(109820) 진매트릭스 - (2) Genematrix 기술

 

Genematrix 기술

C-TagTM Platform Technologies

C-Tag TM 플랫폼 기술

단일 튜브 다중 실시간 PCR 반응에서 다중 병원체의 동시 분석

기술 개요

C-Tag TM 기술 *은 단일 튜브 반응에서 여러 병원체를 동시에 분석 할 수있는 GeneMatrix의 독점 플랫폼 기술입니다. 비특이적 신호의 발생 가능성을 개선하여 형광 채널당 분석 횟수를 늘리거나 Invader와 같은 기존 태깅 방법을 늘려 TaqMan과 같은 기존 기술의 한계를 극복하는 차세대 실시간 PCR 분자 진단 기술입니다.

C-Tag TM Molecular Diagnostic Platform은 질병을 유발하는 여러 병원체에 대해 빠르고 정확한 결과를 제공하여 비용을 절감하고 시간을 절약하며 편의성을 높입니다. 따라서 감염된 병원체의 신속하고 정확한 검사 결과를 바탕으로 초기 단계에서시기 적절한 치료를 수행하여 최적의 치료 결과를 기대할 수 있습니다.

* 10-2017-0049845 및 PCT / KR2017 / 004297

 

Priniciple

C-Tag TM 기술 의 기술 구성 요소
① C-Tag 프라이머를 사용한 표적 특이 적 유전자 증폭
② C-Tag 조각 생성
③ C-Tag 프로브와의 반응에 의한 녹는 값 (Tm) 분석

C-Tag 프로브 유형에 따라 형광 채널당 3 개 이상의 대상을 분석 할 수 있으므로 형광 채널당 제한된 수의 분석으로 기존 실시간 PCR의 한계를 극복 할 수있는 차세대 분자 진단 플랫폼 기술입니다.

 

Features

높은 포괄 성

C-Tag TM 기술은 자사의 핵심 기술인 TriO와 결합하여 병원체 내에서 다양한 혈청 형과 새로운 변이체를 진단 할 수있는 광범위한 기능을 제공 할 수 있습니다.

높은 특이성

C-Tag TM 기술은 핵심 기술인 EnCleap과 결합하여 오 탐지를 제거하고 정확도를 향상시킬 수 있습니다.

 

OmniPlexTM Platform Technology

OmniPlex TM 플랫폼 기술

Genematrix Proprietary Multiplex PCR 기술에 의한 다중 병원체의 동시 검출

액체 비드 마이크로 어레이

기술 개요

OmniPlex Bead Array 기술은 GeneMatrix multiplex PCR과 Luminex bead 기술을 통합하여 개발 된 진단 시스템입니다. 병원체-특이 적 프로브와 접합 된 마이크로 비드는 DNA를 표적화하기 위해 선택적으로 혼성화되고 형광을 방출하며, 이는 Luminex MAGPIX 기기에 의해 분석된다.
다양한 파장의 형광에서 50 개 이상의 마이크로 비드를 코딩 할 수있어 여러 병원체를 동시에 감지 할 수 있습니다.

Luminex MAGPIX는 기기에서 녹색 및 적색 LED에 의해 방출되는 특정 마이크로 비드와 하이브리드 화 된 PCR 증폭 뉴클레오티드의 형광을 측정하는 CCD (Charge-coupled Device) 카메라로 진단 결과를 읽습니다.

 

Features

높은 감도 및 높은 정확도

GeneMatrix 고유의 Trio® 및 EnCleap® PCR 기술을 채택하여 탁월한 감도와 특이성을 달성합니다.

멀티플렉싱의 힘

단일 튜브 반응으로 50 개의 병원체를 동시에 분석 할 수 있습니다.

사용자 친 화성 및 일일 보고서

실험 절차는 간단하고 사용하기 쉬워 빠른 결과 분석이 가능합니다.

자동 고 처리량 분석

자동 분석 소프트웨어와 통합하여 쉽고 빠른 결과보고가 가능합니다.

MAGPIX가 포함 된 자동 분석 소프트웨어와 함께 많은 샘플을 쉽고 빠르게 분석 할 수 있습니다.

 

EnCleapTM Technology

EnCleap TM 기술

고유 한 프라이머 구조로특정 표적 증폭 의 농도, 속도 및 시간을 제어 할 수있는 비특이적 증폭 억제

제품 개요

EnCleaP (Enzymatically Cleavable Primer) 는 PCR 반응 동안 발생할 수있는 비특이적 증폭 산물을 억제하기 위해 프라이머 활성화를 제어하는 ​​고 특이성 PCR 기술입니다. 증폭 반응에 프라이머의 참여, 증폭 속도 및 프라이머의 참여 타이밍은 임의로 제어 될 수 있으며, 특정 유전자 생성물의 생산의 집중 증폭 반응으로 인한 반응 특이성 및 감도를 최대화한다. EnCleaP 기술은 NeoPlex, OmniPlex 및 RFMP를 포함한 많은 플랫폼에서 진단 에이전트의 특수성을 향상시키는 데 사용됩니다.

