야의 사업영역 확대

실시간 환경 독성 모니터링 장치

바이오매스 분쇄, 건조, 살균 동시처리 시스템 

체외진단 (IVD) 시스템 개발 / 제조 기술

광학측정 

- 광전자증배관(PMT), 광 다이오드(Photodiode), 디지털카메라(CCD) 제어 및 신호처리 기술
- 광원 안정화 및 제어 기술
- 초정밀(R2 0.99이상, Dynamic rage 7-log 이상, LOD 1 amole of ATP 등) 광 측정 기술

정밀제어

- 로봇(Robot arm) 제작 및 제어 기술(신속, 정확, 정밀, 저소음)
- 자동 시약흡입·분주·세척(Liquid Handling) 기술
- 센서(Sensor) 기술
- 온도 제어 기술 (정밀, 정확, 유지)

모듈화

- 장치 핵심 구성 요소 모듈화(Modularity) 기술
- 개발 기간 단축
- 생산 공정 최적화
- 불량률 최소화

R & D

핵심기술

미세광 측정
- 물질 간 반응 시 미세한 양의 광을 정량적으로 측정하는 기술
- 발광, 형광, 흡광 측정기술을 보유한 국내 유일의 기업

이미지 측정
- 물질 간의 반응현상을 이미지센서를 이용하여 측정 후 정량화하는 기술
- 이미지 패턴 측정분석, 형광량 분석 기술

자동화 (제어)
- 위치제어 및 환경제어 자동화기술
- 온도제어, 모션제어, 흡입분주제어
- 바이오메디칼 장치 자동화기술 보유

Diamond - 제품소개

Diamond - Fully Automatic Immuno-Analyzer는 전자동 면역 측정장치로서 시약 및 검체 분주에서 Well 세척까지 한 번의 버튼 터치로 면역진단실험을 전자동으로 실행하여 정밀한 결과를 도출합니다.

CLIA(Chemiluminescence Immunoassay)와 ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)에 특화된 기술로 전자동으로 보다 정확하고 편리하게 구연할 수 있습니다.

- 완전 자동화된 면역진단 장치 (발광, 흡광 측정)
- 오픈 플렛폼
- 96 Well 플레이트 (상용품)타입
- 신속하고 정확한 제어
- 일회용 팁으로 마이크로플레이트의 Well간 오염 방지
- 고성능 Liquid Handling 기술로 정밀한 분주와 Well간 세척 구현
- 2종류의 유저 인터페이스(Development UI/ User Mode UI)로 구성되어 더욱 편리한 제어 및 셋업

iSBS - 제품소개

iSBS는 통합 검체 보관솔루션으로서 혈액 뇨, 복수, 뇌척수액, 늑막액 등 모든 액체형태의 검체를 질병연구, 신약연구, 질환추적, 백업 등의 목적으로 저온 냉동고에서 기존 저장방식보다 더 효율적으로 반영구적보관을 할 수 있도록 자동으로 진공실링하는 장비입니다.

제품특징
- 검체(샘플)를 진공, 밀봉하여 반영구적인 보관 시스템
- 검체 보관 튜브 바코드 라벨 시스템
- 검체 관리 소프트웨어를 포함한 토탈 솔루션
- 전세계적으로 유일한(Unique) 시스템
- 열 처리가 아닌 고주파 실링을 통한 검체 보관 품질 유지

LuBi - 제품소개

LuBi–Microplate Luminometer는 발광측정장치로서 화학 발광 (Chemiluminescence) 반응에서 나오는 빛을 이용하여 검체 내 특정 유전자 (DNA, RNA)의 양을 측정 합니다.
자동 분주 기능과 PMT 기술을 사용하여 성능이 매우 우수하며, 플레이트 아답터 기능을 통하여 6, 12, 24, 48, 96 Well의 마이크로플레이트 사용이 가능합니다.

- 화학발광/생물발광 현상(유전자 발현 발광)을 측정하는 바이오 메디컽 장비
- 플레이트 아답터를 사용하여 6, 12, 24, 48, 96 Well의 마이크로플레이트 사용 가능
- PMT 기술을 사용하여 뛰어난 측정감도
- 고정밀도 동작으로 정확하고 신속한 진단 가능

광학 및 측정

저소음의 Photomultiplier(PMT)와 정교한 Photon Counter를 채용하고 있어 뛰어난 민감도와 높은 Linear Dynamic Range를 보이고, 최상의 광학 측정 안정성을 확보하여 외부와 내부의 Calibration이 필요하지 않습니다.

