(226950) 올릭스 - (5) IR < Investor Relations 2020 >

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자체 개발 RNA간섭 플랫폼 원천기술 기반 난치성 질환 치료제 개발

다년간의 연구성과 기반, 축적된 파이프라인의 글로벌 시장 진출

R&D 및 임상시험, 사업화 영역 등 모든 단계별 전문인력으로 구성

세계적 석학으로 구성된 과학기술자문단이 R&D, 임상 개발 및 기술사업화 자문

저분자화합물(1세대), 항체(2세대) 신약 개발 기술의 경우 생성된 단백질에 작용

올리고 핵산(3세대) 신약 개발 기술의 경우 단백질 생성 전 단계에서 작용

RNA 간섭기술은 제 3세대 신약개발 기술인 올리고 핵산 기술로서

모든 질병 단백질에 대해 접근 가능하고 효율적으로 질병 유전자 발현 억제 가능

RNA간섭기술: 현실화된 가장 강력한 올리고 핵산 기술

기존 siRNA 구조적 단점으로 부작용 및 세포 내 전달 이슈 존재

asiRNA는 현재까지 가장 효율적인 유전자 조절 기술로 알려진 RNA 간섭 기술을 바탕으로

OliX가 개발한 독자적인 유전자 억제기술

기존 siRNA 치료제의 세포 내 전달 이슈 극복: 국소 투여 치료제 개발 플랫폼

올릭스의 비대칭 siRNA 기술에 간 표적 리간드인 GalNAc chemistry 도입 완료

다양한 난치성 희귀 질환 치료제를 중심으로 글로벌 RNA 치료제 개발 활발

글로벌 RNA 치료제 주요 기술이전은 2,000억원 이상 규모 Big Deal 14건 이상, 1조원 이상 규모 Mega Deal 7건 이상

플랫폼 기술 기반 신속한 후보물질 선정과 이론적으로 모든 유전자에 대하여 높은 효율로 발현억제 가능

RNA간섭 치료제 플랫폼 활용 다양한 난치성 질환 대상 치료제 개발

RNA간섭 치료제 플랫폼 활용 다양한 난치성 질환 대상 치료제 개발

외과수술 및 사고 등으로 진피층 손상 시 높은 비율로 비대흉터 발생

- 기존 치료법의 한계로 Unmet Medical Needs 존재

자체 개발 RNA간섭기술 플랫폼과 검증된 표적 유전자를 통해 우수한 효력 확인

건성 노인성 황반변성 및 망막하 섬유화증 관련 치료제 부재 및

습성 노인성 황반변성과 연관 발생하여 동시치료 신약에 대한 높은 상업적 가치 기대

치료제 부재한 건성 노인성 황반변성 및 습성 노인성 황반변성 동시 치료 가능한 First-in-class 치료제

프랑스 안과 전문기업 ‘떼아’에 총 807억원 규모 기술이전 계약 체결 (2019.03.15)

치료제 부재한 망막하 섬유화증 및 습성 노인성 황반변성 동시 치료 가능한 First-in-class 치료제

진단 후 3-5년 내 사망에 이르는 치명적 질환으로

기존 신약의 효과가 제한적, 근본적 치료제 수요 증가 될 전망

흡입제형을 이용한 폐섬유화 억제 효력 확인으로 비임상 독성시험 단계 진행

요약 재무제표

( 요약 재무상태표 , 요약 손익계산서 )