EnCleaP 기술은 고유 한 프라이머 구조를 가진 GeneMatrix의 핵심 효소를 통해 특정 온도에서 불 활성화 된 프라이머를 활성화함으로써 높은 특이 도로 표적 유전자를 증폭시킬 수 있습니다.

 

Features

높은 특이성

프라이머는 PCR 반응 전에 비활성화되어 비특이적 결합을 감소시킵니다. 이는 비특이적 증폭 산물을 억제하고 매우 구체적인 진단 결과를 초래합니다.

고감도

비 표적 제품의 생성이 억제되고 특정 제품이 높은 감도로 최대화됩니다.

높은 적응성

EnCleaP 기술은 NeoPlex, OmniPlex 및 RFMP와 같은 유전자 증폭 기반 분자 진단에 활용되어 향상된 진단 결과를 제공 할 수 있습니다.

EnCleaP Primer는 PCR 반응 종료시 활성화되어 비특이적 증폭 산물을 억제하고 표적 산물의 특이성과 감도가 증가합니다. 

 

TriOTM Technology

TriO TM 기술

모티프에서 클러스터 된 유전자 변이 의 표적 유전자 증폭 기술

기술 개요

TriO (Trigger Oligonucleotide) 기술은 특수한 프라이머 설계 및 증폭 기술로 다양한 하위 유형 또는 혈청 형을 가진 표적 유전자를 효과적으로 검출 할 수있는 고감도, 고감도 PCR 기술입니다.

초기 반응에서 TriO 프라이머는 소량의 마이너 타입까지 증폭하여 특정 수준의 앰플 리콘을 생성하는 데 사용됩니다. 그런 다음 고농도의 대표적인 프라이머로 다양한 표적 유전자를 균질하고 효과적으로 검출 할 수 있습니다.

 

Features

높은 포괄 성 PCR

TriO TM Technology는 최소 수의 프라이머로 모티프에서 클러스터 된 유전자 변이를 탐지 할 수 있으며 다중 PCR에 적합합니다.

고감도

TriO TM 기술은 프라이머의 효율성을 극대화하고 프라이머 결합을 개선하여 높은 감도를 제공합니다.

높은 적응성

TriO TM Technology는 유전자 증폭 기반 분자 진단에 활용되어 매우 포괄적 인 진단 결과를 제공 할 수 있습니다.

형광 강도는 프라이머 결합 부위에서 많은 돌연변이를 갖는 분석을 표적화하기 위해 TriO 기술의 융합을 통한 균질 증폭에 의해 개선되어 감도를 향상시킨다.

 

RFMPTM Platform Technology

RFMP TM 플랫폼 기술

라벨링없이 DNA 질량 분석법으로 유전자 돌연변이 를 직접 분석하는 핵심 기술

기술 개요

RFMP (Restriction Fragment Mass Polymorphism) 기술 은 임상 유전자형 분석을 위해 매트릭스 보조 레이저 탈착 및 이온화 비행 시간 (MALDI-TOF) 질량 분석법을 사용하여 1 세대 분자 가위로 추출한 올리고 뉴클레오티드의 DNA 증폭 및 질량 검출을 기반으로합니다.

PCR 반응을 수행하고 분자 가위로 절단 할 때 돌연변이 부위를 함유하는 다수의 올리고머가 형성된다. 이들 단편 각각의 질량을 측정함으로써 유전자형 및 돌연변이를 확인할 수있다.

 

Features

높은 감도 및 높은 특이성

혼성화에 의한 유전자 변이를 분석하는 대부분의 기존 유전자형 기술과 달리 RFMP 기술은 단편화 된 유전자 서열의 질량을 측정하여 유전자형을 식별합니다.

초정밀 및 높은 재현성

RFMP 기술은 경미한 유전자 돌연변이를 탐지하고 고감도의 다양한 유전자형으로 표적 유전자를 진단하여 조기 진단을 가능하게합니다.

 

Application Examples

RFMP는 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 서열 분석은 일배 체형을 결정할 수있는 서열 분석의 불가능 성으로 인해 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 식별 할 수 없었다.

특허 번호 :
10-0642829 (KR) / 4073471 (JP) / 7541148 (US) / 1113589 (HK)

 

Innovative Drug Discovery

혁신적인 약물 발견

신약 개발 전략에 의해 GeneMatrix

혁신적인 약물 발견

PREFER (Protein REFolding enhancER) 기술, 재조합 단백질 대량 생산 기술, 단일 클론 항체 스크리닝 기술, 세포 배양 기술 및 생물학적 효능 평가 기술을 통해 새로운 생물 제제, 천연 의약품 및 소분자 약물 개발을 추진하고 있습니다.

특히, 바이오 마커 기반의 표적 요법에 대한 약물 후보를 효과적으로 선별 및 발견하고, 효능을 평가하고, 임상 연구를위한 환자군을 선택하고, 효능을 모니터링하고, 바이오 마커의 발견, 분석 및 평가를 포함한 핵심 강점을 통해 효과를 평가할 수 있습니다. . 우리는 혁신적인 신약 개발 및 동반 진단 (CDx) 개발을 통합하여 개인화 된 관리를 가능하게합니다.