분해도 및 반복도

Tension 조절이 필요 없는 고정밀도의 볼 스크류 동작으로 정확한 측정 데이터의 반복도를 위하여 0.01mm의 분해능을 확보하여 빠르고 정밀한 시스템을 구축하고 있습니다.

특징

- 자동 분주기 옵션
- 높은 처리율과 신속한 처리
- 6부터 96 Well 형식의 마이크로플레이트 사용 가능
- 샘플 및 시약 온도 조절

유저 인터페이스

- 단계별 손쉬운 프로토콜 셋업
- 다양한 종류의 스캐닝 모드와 측정 모드 제공
- Microsoft Excel 로의 자동 연동
- 다양한 형식의 통계학적 실험결과물 자동 생성

Lumi - 제품소개

Lumi - Single Tube Luminometer는 소형 발광측정장치로서 작고 컴펙트한 디자인으로 7.0”의 터치 LCD화면을 통하여 보다 편리하고 PMT 시술을 이용하여 보다 정확하게 화학 발광 (Chemiluminescence)반응에서 나오는 빛을 측정할 수 있는 제품입니다. 데이터 또한 USB를 통하여 간편하게 Backup을 할 수 있습니다.

- 샘플 튜브 (상용품) 사용
- PMT 기술을 사용하여 뛰어난 측정감도
- 컴팩트한 디자인
- 7.0" 터치 스크린 LCD 통한 간편한 조작
- USB를 이용한 간단한 데이터 백업 (Backup)
- End Point, Kinetic 측정 모드
- Single Tube 측정장비에서 할 수 있는 모든 조건 지원

Nabi - 제품소개

Nabi – UV/VIS Nano Spectrophotometer 는 소형 흡광측정장치로서 큐벳과 마이크로 볼륨의 샘플을 한 장비에서 처리할 수 있고, 분광계 기술을 이용하여 단일파장에서 스펙트럼 분석까지 보다 정밀하고 간편하게 사용할 수 있는 제품 입니다. 7.0”의 터치 LCD 스크린을 통한 Stand-alone 시스템이며, 데이터 또한 USB를 통하여 간편하게 Backup 할 수 있습니다.

- 큐벳 및 마이크로 볼륨의 샘플 처리 가능
- 분광계 기술을 이용하여 단일파장 뿐만 아니라 spectrum 까지 분석 가능
- 가볍고 간편한 소형 디자인
- 7.0” 터치 스크린 LCD를 통한 간편한 조작 (Stand-alone)
- USB를 이용한 간단한 데이터 백업
- 지원모드: DNA/RNA, Protein, Cell, End point, Kinetic, Spectrum

마이크로디지탈 현주가

• 동사는 2002년 8월 2일 설립되어 바이오분석시스템, 메디컬자동화시스템 및 환경시스템 연구개발, 제조생산의 사업분야를 영위하고 있음.
• 최근에는 시장의 수요가 높고 기술집약적인 바이오분석시스템, 전자동 면역분석시스템 및 고감도 현장진단시스템 사업을 전략적으로 선정하여 관련 기술을 고도화하고 신제품을 개발하는데 집중하고 있음.
• 바이오/메디컬 시스템을 자체 기술로 생산할 수 있으며 소형화, 자동화, 고감도 시스템 제조 기술을 갖춤.

김경남 마이크로디지탈 사장, 창사 18년…20종 바이오·메디컬 측정장비 개발

경기 성남시 판교에 있는 마이크로디지탈(사장 김경남·52)은 바이오·메디컬 측정장비업체다. 이 회사 안에 있는 전시실엔 그동안 개발한 장비 20여 종이 진열돼 있다. 2002년 설립된 이 회사가 개발한 장비는 한 해 평균 1개가 넘는다.

이들 장비엔 공통점이 있다. 김경남 사장은 “국내에서 처음 개발된 제품들”이라며 “우리는 남들이 하지 않는 분야에 도전한다”고 말했다. 정밀측정장비 강국인 독일 및 스위스 미국이 장악한 제품들이다. 또 하나의 공통점은 기계 전기 전자 소프트웨어 등 융복합기술을 필요로 하는 정밀장비라는 것이다.

