(019170) 신풍제약 - (4) 기업뉴스

(019170) 신풍제약 - (4) 기업뉴스

 

< 신풍제약의 피라맥스 PYRAMAX >

 

(019170) 신풍제약 실적분석

 

(019170) 신풍제약 뉴스보도

 

(019170) 신풍제약 뉴스내용

신풍제약, '피라맥스' 코로나19 바이러스 99% 억제 확인에 강세

신풍제약의 항말라리아제 제품이 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)의 억제 효과를 재확인했다는 소식에 주가가 상승세

신풍제약의 항말리리아제 '피라맥스'가 코로나19 치료제로의 약물 재창출 가능성을 검토 중이라는 소식이 알려졌기 때문으로 보인다. 약물 재창출은 이미 허가를 받은 기존 의약품을 신규 치료제로 개발하는 과정이다.

신풍제약은 감염세포(인비트로) 시험을 통해 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트가 각각 코로나19 바이러스 억제 효과가 있다는 사실을 확인했다. 두 성분을 병용 시 24 시간 후 바이러스 역가 억제율(99% 이상)과 48시간까지 지속력이 향상되는 한편 세포독성은 감소되는 결과를 확인했다는 것이다. 이는 대조군으로 쓰인 클로로퀸과 로피나비르(칼레트라 성분)보다 뛰어난 수준이다. 클로로퀸은 코로나19 치료 후보약물로 권고되고 있는 성분이다.

 

신풍제약, 美 약물재창출 전문가와 코로나 19 치료제 연구개발 논의

신풍제약이 급등하고 있다. 미국 약물재창출 전문가 션 애킨즈 박사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 연구개발을 논의했다는 소식이 영향을 끼친 것으로 보인다.

전날 한 경재매션 애킨즈 박사는 24일(현지시간) 신풍제약 연구팀과 온라인 미팅을 진행했다고 보도했다. 션 애킨즈 박사는 피로나리딘의 미공개 데이터를 신풍제약 측에 공유했다. 미공개 데이터를 확인한 신풍제약 연구팀은 긍정적인 평가를 한 것으로 알려졌다.

션 애킨즈 박사는 신풍제약과 협업하게 될 경우 각국의 규제기관에 서류를 전달하고 임상시험을 진행한다는 계획을 밝혔다. 션 애킨즈 박사는 "당사는 피로나리딘 성분을 토대로 코로나19 치료효과에 대해 실험실 두 곳에서 연구하고 있다. 그 중 한 곳은 빠른 시일 내로 구체적인 결과가 나올 것으로 보인다"이라며 "신풍제약도 회사 차원에서 유효성을 검증했으면 한다"고 밝혔다.

션 애킨즈 박사는 앞서 말라리아치료제 '피라맥스'(성분명 피로나리딘)의 코로나19 치료효과를 주장하며 신풍제약 측에 수차례 협업 제의를 해 온 것으로 알려졌다.

 

신풍제약, 트럼프 말라리아 예방약 코로나19 치료용 승인 소식에 '강세'

도날드 트럼프 미국 대통령이 말라리아 예방약을 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료용으로 승인했다는 소식에 신풍제약이 강세

도널드 트럼프 미국 대통령은 19일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응과 관련, “의료 전쟁”이라고 표현하면서 미국이 말라리아 치료제인 ‘클로로퀸’을 코로나19 치료용도로 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다.

미 언론에 따르면 트럼프 대통령은 이날 백악관 코로나19 대응 태스크포스 기자회견에서 코로나19 치료를 위해 이 약물을 사용할 수 있도록 “식품의약국(FDA)의 승인 절차를 거쳤다”며 이같이 말했다.

신풍제약은 코로나19 치료 효과가 있다고 알려진 클로로퀸 성분 포함 치료제(제품명 말라클로)를 보유하고 있다.