또한 활발한 Connect & Development (C & D)를 통해 새로운 의약품 포트폴리오를 강화할 계획입니다. 우리는 혁신적인 신약 후보 물질의 탐색, 발견, 검증 및 개발을 위해 지속적으로 노력할 것입니다.

특허

• 암 예방 및 치료 용 조성물 (등록 번호 10-1361531)
• 삼 티탄 에스티 쿰 라마르크 추출물 또는 이의 분획을 유효 성분으로 함유하는 조성물 (등록 번호 10-1160575)
• 비만 질환의 치료 및 예방을위한 트리 티쿰 아 에스티 쿰의 새싹 추출물을 포함하는 조성물 (등록 번호 10-1277266)
• 트리 티 쿠마 에스티 쿰 추출물을 유효 성분으로 함유하는 비 알콜 성 지방간 질환 예방 또는 개선 용 조성물
  (출원 번호 10-2017-011600)
• 하트 형 지방산 결합 단백질 및이를 생성하는 하이 브리 도마 세포에 특이 적으로 결합하기위한 모노클로 날 항체 및 그의 제조 방법
  (출원 번호 10-2016-0050308)
• 소라 페닙과의 반응성 예측 및이를 사용하기위한 바이오 마커 (출원 번호 10-2016-0033879)
• 만성 B 형 간염 치료제에 대한 약물 내성 예측 용 조성물 및 그 방법
  (등록 번호 10-2012-0035603)
• 만성 B 형 간염 감염 환자에서 발생한 간세포 암의 위험을 예측하는 방법 (출원 번호 PCT / KR2011 / 007895)
• 제한 단편 질량 다형성을 사용하여 HIV의 약물 내성 관련 유전자에서 돌연변이를 검출하는 방법
  (출원 번호 PCT / KR2012 / 002441)
• 묵시의 예후 또는 진단 방법 (출원 번호 10-2001-005824)
• 고위험 HPV 유전자 분석 키트 및이를 분석하는 방법 (등록 번호 10-1401940)

 

High-Efficiency Vaccine Development Technology

고효율 백신 개발 기술

GeneMatrix의 백신 개발을 위한 핵심 기술

고효율 신규 백신 개발을위한 핵심 기술

Zika 바이러스 감염은 2015 년 브라질을 포함한 중남미에서 발생한 이후 태아의 소두증과 같은 임산부에서 심각한 선천성 기형의 발생과 관련이있는 모기 매개 바이러스 감염입니다. WHO와 같은 글로벌 건강 관련 조직 CDC는 또한 질병을 예방하고 치료하기 위해 대규모 예산에 투자하고 있습니다.

그러나, 성병 감염 가능성 및 뉴런 세포 친화 성과 같은 동일한 바이러스 군에서 흔하지 않은 새로운 특성이 계속 발견되고 지금까지 명확한 치료법은 없다. 따라서 유일한 대안으로서 감염 예방을위한 신속한 백신 개발의 중요성이 커지고 있습니다.

지카 바이러스 백신 물질 후보 물질 및 효능 평가 시스템을 개발하기 위해 한국 질병 예방 센터 및 강원 대학교와 공동으로 연구 개발을 진행하고 있습니다.

우리는 특허를받은 높은 면역 원성 재조합 항원 생산 기술, 재조합 단백질 리 폴딩 가용화 기술 및 항체 선택 스크리닝 기술을 기반으로 효과적인 백신 후보 물질을 개발하고 효능을 평가하고 있습니다. Zika 바이러스 외에도 당사의 기술은 Dengue와 같은 다양한 감염에 대한 프리미엄 백신을 개발하는 데 활용됩니다.

 

ZIKA 재조합 백신 개발 현황

ZIKA 재조합 백신

 

특허

재조합 단백질 리 폴딩 용 조성물,이를 이용한 리 폴딩 방법 및이를 이용한 재조합 항원의 제조 방법 (출원 번호 10-2016-0026434) 심장형

지방산 결합 단백질과 하이 브리 도마 세포를 특이 적으로 결합시키기위한 단일 클론 항체 제조 방법 및 그 제조 방법 (출원 번호 10-2016-0050308)

백신 : 항원 분류

백신은 전염병을 예방하기 위해 몸에 주사하여 면역계를 활성화시키는 약입니다. 백신이 투여 될 때, 신체는 백신을 병원체로 인식하고 신체에서 항체를 만듭니다. 항원에 대한 기억 세포를 형성함으로써, 실제 병원체가 들어올 때, 신체는 이차 면역 반응에 의해 병원체를 중화시킴으로써 신속하게 병원체를 방어 할 수있다.
백신에는 병원체가 비활성화 된 백신과 병원체가 약화 된 생백신이 포함됩니다. 또한 유전 공학 기술이 발전함에 따라 재조합 백신과 DNA 백신도 개발되었습니다.

비활성화 된 백신

바이러스 또는 박테리아의 전부 또는 일부를 화학적 또는 열로 비활성화하여 생성되는 백신의 일종으로 A 형 간염, 백일해, 장티푸스 및 콜레라 백신이 포함됩니다.