대표적인 제품을 보자. 나비(Nabi)는 극소량의 시료를 사용해 바이오 물질의 정량 성분을 분석하는 미량흡광분석시스템이다. 유전자 분석, 단백질 정량 측정 등 다양한 기능을 갖추고 있다. 김 사장은 “질병 감염 여부를 알아볼 때 DNA(유전자) 검사가 필수”라며 “이때 1마이크로리터(1L의 100만분의 1) 수준의 시료만으로도 DNA 검사를 할 수 있다”고 설명했다.

셀빅(CEL BIC)은 이 회사가 기대를 걸고 있는 신제품이다. 바이오의약품을 생산할 수 있는 범용 세포배양시스템이다. 오는 3월 안에 출시할 예정이다. 1~1000L의 배양백을 사용하는 일회용 세포배양시스템이다. 김 사장은 “독자적인 프리 로킹(free rocking) 기술을 적용했다”며 “용량 조절이 쉽고 의약품 등의 제조 및 품질관리규격(GMP)에 적합한 제품”이라고 말했다. 세포를 배양할 때는 적정 온도 유지와 양분 공급 등 세포가 잘 증식될 수 있는 환경을 만들어야 한다.

이를 위해 배양백을 시소 형태로 움직이거나 내부의 세포액을 회전시켜줘야 한다. 김 사장은 “세포액 회전을 위해선 내부에 임펠라 등을 설치해야 하지만 우리는 모서리 네 군데의 자동 작동장치를 통해 좌우상하는 물론 대각선 방향으로 자유롭게 움직일 수 있는 프리 로킹 기술을 고안했다”고 설명했다. 이 회사의 다른 장비는 대개 대당 수백만원에서 수천만원인 반면 셀빅은 수억원의 고가 장비다.

김 사장은 도전정신이 강한 기업인이다. 서울대 공대를 중퇴하고 미국 버클리대(학사)와 노스웨스턴대(석·박사)에서 기계공학을 전공했다. 그뒤 미국 로렌스리버모어국립연구소 연구원과 세계적인 반도체장비업체 어플라이드머티리얼즈의 개발부장을 지냈다. 편하게 생활할 수 있었지만 국내로 돌아와 창업했다. 그가 내세운 목표는 ‘글로벌 기업이 장악한 바이오·메디컬 측정장비의 국산화’였다. 제품을 개발할 때는 외국산에 비해 경쟁력이 있는지를 검토한다.

그의 고민은 판매다. 2018년 매출은 47억원, 지난해 3분기까지의 매출은 32억원이다. 그동안 해외 딜러 확충, 국제전시회 출품 등 다양한 노력을 해왔다. 인력도 보강했다. 마케팅과 생산인력을 포함해 최근 1년여 동안 20명 정도를 충원했다. 회사의 종업원은 약 60명에 이른다.

김 사장은 “창업 이후 개발한 것은 20여 종에 이르는데 대부분 시장 진입단계여서 아직 매출이 원하는 만큼 늘지 못하고 있다”며 “개발 제품은 모두 자식처럼 소중하지만 앞으로 마케팅은 선택과 집중 방식으로 이뤄질 것”이라고 말했다. 그는 “특히 올해 출시할 셀빅에 기대를 걸고 있다”고 덧붙였다.

(124560) 태웅로직스 - (1)

A124560

1996년 1월 20일 설립되어 현재 국제물류주선(복합운송주선인, Freight Forwarder)을 주요 사업으로 영위하고 있으며 NVOCC(계약 운송인)에 해당.

20년간 거래한 석유화학관련 대기업과의 지속적인 거래를 통한 노하우 축적, 인적, 물적 인프라가 구축되어 안정적인 물량을 확보하고 있음.

2018년 7월 우진글로벌로지스틱스와 합작투자계약을 체결하고 헝가리에 합작법인을 설립하여 동유럽 물류시장을 공략중.

