반응형

(245620) EDGC - (8) 기술 < EDGC Annotator , NIPT , DNA APP >

 

EDGC ANNOTATOR

EDGC 구성원들은 목표 의식을 가지고 끈기 있는 도전과 상호 간의 협력을실천하여 개인과 조직의 공동 성장을 추구합니다

EDGC Annotator란?

EDGC Annotator는 국내 최초로 인간유전체의 기능적인 유전자 변이에 대한 주석을 제공하는 응용 프로그램입니다.

일루미나의 국내 최초 분석 파트너사인 EDGC가 개발한 EDGC Annotator는 ​모든 사람들이 편하게 데이터 분석을 할 수 있게 하는 프로그램으로 BaseSpace Appstore에서 무료로 이용할 수 있습니다.

현재 제공하는 정보로는 암 관련 유전자 변이, 유전자 위치, 1000 게놈 프로젝트 대립 유전자 빈도, ClinVar를 이용한 임상 데이터, OMIM 데이터, COSMIC 데이터, dbSNP 데이터, VEP (Variant Effect Predictor) 데이터베이스 정보 등이 있습니다.

 

BI Pipeline

 

EDGC Annotator Workflow

 

NIPT

EDGC 구성원들은 목표 의식을 가지고 끈기 있는 도전과 상호 간의 협력을실천하여 개인과 조직의 공동 성장을 추구합니다

NIPT란?

NIPT(Non-Invasive Prenatal Test, 비침습 산전 검사)는 차세대 염기서열 분석방법(Next Generation Sequencing, NGS)을 이용하여 임산부의 혈액 속에 있는 태아의 DNA(cell free DNA)를 분석해 태아의 염색체 이상을 선별하는 검사입니다.

 

Test Options

검사항목

 

Comparison of NIPT

기존 산전 검사와 NIPT 비교

 

Performance Data

성능 데이터

Positive NIPT cases with confirmatory prenatal karyotype (n=6,238)

 

CAP Accreditation

CAP 인증

 

CLIA Certification

CLIA 인증

 

Patent and Thesis

특허 및 논문

 

LIQUID BIOPSY

EDGC 구성원들은 목표 의식을 가지고 끈기 있는 도전과 상호 간의 협력을실천하여 개인과 조직의 공동 성장을 추구합니다

조직 생검(Tissue biopsy) 없이 혈액으로만 (liquid biopsy) 암 조기 진단, 암 모니터링, 정밀 의료 (동반 진단) 검사, 장기이식거부반응 모니터링

액체 생체 검사는 혈액 샘플을 통해 종양에 대한 다양한 정보를 조직 생검(tissue biopsy)없이 발견할 수 있게 해 주는 비침습성의 대안으로, 치료 결정을 유도하기 위해 환자의 임상적으로 관련된 생체 지표를 식별 할 수 있습니다.

암 세포로부터 유래한 cfDNA (cell-free DNA) , *CTC 등을 이용하여 암의 조기진단 (스크리닝), 재발 가능성 (모니터링) 및 항암제 효과 (동반진단)를 분석하는 검사입니다. 검출한 암세포 유래 cfDNA를 NGS 기술을 통해 해독하고 생물 정보학(BI, Bioinformatics) 분석을 통해 암을 유발하는 변이가 있는지, 사용하고자 하는 항암제에 대해 효과를 볼 수 있는지 나아가서는 혈액 속에서 암을 유발하거나 암세포가 있는지 등을 확인하는 최첨단 개인 맞춤형 정밀 의학 서비스입니다.
*CTC (Circulating Tumor Cell): 혈관 내에서 순환하는 암세포

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사 안내

 

DNA APP

DNA App이란

DNA App은 분석된 개인 유전 정보를 목적에 맞게 해석해 주는 애플리케이션입니다.
DNA App을 통해 누구나 쉽게 자신의 유전 정보를 해석해 자신의 유전적 특징과 건강 상태, 질병 발병에 대한 위험도를 파악하고 이해할 수 있습니다.

MIT Technology Review는 ‘2016 10대 혁신 기술’ 중 하나로 DNA App Store를 선정하였습니다. DNA App Store는 미래산업의 새로운 분야로, 개인이 자신의 유전 정보를 안전하게 관리하고 이 정보를 다양한 애플리케이션을 통해 꾸준히 활용할 수 있게 하는 유전자 기반 공유경제 오픈 플랫폼입니다.

이원다이애그노믹스는 전 세계적으로 DNA App을 만드는 첫 번째 기업으로, 우리의 삶에 유전자가 더 가까워질 수 있도록 유전체 산업의 대중화에 앞장서고 있습니다.

 

App Sceen Shot / illumina

 

반응형
반응형

(245620) EDGC - (7) 클리닉유전체 < Wellness Center >

 

WELLNESS FITNESS

나만을 위한
피트니스

여러분의 몸이 말해주는 유전자 정보와 현재 상태를 바탕으로
PT, 필라테스, 체형교정 등의 개인 맞춤형 운동 프로그램을 제공합니다.
과학적이고 체계적인 방법으로 여러분의 건강을 관리할 수 있습니다.