약독 화 생백신

자가 복제 및 면역을 유도하지만 독성은 제거 할 수있는 바이러스 또는 박테리아의 일부가 변경된 백신입니다. 홍역, 유행성 이하선염 및 로타 바이러스 백신이 포함됩니다.

다당류 백신

특정 박테리아의 표면 캡슐을 생성하는 장쇄의 당 분자로 구성된 특수한 형태의 불활성 서브 유닛을 가진 백신의 한 유형입니다. 폐구균 및 장티푸스 백신이 포함됩니다.

재조합 백신

바이러스의 전체 유전자의 일부를 재조합하기 위해 재조합 기술을 이용하는 백신의 한 유형입니다. 재조합에서, 원래 바이러스와 다른 균주 또는 세포 발현 시스템이 사용된다.

 

Natural Biomaterial Discovery Technology

천연 생체 물질 발견 기술

천연 소재의 제약 활성성분 발견 및 개발을 위한 핵심 기술

 

기술 개요

식물, 동물, 미네랄, 미생물 및 그 대사 물을 포함한 천연물은 오랫동안 식품 및 의약품으로 사용되어 왔습니다. 그들은 많은 임상 경험을 축적했을뿐만 아니라 합성 화학 약품을 대체 할 수있는 무제한의 활성 물질의 원천으로도 알려져 있습니다.
GeneMatrix는 천연물로부터 약학 적으로 활성 인 새로운 물질을 식별하기위한 핵심 기술을 보유하고 있습니다.
이를 통해 다양한 건강 기능 식품  1) (식이 보충제), 건강 식품 및 한약을 개발합니다.

1) '건강 기능 식품 (식이 보충제)'은 객관적이고 과학적으로 인정 된 원재료 또는 인체에 ​​유용한 기능을 가진 성분을 사용하여 제조 된 식품으로, 인증과 라벨에 기능성에 관한 단어가 표시되어 있습니다.

2) '기능성 소재'는 한국 식품 의약품 안전 처에서 통보하고 누구나 사용할 수있는 '일반 소재'와 개발자가 독자적으로 검증하고 독점하는 '제품 별 소재'로 나눌 수 있습니다.

Wheatgrass 추출물의 원료

우리의 천연 제약 물질 GM-T는 밀 그라스 추출물로, 복용으로 인한 부작용이 없으며 동물 실험에서 간 염증을 현저하게 줄이고 간 지방을 완화하며 체중과 지방을 줄이는 것으로 나타났습니다. GM-T는 지질 대사에 직접 관여하며 비만과 지방간을 근본적으로 개선시키는 훌륭한 물질입니다.

GM-T는 "간 건강"기능의 임상 시험 단계에 있으며 "체지방 감소"기능의 임상 시험에 들어갈 것입니다. 그것은 제품 특정 건강 기능성 식품으로 독점적으로 시장에 소개됩니다.

GM-T 개발 단계

특허

활성 성분 (등록 No.10-1160575) 밀 및 이의 aestivum 라막 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물
비만 질환 (등록 No.10-1277266)의 치료 및 방지에 밀 및 aestivum의 싹 추출물 함유하는 조성물을
예방 용 조성물 또는 트리 티 쿠마 에스티 쿰 추출물을 유효 성분으로 함유하는 비 알콜 성 지방간 질환 개선 (출원 번호 10-2017-011600)

중요한 발견들 (Key Findings)

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(109820) 진매트릭스 - (1) Genematrix 회사소개 & 제품소개
출처: https://stock-market.tistory.com/entry/109820-진매트릭스-1-Genematrix-회사소개-제품소개 [Stock-Market]

 

(109820) 진매트릭스 - (1) Genematrix 회사소개 & 제품소개

(109820) 진매트릭스 - (1) Genematrix 회사소개 & 제품소개 동사는 2000년에 설립되어 자체개발한 분자진단 원천기술로 질병을 일괄 진단하는 의료기기를 개발, 판매하는 사업을 영위하고 있으며 2009년

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(109820) 진매트릭스 - (1) Genematrix 회사소개 & 제품소개

• 동사는 2000년에 설립되어 자체개발한 분자진단 원천기술로 질병을 일괄 진단하는 의료기기를 개발, 판매하는 사업을 영위하고 있으며 2009년 코스닥시장에 상장함.
• 분자진단 사업부문과 체외진단 사업부문으로 구분하며, NeoPlex STI, OmniPlex-HPV, 생화학 및 래피드 등의 제품과 의료장비, LUCICA GA 등의 상품이 있음.
• 2019년 중 연결회사인 진매트릭스바이오를 흡수합병하여 기말 현재 연결대상 종속법인은 없음.

 

Genematrix 회사소개

CEO 메시지

"Genematrix는 건강한 생활을실현 하는 글로벌 의료 및 생명 공학 회사가되는 것을 목표로합니다 "

의료 및 생명 공학은 스마트 헬스 케어, 신약 및 의료 기기를 포함하여 4 차 산업 혁명을 이끌고 형성 할 수있는 핵심 분야입니다.