태웅로직스는독보적인 복합운송서비스로 글로벌 물류를 선도하는
기업을 목표로, 고객의 이익을 최우선으로 삼고,
최적의 물류서비스를 제공합니다.
풍부한 수출입 화물 핸들링 경험을 바탕으로 경쟁력 있는
운임을 제공하고, 세계 각국에 해외 현지 법인과
에이전트를 두어 유기적으로 운영되고 있습니다.

안녕하세요. 고객과 함께 성장하는
최고의 물류기업 태웅로직스 입니다.㈜태웅로직스는 독보적인 복합운송서비스로 21세기의 물류를
선도하는 기업으로 성장하였으며, 고객의 이익을 최우선의 목표로 삼고,
고객과의 적절한 커뮤니케이션을 통해, 최적의 물류서비스를
제공함으로써 고객의 신뢰를 얻고 있습니다.
풍부한 수출입 화물 핸들링 경험을 바탕으로 해상운송, 항공운송에서
경쟁력있는 운임을 제공하고 있으며, 보다 나은 운송 서비스와
화물 관리를 위하여 세계 각국에 해외 현지 법인과 다수의 에이전트를
두어 유기적으로 운영되고 있습니다.
또한 선사/ 항공사로부터 특별 계약을 통해 고객에게 최저 운임을
제공하기 위하여 최선을 다하고 있습니다.

사업영역

국내외 환경을 파악하고, 해상수출입 물류서비스 업무를 통합관리 함으로써, 경쟁력있는 물류서비스를 제공합니다.

㈜태웅로직스는 FCL/LCL, OOG, DG Cargo, ISO tank, Flexi-bag 등 모든 종류의 해상운송에 특화되어 있습니다.
다수의 해상 전문가가 화물 종류와 관계 없이 최적화된 서비스를 제공함으로써 고객의 획기적인 물류비 절감 및 최고의 만족을 약속 드립니다.

㈜태웅로직스의 항공사업부는 항공 수출입 화물을 적시에, 안전한 운송 서비스를 제공하기 위한 강력한 GLOBAL NETWORK 및 자체 FMS(Freight Management System)을 구축하고 있으며, 세계 유수의 항공사와의 긴밀한 유대 관계를 통하여 세계 주요 지역의 가격 경쟁력을 보유 하고 있습니다.
풍부한 운송 경험과 안정적이고 새로운 시스템을 기반으로 급변하는 세계 시장의 경쟁 속에서 고객의 다양한 욕구(Needs)에 부응하여 만족스러운 서비스를 제공하여 드릴 것 입니다.

㈜태웅로직스 CIS/중동 영업팀은 전문성/신속성/안정성을 기반으로, FCL외 벌크 서비스에 이르기까지 TSR(Trans Siberian Railway, 시베리아 횡단철도), TCR(Trans China Railway, 중국횡단철도)을 이용해 CISㆍ동유럽ㆍ중앙아시아ㆍ중동 향 화물 운송서비스를 제공하고 있습니다. 자체 장비 운영은 물론, 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 러시아 등 주요 거점에 법인과 지사를 설립하여 고객 친화적인 서비스 제공에 만전을 기하고 있습니다.

해외, 국내 화공 플랜트, 전력 플랜트, 인프라 사업에 투입되는 기자재 (중량물, Bulk 화물, 컨테이너, 항공 화물)을 선적지부터 Site 까지의 통관 서류 Coordinator, 배선(벌크, 컨테이너), Inland 운송, Site 도착 후 면세 통관까지 total service provider로서의 역할을 수행합니다.

㈜태웅로직스는 일반 화물에서 부터 컨테이너, 벌크, 중량화물, 프로젝트 화물 등 Door to Door 서비스를 제공 하고 있습니다.
또한 해외 법인 및 현지 물류업체와의 긴밀한 파트너쉽을 통하여 고객 맞춤형 내륙 운송 서비스 제공 가능합니다.

복합운송 (Multi modal)에 특화된 전담팀(웨건/해상/육상/창고/통관 전문인력) 을 구성하여, SCM 에 기반한 양질의 Door to Door 서비스를 제공합니다.