 

신풍제약, 3년 중 가장 낮은 영업이익, 매출액은 직전 대비 1.0%↑ (연결)

작년 4Q 매출액 485억(-3.8%) 영업이익 -42.4억(적자전환)

신풍제약(019170)은 10일 작년 4분기 영업실적을 공시.

이에 따르면 매출액은 485억원으로 전년 동기 대비 -3.8% 감소,

같은 기간 영업이익은 -42.4억원으로 적자전환

<신풍제약 분기 실적>

* 4분기 실적은 연간실적 공시를 토대로 계산된 값임

3년 중 가장 낮은 영업이익, 매출액은 직전 대비 1.0%↑

신풍제약의 영업이익은 최근 3년 중 가장 저조한 실적을 기록했다.

이전에 가장 낮은 영업이익을 기록한 2017년 4분기(-9.6억원) 보다 -32.8억원 줄어든 -42.4억원을 나타냈다.

<신풍제약 분기별 실적 추이>

작년 4분기 실적 반영 시 PER 195배 → 171배 (업종대비 고PER)

<신풍제약 투자지표 비교>

* 투자지표는 최근 4개 분기 당기순이익의 합으로 계산함

실적 발표 직전 5일간, 기관 -196만주 순매도, 주가 +36.0%

기관 투자자들은 실적 발표 전, 5일 동안 신풍제약의 주식 -196만주를 순매도했다.

이 기간 동안 외국인은 49만주를 순매수했고 개인도 168만주를 순매수했다.

같은 기간 신풍제약 주가는 36.0% 상승했다.

<신풍제약 실적발표 직전 투자자 동향>

 

신풍제약, 작년 영업익 25억…전년비 64% 감소

신풍제약은 지난해 연결기준 영업익이 25억원으로 전년비 64% 감소

 매출액은 1897억원으로 1.24% 늘었다.

 

신풍제약, 말라리아 치료제 '우한 폐렴' 치료 효과 소식에 ↑

신풍제약이 신종 코로나 바이러스 감염증(우한 폐렴) 치료에 말라리아와 에볼라 치료제 등 약물 2종이 효과가 있다는 소식에 상승세

이 날 중국 언론에 따르면 국과학원 우한감염병연구소와 군사과학원 군사의료연구원, 생물안전대과학연구센터가 에볼라 치료제 렘데시비르(Remdesivir)와 말라리아 치료제 클로로퀸(Chloroquinem)이 신종 코로나 치료에 효과가 있다는 사실을 검증해 중국 각급 성·시 정부에 통보했다.

신풍제약은 신종코로나 감염증 치료에 효과가 있는 클로로퀸 성분을 지닌 항말라리아제 '말라클로'에 대한 식약처 허가를 보유하고 있다.

 

신풍제약“항혈소판제 혁신신약, 英 임상서 안전성 입증”

“SP-8008 안전 이슈 없이 임상 1상 순항 중”

 신풍제약(대표 유제만)은 영국 의약품·보건의료제품규제청(MHRA)으로 임상 1상 시험승인(CTA)을 취득한 항혈소판제 혁신신약후보물질인 ‘SP-8008’의 임상 1상에서 유효성, 안전성이 입증

경구용 신약후보물질인 ‘SP-8008’은 기존혈소판제제와 유사한 혈소판응집억제효과를 보이면서 출혈부작용이 감소된다고 회사측은 설명했다.

신풍제약에 따르면, SP-8008의 임상 1상은 건강한 남성지원대상자(총 48명)를 상대로 투여후 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하며, 6단계(Cohort 1∼6, 단계당 8명)로 진행

신풍제약은 모든 임상시험대상자에 대한 투약을 완료하고 안전성 및 내약성 평가를 완료할 계획

신풍제약 관계자는 “이번 임상 1상에서 SP-8008의 새로운 작용기전의 약물안전성 및 내약성을 확인 할 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “이번 임상은 SP-8008의 글로벌개발 가능성을 입증하는 첫 단계”라고 강조했다

 

(019170) 신풍제약 현재주가