Genematrix는 컨버전스 기술에 대한 연구 개발에 주력해 왔으며, 이는 지속적으로 성장하고 세계 시장에 영향을 미치며 2009 년 기술 혁신 기업으로 코스닥에 상장 된 이후 상업화에 모든 노력을 기울였습니다. Genematrix는 분자의 핵심 플랫폼 기술을 개발했습니다. 개인화 된 의약품이 의료 및 생명 공학 산업의 미래임을 인식하고 기존 기술과 차별화 된 진단. Genematrix는 질병 치료를위한 새로운 천연 의약품 및 신약 개발에도 노력하고 있습니다.

Genematrix는 글로벌 시장의 파트너십을 통해 지속적으로 성장 모멘텀을 창출함으로써 주주 가치를 극대화 할뿐만 아니라 국가 건강 증진 및 새로운 일자리 창출과 같은 분야에서 사회적 책임을지고 사람들 중심의 4 차 산업에서 회사의 역할을 수행하고자합니다. .

회사 개요

"멀티 플렉스 분자 진단에 특화된 Genematrix는 건강한 삶을위한 솔루션을 제공합니다."

Genematrix는 분자 진단 분야에서 세계적으로 경쟁력있는 핵심 플랫폼 기술을 개발하여 다양한 질병에 대한 새로운 진단 제품을 개발하고 있으며, 이는 생명 공학 분야의 첨단 기술로 주목을 받고 있습니다.

분자 진단 시장은 체외 진단 시장에서 높은 성장률을 보이며, 글로벌 기업이 가장 핵심 기술을 지배하고 있기 때문에 선진국에 크게 의존하는 고 부가가치 산업입니다. 회사 설립 이래 Genematrix는 국내외 기업 및 연구소와의 공동 연구를 통해 분자 진단 분야에서 세계적으로 경쟁력있는 자체 기술을 개발했습니다.

C-TAG, Omniplex, EnCleap, TriO, REMP를 포함한 Genematrix의 분자 진단 기술은 분자 진단으로 시판되는 B 형 간염, C 형 간염, 자궁 경부암, 성병, 호흡기 감염 및 위장관 감염과 같은 질병에 적용됩니다. 특히, 단일 시험으로 여러 유전자 또는 병원체를 동시에 검출 할 수있는 멀티플렉싱에 유리한 독창적 인 기술을 세계적으로 확보함으로써 국제 시장에서 선도적 인 회사가되고 있습니다.

진단 기술 외에도 Genematrix는 질병을 예방할 수있는 백신뿐만 아니라 건강 개선 또는 치료를위한 새로운 천연 제약 물질을 개발하고 있습니다. 우리는 진단, 예방 및 치료를위한 포괄적 인 솔루션을 제공하는 생명 공학 회사로 성장할 것입니다.

 

경영 이념

신뢰할 수있는 공급자 인 Genematrix

건강한 생활을위한 기술

 

History

Take-off period (2016 – )

Progression period (2011 – 2015)

Growth period (2000 – 2010)

 

플랫폼 기술

 

특허 / 출판

 

품질 관리

 

Partnership

“우리는 기술, 관리 및 네트워크 에 핵심 역량을 보유한 국제 조직입니다 ”

 

Location

 

제품소개 Products

Sexually Transmitted Infections

NeoPlexTM STI-7 Detection kit

NeoPlex TM STI-7 감지 키트

7 가지 STI 유발 병원균의 동시 검출

7 개의 주요 성병 병원체는 GeneMatrix의 독점적 인 다중 증폭 기술인 C-Tag TM 기술 을 적용하여 단일 튜브 반응에서 동시에 검출됩니다 .

검출 된 병원체

클라미디아 트라코마 티스 (CT), 임균 (NG), 질 트리코모나스 (TV), 면역 형광 (M), 마이코 플라즈마 genitalium (MG), 유레아 플라즈마 (UU) Ureaplasma (UP)

 

NeoPlexTM STI-7 PLUS Detection kit

NeoPlex TM STI-7 PLUS 감지 키트

7 가지 STI 유발 병원균의 동시 검출

GeneMatrix의 독점적 인 다중 증폭 기술인 C-Tag TM 기술 을 적용하여 단일 튜브 반응에서 7 개의 주요 성병 병원체를 동시에 탐지

검출 된 병원체

Gardnerella vaginalis (GV), Candida aibicans (CA), Herpes simplex virus type 1 & type 2 (HSV1 & HSV2), Treponema pallidum (TP), Group B Streptococcus (GBS), Haemophilus ducreyi (HD)

 

성병 감염

NeoPlex TM STI-7 감지 키트

7 가지 유형의 성병 (STI) 검사 제품

제품 개요

NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 독점적 인 C-Tag TM 기술 을 사용하여 7 개의 주요 성병 병원체를 동시에 탐지 할 수있는 다중 실시간 PCR 키트입니다.

NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 DNA 추출에서 분석까지 4 시간 이내에 결과를보고하도록 설계된 분석입니다. 높은 감도와 특이 도로 성병을 쉽고 빠르게 탐지 할 수있는 새로운 검사 방법입니다.