유전자 검사

유전자 검사를 통해 여러분의 건강에 대한
선천적인 정보를 제공합니다.

 

현재 건강 검사

여러분의 현재 건강 상태를
여러 검사를 통해 제공합니다.

 

 

 

 

 

 

五感
Skin Therapy

피부에 대한 유전자 정보, 개인문진, 피부 측정기의 결과를 융합분석하여,
여러분에게 필요한 피부 관리 프로그램과 개인 맞춤형 화장품을 제공합니다.
여러분에게 꼭 맞는 스킨케어 서비스를 받으실 수 있습니다.

 

五感
Scalp Therapy

두피에 대한 유전자 정보, 개인문진, 두피 측정기의 결과를 융합분석하여,
여러분에게 필요한 두피 관리 프로그램과 개인 맞춤형 화장품을 제공합니다.
여러분에게 꼭 맞는 두피케어 서비스를 받으실 수 있습니다.

 

반응형
반응형

(245620) EDGC - (6) 클리닉유전체 < MYGENPLAN®융합형 건강검진 , GENE2ME PLUS암·일반질환 예측검사 , MYEYEGENE안과질환 예측검사 >

 

 

MYGENPLAN®

융합형 건강검진

유전자와 건강 상태의 융합 분석을 통한 개인 맞춤형 플랜

마이젠플랜®은 질환 별 개인의 유전적 위험도와 현재 건강 상태를 함께 분석하여 맞춤 건강 관리를 제공합니다.

마이젠플랜®은 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

마이젠플랜®은 개인의 유전자와 현재 건강상태를 모두 고려한 개인 맞춤형 건강 관리 서비스입니다. 타고난 유전적 소인과 현재 건강상태를 융합 분석하여 오직 개인에게 꼭 맞는 맞춤형 운동 및 식이 가이드를 제시합니다. 간단한 타액/혈액 채취와 임상 검사를 통해 분석이 가능하기 때문에 생애주기에 따라 전 연령 검사가 가능합니다.

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

GENE2ME PLUS

암·일반질환 예측검사

개인 맞춤형 암·질환 유전적 위험도 예측 검사

진투미플러스(gene2me® Plus)는 최첨단 단일 염기서열 변이칩(SNP array chip)을 사용하여 70만개 이상의 유전자를 분석해 암,질환을 예측하는 서비스 입니다.

진투미플러스(gene2me® Plus)는 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

질병은 환경적 요인과 유전적 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 그 중 유전적 요인은 다양한 유전자 변이를 검사하는 진투미플러스를 통해 확인 할 수 있으며, 암, 치매 등 다양한 질병의 위험도를 예측할 수 있습니다.
- 자세한 유전자 및 용어에 대한 설명
- 질병에 대한 상세 설명 및 통계 자료 표기, 나의 위험도를 가늠할 수 있음

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

MYEYEGENE

안과질환 예측검사

안과 최초 안질환 유전자 검사

마이아이진®(MyEyeGene®)은 EDGC와 서울부산 밝은세상안과의원이 공동 개발한 체계적인 유전자 분석 시스템으로, 개인의 유전자를 통해서 주요 안과 질환의 원인 유전자 및 발병 가능 유전자를 검사하는 안과 전문 유전자 분석 서비스입니다.

마이아이진®은 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

황반변성, 녹내장, 망막색소변성증, 쇼그렌 증후군 등 주요 안과 질환 유전자 뿐만 아니라 개인 맞춤 유전자에 대한 분석을 통해 고유한 유전적 특성을 확인하고 그에 적합한 라이프 스타일을 조정하여 맞춤형 관리로 인해 삶의 질을 향상 시킬 수 있습니다.

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

반응형
반응형

(245620) EDGC - (5) 클리닉유전체 < BRCARE®유전성 유방암·난소암 예측검사 , LIQUID BIOPSY액체생검 , TELOAGE세포건강지표 텔로미어 검사 >

 

 

BRCARE®

유전성 유방암·난소암 예측검사

미래를 준비하는 여성을 위한 여성암(유방암/난소암) 검사

브라케어(BRCARE®)는 는 유전성 유방암의 원인 유전자인 BRCA 1, BRCA2 를 검사하는 서비스 입니다.

BRCA1 및 BRCA2 유전자는 DNA의 손상을 복구시키는 DNA repair gene 입니다. 이 유전자에 pathogenic variant가 존재할 경우 그 기능이 소실 되어 DNA에 발생한 손상이 제대로 복구되지 못하고, 다양한 물리적 환경적 영향으로 발생한 DNA의 손상이 시간이 지남에 따라 축적됩니다. 축적된 DNA의 손상은 정상세포를 암세포로 바꾸어 종양이 발생하게 되고 특히, BRCA1 및 BRCA2 유전자의 이상은 유방암과 난소암의 위험성을 증가시킵니다

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

LIQUID BIOPSY

액체생검

조직 생검(Tissue biopsy) 없이 혈액으로만 (liquid biopsy) 암 조기 진단, 암 모니터링, 정밀 의료 (동반 진단) 검사, 장기이식거부반응 모니터링

액체 생검은 혈액 샘플을 통해 종양에 대한 다양한 정보를 조직 생검(tissue biopsy)없이 발견할 수 있게 해 주는 비침습성의 대안으로, 치료 결정을 유도하기 위해 환자의 임상적으로 관련된 생체 지표를 식별 할 수 있습니다.