㈜태웅로직스는 제조사, 유통업체 및 프로젝트성 특수 화물을 취급하는 고객사들을 위해서 부산에서 보세창고 및 창고를 운영 중이다.
이 창고들은 전문가들로 구성된 팀과 질 높은 운영시스템을 통해서 관리 중이며, 고객 화물들에 대하여 어떤 사소한 위험요소도 허용하지 않기 위해서 24시간 관리 중이다.
㈜태웅로직스는 고객사(귀사)의 화물에 대하여 품격 높은 창고 보관, 물류서비스, 지원을 제공할 것입니다.
당사의 매우 유연한 창고 보관 및 화물 인도 기능은 각 고객사의 요구사항을 충족 시켜 드릴 수 있도록 맞춤서비스를 제공합니다.
당사의 물류서비스를 이용하시면, 고객사들은 적기의 납품, 리드타임 단축, 저장 공간 및 비용 절감을 통한 물류운영의 효율성과 현금 흐름의 개선이라는 이점을 가지실 수 있습니다.
Taewoong Logistics의 탁월한 의사소통, 신뢰성, 신속대응 및 합리적인 비용은 고객과의 신뢰 관계를 형성하는데 큰 도움이 되었습니다. 많은 고객께서 물류 개선 방안에 대하여 당사와 논의 중입니다.
언제, 어디서나 의지하실 수 있는 ㈜태웅로직스와 함께 하십시오!

㈜태웅로직스는 IT정보기술의 지속적인 연구 개발을 통해 고객의 SCM을 최적화 시키고자
끊임없이 노력하는 전략적 파트너입니다.
물류정보시스템인 TIMS를 통해 고객의 Needs에 맞춰 특화된 고객 맞춤형 물류 시스템을 개발/운영하고 있으며,
또한 각 물류 주체와의 다양한 정보 연계를 통해 서비스 품질을 높이며,
KPI(주요성과지표)분석 및 visibility 정보를 제공합니다.

태웅로직스는 전 세계를 무대로 수출입 해상, 항공, 철도, 프로젝트, 통관, 보험, 하역, 내륙운송 등 전 범위의 종합 물류 서비스를 제공합니다.

태웅로직스는 신속한 물류 서비스 제공뿐만 아니라, 고객의 SCM 분석을 통한 체계적인 서비스와 CIS지역 및 프로젝트 운송에 특화된 서비스를 제공함으로써, 보다 차별화된 서비스로 고객만족을 실현하기 위하여 끊임없이 노력하고 있습니다.

우리의 최대 목표는 고객만족입니다.
따라서 태웅로직스는, 날이 갈수록 다양화 되는 소비자의 NEEDS 충족 및 다양한 유통환경을 고려하여, 고객의 요구보다 더욱 발 빠른 대응으로 더 큰 고객만족을 향해, 더 높은 서비스 품질을 향해 달려가는 물류 기업이 되도록 혼신의 노력을 다 할 것입니다.

태웅로직스는 1996년 창사 이래 20여년간 사업 영역의 다변화, 전문화를 위하여 글로벌 네트워크를 구축, 현재 세계 10개국, 14개 해외지사를 설립하여 운영하고 있습니다. 향후 지속적으로 해외 네트워크를 확보하여 글로벌 물류기업으로서의 성장기반을 마련할 것입니다.

항상 고객의 목소리에 귀 기울이는 젊고 강한 물류기업으로서 고객의 전략적 물류 파트너가 될 것을 약속 드립니다.

감사합니다.

(주)태웅로직스 대표이사 한재동

고객관 함께 성장하는 최고의 물류기업

Prologue 3자 물류 (3PL)

주식회사 태웅로직스

회사연혁

주요서비스 : 복합운송서비스로 글로벌 물류시장을 선도하는 기업

( 항공, 육상, 해상, 프로젝트 물류, 물류 건설팅, CIS 물류)

주요 거래처 :

롯데 케미칼, LG화학, GS건설, SK 종합화학, 효성, 한화토탈, 금호석유화학, 한화케미칼, 대상 홀딩스, 포스코 대우, 삼성 엔지니어링, 두산, 현대 엔지니어링, VINMAR

프로젝트 물류 토탈 서비스

CIS 물류

물류 정보시스템

TGL 네트워크

Risk Management

Vision

인증

Taewoong Logistics (주) 태웅로직스

태웅로직스 기업홍보영상

https://youtu.be/C6nfgaCFPDc

상승세에 있는 게임주

룽투코리아

신작게임출시로 기대를 모으고 있다.