 

Features

• Multiplex Real-time PCR 기반 7 개의 성병 병원체 동시 탐지
• C-Tag TM 기술로 높은 감도 및 특이성
  -검출 한계 10-50 카피 / 분석 미만
  -임상 감도 : 97.7-100 % / 임상 특이성 : 100 %
• 사용의 용이성
• NeoPlex TM Viewer 소프트웨어 제공
• 이월 오염을 방지하는 UDG 시스템
• 빠른 처리 시간
  -DNA 추출 후 2 시간 이내에 결과 분석

 

Result Examples

 

 

성병 감염

NeoPlex TM STI-7 PLUS 감지 키트

7 가지 STI 유발 병원균의 동시 검출

제품 개요

NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 독점적 인 C-Tag TM 기술 을 사용하여 7 개의 주요 성병 병원체를 동시에 탐지 할 수있는 Multiplex Real-Time PCR 키트입니다 .

NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 DNA 추출에서 분석까지 4 시간 이내에 결과를보고하도록 설계된 분석입니다. 높은 감도와 특이 도로 성병을 쉽고 빠르게 탐지 할 수있는 새로운 검사 방법입니다.

 

Features

• Multiplex Real-time PCR 기반 7 개의 성병 병원체 동시 탐지
• C-Tag TM 기술로 높은 감도 및 특이성
  -검출 한계 10-50 카피 / 검정 미만
  -임상 감도 : 98.2-98.8 % / 임상 특이성 : 100 %
• 사용의 용이성
• NeoPlex TM Viewer 소프트웨어 제공
• 이월 오염을 방지하는 UDG 시스템
• 빠른 처리 시간
  -DNA 추출 후 2 시간 이내에 결과 분석

 

Result Examples

 

 

Human Papillomavirus

OmniPlex-HPV

OmniPlex-HPV

40 HPV 유전자형의 비드 어레이 기반 검출 및 유전자형 분석

OmniPlex-HPV는 Liquid Bead Microarray 방법을 사용하여 단일 튜브에서 40 개의 HPV 유전자형 (고위험 15 개, 고위험 4 개, 위험 21 개)을 동시에 식별하고 쉽고 빠른 분석 프로세스를 통해 같은 날에 결과를보고 할 수 있습니다.

PapilloTyper

유두형

46 HPV 유전자형의 질량 분석법 기반 검출 및 유전자형 분석

PapilloTyper는 46 가지 유전자형의 HPV를 동시에 감지하기 위해 RFMP 기술을 기반으로 한 고 처리량 질량 분석입니다.

PapilloTyper Screening

유두형 검사

인간 유두종 바이러스의 스크리닝 (긍정적 / 부정적)

PapilloTyper Screening은 고감도 및 특이성 PCR 기술로 HPV 감염을 선별 할 수 있습니다.

 

Features

• 40 HPV 유전자형의 식별
• 탁월한 임상 성능 및 재현성
  -고감도 (LOD <11.9-95.6 카피 / 분석)
  -임상 감도 97.41 %, 임상 특이도 99.98 % (κ = 0.94)
  -재현성> 95 %
• 편리하고 객관적인 결과 분석
• UDG 시스템을 통한 교차 오염 방지 적용
• 같은 날에보고

 

 

인유두종 바이러스

유두형

46 HPV 유전자형의 질량 분석법 기반 검출 및 유전자형 분석

제품 개요

PapilloTyper는 자궁 경부암의 원인 인 HPV 감염을 탐지하여 암의 조기 진단 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다.
PapilloTyper 는 유전자 질량 차이를 검사하고 46 HPV 유전자형을 검출 할 수있는 RFMP 기술을 기반으로하는 질량 분석법입니다. 바이러스 유전자의 고유 질량을 직접 측정하고 높은 정확도와 재현성을 가진 결과를 제공합니다.

 

Features

• 탁월한 진단 정확도
• 한국 보건 복지부 안전성 및 유효성 평가를 통한 신 보건 기술 승인
• 고감도
  -검출 한계 (LOD) : 30 ~ 3000 복사 / 검정
  -임상 감도 : 96.2 % / 임상 특이도 : 92.1 % (κ = 0.969)
• 광범위한 유전자형 분석, 46 HPV 유전자형

 

인유두종 바이러스

PapilloTyper – 선별

인간 유두종 바이러스의 스크리닝 (긍정적 / 부정적)

제품 개요

PapilloTyper Screening은 자궁 경부암의 원인 인 HPV 감염을 선별하여 암의 조기 진단, 예방 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다. PapilloTyper Screening 은 HPV 특정 PCR을 사용하여 HPV 감염이 발생했는지 확인합니다.

 

Features

• HPV 16 및 HPV 18을 포함한 HPV 스크리닝
• 높은 감도와 특이성을 가진 다중 PCR
• DNA 추출에서 PCR 증폭에 이르는 전체 공정을 확인하기위한 내부 제어

 

인유두종 바이러스

PapilloTyper – 선별

인간 유두종 바이러스의 스크리닝 (긍정적 / 부정적)

제품 개요

PapilloTyper Screening은 자궁 경부암의 원인 인 HPV 감염을 선별하여 암의 조기 진단, 예방 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다. PapilloTyper Screening 은 HPV 특정 PCR을 사용하여 HPV 감염이 발생했는지 확인합니다.