암 세포로부터 유래한 cfDNA (cell-free DNA) , *CTC 등을 이용하여 암의 조기진단 (스크리닝), 재발 가능성 (모니터링) 및 항암제 효과 (동반진단)를 분석하는 검사입니다. 검출한 암세포 유래 cfDNA를 NGS 기술을 통해 해독하고 생물 정보학(BI, Bioinformatics) 분석을 통해 암을 유발하는 변이가 있는지, 사용하고자 하는 항암제에 대해 효과를 볼 수 있는지 나아가서는 혈액 속에서 암을 유발하거나 암세포가 있는지 등을 확인하는 최첨단 개인 맞춤형 정밀 의학 서비스입니다.
*CTC (Circulating Tumor Cell): 혈관 내에서 순환하는 암세포

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

TELOAGE

세포건강지표 텔로미어 검사

세포의 건강과 노화 상태를 파악할 수 있는
텔로미어 길이 분석 및 텔로미어 생체 나이 분석

텔로에이지®는 텔로미어의 상태를 분석하여 질병 위험성 분석 및 맞춤 관리 가이드를 제시합니다.

텔로에이지®는 'Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

텔로미어(Telomere)란?
염색체 말단에 모자모양으로 존재하는 물질로 유해물질 등으로부터 염색체를 보호하는 역할을 합니다. 길이가 길수록 건강하고, 노화 관리가 잘 이루어지고 있다는 뜻입니다.

왜 텔로미어 관리가 필요할까요?나이가 들고, 세포가 분열이 지속될수록 텔로미어의 길이는 점점 짧아집니다. 텔로미어의 길이가 짧아질수록 유전자 손상, 대사 기능의 비정상화, 재생능력 감소됩니다. 하지만 지속적인 텔로미어 길이 체크 및 관리를 통해 건강한 생활습관, 노화 관리가 가능해집니다.

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

반응형
반응형

(245620) EDGC - (4) 클리닉유전체

 

 

클리닉유전체

NICE®

비침습 산전 검사

똑똑한 엄마들의 산전 검사

나이스(NICE®) 검사는 차세대염기서열분석방법(NGS, Next Generation Sequencing)을 

이용해 임산부의 혈액 내에 있는 태아의 DNA를 분석하는 산전 검사입니다.

기존의 산전 검사는 임신중기부터 검사가 가능하고, 정확도가 65~96%로 비교적 낮습니다. 또, 확진 검사로 알려져 있는 양수 검사, 융모막 검사는 침습적 방법으로 검사하기 때문에 유산의 위험성이 있어 산모들이 불안 감을 느끼는 경우가 있습니다. 하지만 나이스 검사는 침습적 검사로 인한 유산이나 양수파열의 위험성이 없이 임산부의 혈액을 이용하여 검사하기 때문에 임산부와 태아 모두 안전하며, 검출률 99% 이상의 정확한 검사 입니다.

* 쌍태아인 경우에는 21번, 18번, 13번 염색체 이상 검사만 가능합니다.

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

소중한 우리 아이의 첫 번째 건강 검사

베베진(bebegene®) 검사는 250,000개 이상의 염기 서열을 분석해 지적 장애, 발달 장애, 행동 장애 등의 특징적인 증상을 나타내는 유전 질환을 조기에 선별하는 검사입니다.

베베진(bebegene®)은 ‘Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.

베베진 플러스 검사는 부모에게서 유전되는 변이(SNV, Single Nucleotide Polymorphism Variation) 뿐 아니라 임신 과정에서 새롭게 발생하는 변이(CNV, Copy Number Variation)도 검출할 수 있습니다.
시각, 청각 장애처럼 겉으로 드러나는 장애는 만 3세 이전에 조기 발견 되는 경우가 많지만, 겉으로 잘 드러나지 않는 자폐성 장애, 정서 행동 장애 등은 만 3세 이후에 발현되는 확률이 높습니다. 베베진 플러스 검사를 통해 염색체 이상 질환을 조기에 선별하고 적절한 치료를 시행 하여, 질환의 증상을 최소화하고 진행을 늦출 수 있습니다.

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

유전성 암의 발병 위험을 조기발견/예방 가능한 검사

리스크케어(RiskCare®) 검사는 25개의 유전자와 3,800개 이상의 마커를 분석하여 유방암, 난소암, 대장암, 자궁내막암, 흑색종, 췌장암, 위암, 전립선암 등에 대한 유전자 돌연변이 여부와 유전적 위험도를 분석합니다.

screening을 통해 유전자 돌연변이검사  

맞춤화된 검사 및 예방 계획을 수립 가능  

당신의 암의 위험성을 줄일 수 있는 맞춤 약물과 같은 예방조치 제안  

유전적인 암의 위험성을 이해하고 가족력을 확인하며 적극적으로 예방

 

Test Options

검사항목

 

Test Details

검사안내

 

반응형

+ Recent posts