 

Features

• HPV 16 및 HPV 18을 포함한 HPV 스크리닝
• 높은 감도와 특이성을 가진 다중 PCR
• DNA 추출에서 PCR 증폭에 이르는 전체 공정을 확인하기위한 내부 제어

 

 

Precision Medicine

HepB Typer-Lamivudine

HepB 타입-라미부딘

만성 B 형 간염에서 라미부딘 내성 검출

HepB Typer-Lamivudine은 RFMP 기술 기반 약물 내성 시험 제품으로 B 형 간염 바이러스에 대한 항 바이러스 치료제 인 lamivudine의 rt180 및 rt204 코돈 약물 내성 돌연변이를 탐지합니다.

HepB Typer-Adefovir

HepB 타자기 -Adefovir

만성 B 형 간염에서 아데포비어 저항성 검출

HepB Typer-Adefovir는 RFMP 기술 기반 약물 내성 시험 제품으로 B 형 간염 바이러스의 항 바이러스 치료제 인 Adefovir의 rt181 및 rt236 코돈 약물 내성 돌연변이를 탐지합니다.

HepB Typer-Entecavir

HepB 타자기 -Entecavir

만성 B 형 간염에서 Entecavir 내성 검출

HepB Typer-Entecaviris B 형 간염 바이러스의 항 바이러스 치료제 인 Entecavir의 rt184, rt204 및 rt250 코돈 약물 내성 돌연변이를 탐지하는 RFMP 기술 기반 약물 내성 시험 제품입니다.

HepB Typer-Precore

HepB 타입-프리 코어

B 형 간염 바이러스에서 프리 코어 돌연변이의 검출

HepB Typer-Precore는 RFMP 기술 기반 테스트 제품으로, B 형 간염 e- 항원 (HBeAg) 음성 환자의 전핵 및 프로모터 영역에서 B 형 간염 바이러스의 돌연변이를 탐지합니다.

HepC Typer

HepC 유형

C 형 간염 바이러스 유전자형 분석

C 형 간염 바이러스 유전자형 분석

 

정밀 의학

HepB 타입-라미부딘

만성 B 형 간염에서 라미부딘 내성 검출

제품 개요

만성 B 형 간염은 간경변 및 간세포 암으로 진행될 수 있으며, 원인이되는 B 형 간염 바이러스의 증식 억제는 임상 적으로 중요합니다. 항 바이러스 투여 기간이 증가함에 따라 약물 내성 위험도 증가하여 B 형 간염 바이러스로드의 장기 억제가 더욱 어려워집니다.
HepB Typer-Lamivudine 은 Lamivudine 내성을 유발하는 돌연변이의 민감한 진단을 제공하고 만성 B 형 간염 치료의 약물 요법에 대한 지침을 제공합니다.

 

Features

• 높은 정확도 및 감도
  -분석 감도 : 100 IU /
  ml-직접 또는 클론 시퀀싱과 완전히 일치
• 약물 내성 바이러스의 조기 탐지
  -전체 바이러스 집단의 10 % 미만의 약물 내성 바이러스를 탐지
• 상대 풍부도 모니터링
  -바이러스 성 돌파 이전에 알려진 내성 바이러스의 우세를 모니터링하여 B 형 간염 치료 실패의 주요 원인 인 바이러스 돌파구를 예측합니다.
• 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
  - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

정밀 의학

HepB 타자기 -Adefovir

만성 B 형 간염에서 아데포비어 저항성 검출

제품 개요

만성 B 형 간염은 간경변 및 간세포 암으로 진행될 수 있으며, 원인이되는 B 형 간염 바이러스의 증식 억제는 임상 적으로 중요합니다. 항 바이러스 투여 기간이 증가함에 따라 약물 내성 위험도 증가하여 B 형 간염 바이러스로드의 장기 억제가 더욱 어려워집니다.
HepB Typer-Adefovir 는 Adefovir 내성을 유발하는 돌연변이의 민감한 진단을 제공하고 만성 B 형 간염 치료의 약물 요법에 대한 지침을 제공합니다.

 

Features

• 높은 정확도 및 감도
  -분석 감도 : 100 IU /
  ml-직접 또는 클론 시퀀싱과 완전히 일치
• 약물 내성 바이러스의 조기 탐지
  -전체 바이러스 집단의 10 % 미만의 약물 내성 바이러스를 탐지
• 상대 풍부도 모니터링
  -바이러스 성 돌파 이전에 알려진 내성 바이러스의 우세를 모니터링하여 B 형 간염 치료 실패의 주요 원인 인 바이러스 돌파구를 예측합니다.
• 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
  - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

 

정밀 의학

HepB 타자기 -Entecavir

만성 B 형 간염에서 Entecavir 내성 검출

제품 개요

만성 B 형 간염은 간경변 및 간세포 암으로 진행될 수 있으며, 원인이되는 B 형 간염 바이러스의 증식 억제는 임상 적으로 중요합니다. 항 바이러스 투여 기간이 증가함에 따라 약물 내성 위험도 증가하여 B 형 간염 바이러스로드의 장기 억제가 더욱 어려워집니다.
HepB Typer-Entecavir 는 Entecavir 내성을 유발하는 돌연변이의 민감한 진단을 제공하고 만성 B 형 간염 치료의 약물 요법에 대한 지침을 제공합니다.

Product highlights

• 높은 정확도 및 감도
  -분석 감도 : 100 IU /
  ml-직접 또는 클론 시퀀싱과 완전히 일치
• 약물 내성 바이러스의 조기 탐지
  -전체 바이러스 집단의 10 % 미만의 약물 내성 바이러스를 탐지
• 상대 풍부도 모니터링
  -바이러스 성 돌파 이전에 알려진 내성 바이러스의 우세를 모니터링하여 B 형 간염 치료 실패의 주요 원인 인 바이러스 돌파구를 예측합니다.
• 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
  - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

정밀 의학

HepB 타입-프리 코어

B 형 간염 바이러스에서 프리 코어 돌연변이의 검출

제품 개요

HBAg가 사라지더라도 HBV 유전자의 프리 코어 및 코어 프로모터 영역에 돌연변이가있는 경우, HBV는 여전히 간염을 유발하기 위해 증식한다. 따라서, HBeAg- 음성 B 형 간염의 만성 임상 결과는 HBeAg- 양성 간염의 만성 임상 결과에 비해 악화 될 수 있습니다.
HepB Typer-Precore 는 HBV 프리 코어 영역에서 돌연변이를 탐지하고 치료의 기초를 제공합니다.

 

Features

• 고 정확도 및 감도
  -분석 감도 : 500 IU / ml
• 광범위 돌연변이 검출
  -HBV 프리 코어 nt1613, nt1653, nt1753, nt1762, nt1764, nt1846, nt1896, nt1899
• 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
  - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

 

정밀 의학

HepC 유형

C 형 간염 바이러스 유전자형 분석

제품 개요

HCV 유전자형은 항 바이러스 반응의 핵심 예측 인자이며 항 바이러스 요법 전에 검토하여 치료 기간과 복용량을 결정하는 데 중요한 정보를 제공해야합니다.
HCV에는 다양한 유전자형과 아형이 있으며 일부 환자에게는 HCV 감염 스캔이 존재하기 때문에 정확한 유전자형과 아형 진단이 중요합니다.
HepC Typer 는 항 바이러스 약물 요법, 복용량 및 기간에 대한 지침을 제공하며 HCV 유전자형 검사로 혼합 감염을 모니터링 할 수 있습니다.

 

Features

• 높은 정확도 및 감도 : 분석 감도 : 100 IU / ml
• 6 개의 유전자형과 31 개의 하위 유형을 구별 할 수 있습니다.
• 여러 유전자형에 의한 혼합 감염 모니터링
• 보험 번호 : Na 596-2 / 보험 코드 : C6092
• 높은 정확도 및 감도
  -분석 감도 : 100 IU / ml-
  시퀀싱 또는 하이브리드 화 방법에 비해 높은 정확도
• 6 가지 유전자형과
  아형의 고해상도 유전자형 -6 가지 유전자형뿐만 아니라 31 가지 아형도 결정
• 혼합 유전자형 감염의 효과적인 탐지
  -혼합 감염에 대한 모니터링은 유전자 돌연변이가 매우 빠르게 진행되는 HCV에 대해 중요합니다.
• 사용자 친화적 분석
  -완전 자동화 된 데이터 수집 및 높은 처리량 분석 지원 (96 개 샘플)

 

Newborn Genetic Screening

TheraTyper - GJB2

TheraTyper-GJB2

신생아에서 선천성 청력 손실과 관련된 GJB2 돌연변이의 검출

TheraTyper-GJB2는 RFMP 기술 기반 GJB2 (connexin26) 유전자 돌연변이 검사로 태아 예측 및 청각 장애 신생아 선별 검사를 가능하게합니다.

 

신생아 유전 검사

TheraTyper-GJB2

신생아에서 선천성 청력 손실과 관련된 GJB2 돌연변이의 검출

제품 개요

TheraTyper-GJB2 는 내이의 세포 간 채널 (cochlea)을 구성하는 단백질 인 GJB2 (connexin26)의 이상을 유발하는 유전자 돌연변이를 진단하는 검사입니다. 그것은 태아 예측과 청력 상실의 신생아 선별을 가능하게합니다.
TheraTyper-GJB2 는 출생시 청력 손실을 조기에 감지하여 효율적인 치료 및 재활을 최대화합니다.

 

Features

• 높은 정확도 및 재현성
  – 기존 RFLP 또는 시퀀싱 방법에 비해 높은 정확도
• 선천성 난청
  -35delG, 167delT 및 235delC 에서 3 개의 가장 빈번한 손실 돌연변이 진단
• 효과적인 선별 검사를 통한 적극적인 치료 기회 제공

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(109820) 진매트릭스 - (2) Genematrix 기술
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