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(109820) 진매트릭스 - (1) Genematrix 회사소개 & 제품소개

  • 동사는 2000년에 설립되어 자체개발한 분자진단 원천기술로 질병을 일괄 진단하는 의료기기를 개발, 판매하는 사업을 영위하고 있으며 2009년 코스닥시장에 상장함.
  • 분자진단 사업부문과 체외진단 사업부문으로 구분하며, NeoPlex STI, OmniPlex-HPV, 생화학 및 래피드 등의 제품과 의료장비, LUCICA GA 등의 상품이 있음.
  • 2019년 중 연결회사인 진매트릭스바이오를 흡수합병하여 기말 현재 연결대상 종속법인은 없음.

 

Genematrix 회사소개

CEO 메시지

"Genematrix는 건강한 생활을실현 하는 글로벌 의료 및 생명 공학 회사가되는 것을 목표로합니다 "

의료 및 생명 공학은 스마트 헬스 케어, 신약 및 의료 기기를 포함하여 4 차 산업 혁명을 이끌고 형성 할 수있는 핵심 분야입니다.

Genematrix는 컨버전스 기술에 대한 연구 개발에 주력해 왔으며, 이는 지속적으로 성장하고 세계 시장에 영향을 미치며 2009 년 기술 혁신 기업으로 코스닥에 상장 된 이후 상업화에 모든 노력을 기울였습니다. Genematrix는 분자의 핵심 플랫폼 기술을 개발했습니다. 개인화 된 의약품이 의료 및 생명 공학 산업의 미래임을 인식하고 기존 기술과 차별화 된 진단. Genematrix는 질병 치료를위한 새로운 천연 의약품 및 신약 개발에도 노력하고 있습니다.

Genematrix는 글로벌 시장의 파트너십을 통해 지속적으로 성장 모멘텀을 창출함으로써 주주 가치를 극대화 할뿐만 아니라 국가 건강 증진 및 새로운 일자리 창출과 같은 분야에서 사회적 책임을지고 사람들 중심의 4 차 산업에서 회사의 역할을 수행하고자합니다. .

회사 개요

"멀티 플렉스 분자 진단에 특화된 Genematrix는 건강한 삶을위한 솔루션을 제공합니다."

Genematrix는 분자 진단 분야에서 세계적으로 경쟁력있는 핵심 플랫폼 기술을 개발하여 다양한 질병에 대한 새로운 진단 제품을 개발하고 있으며, 이는 생명 공학 분야의 첨단 기술로 주목을 받고 있습니다.

분자 진단 시장은 체외 진단 시장에서 높은 성장률을 보이며, 글로벌 기업이 가장 핵심 기술을 지배하고 있기 때문에 선진국에 크게 의존하는 고 부가가치 산업입니다. 회사 설립 이래 Genematrix는 국내외 기업 및 연구소와의 공동 연구를 통해 분자 진단 분야에서 세계적으로 경쟁력있는 자체 기술을 개발했습니다.

C-TAG, Omniplex, EnCleap, TriO, REMP를 포함한 Genematrix의 분자 진단 기술은 분자 진단으로 시판되는 B 형 간염, C 형 간염, 자궁 경부암, 성병, 호흡기 감염 및 위장관 감염과 같은 질병에 적용됩니다. 특히, 단일 시험으로 여러 유전자 또는 병원체를 동시에 검출 할 수있는 멀티플렉싱에 유리한 독창적 인 기술을 세계적으로 확보함으로써 국제 시장에서 선도적 인 회사가되고 있습니다.

진단 기술 외에도 Genematrix는 질병을 예방할 수있는 백신뿐만 아니라 건강 개선 또는 치료를위한 새로운 천연 제약 물질을 개발하고 있습니다. 우리는 진단, 예방 및 치료를위한 포괄적 인 솔루션을 제공하는 생명 공학 회사로 성장할 것입니다.

 

경영 이념

신뢰할 수있는 공급자 인 Genematrix

건강한 생활을위한 기술

 

History

Take-off period (2016 – )

Progression period (2011 – 2015)

Growth period (2000 – 2010)

 

플랫폼 기술

 

특허 / 출판

 

품질 관리

 

Partnership

“우리는 기술, 관리 및 네트워크 에 핵심 역량을 보유한 국제 조직입니다 

 

Location

 

제품소개 Products

Sexually Transmitted Infections

NeoPlexTM STI-7 Detection kit

NeoPlex TM STI-7 감지 키트

7 가지 STI 유발 병원균의 동시 검출

7 개의 주요 성병 병원체는 GeneMatrix의 독점적 인 다중 증폭 기술인 C-Tag TM 기술 을 적용하여 단일 튜브 반응에서 동시에 검출됩니다 .

검출 된 병원체

클라미디아 트라코마 티스 (CT), 임균 (NG), 질 트리코모나스 (TV), 면역 형광 (M), 마이코 플라즈마 genitalium (MG), 유레아 플라즈마 (UU) Ureaplasma (UP)

 

NeoPlexTM STI-7 PLUS Detection kit

NeoPlex TM STI-7 PLUS 감지 키트

7 가지 STI 유발 병원균의 동시 검출

GeneMatrix의 독점적 인 다중 증폭 기술인 C-Tag TM 기술 을 적용하여 단일 튜브 반응에서 7 개의 주요 성병 병원체를 동시에 탐지

검출 된 병원체

Gardnerella vaginalis (GV), Candida aibicans (CA), Herpes simplex virus type 1 & type 2 (HSV1 & HSV2), Treponema pallidum (TP), Group B Streptococcus (GBS), Haemophilus ducreyi (HD)

 

성병 감염

NeoPlex TM STI-7 감지 키트

7 가지 유형의 성병 (STI) 검사 제품

제품 개요


NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 독점적 인 C-Tag TM 기술 을 사용하여 7 개의 주요 성병 병원체를 동시에 탐지 할 수있는 다중 실시간 PCR 키트입니다.

NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 DNA 추출에서 분석까지 4 시간 이내에 결과를보고하도록 설계된 분석입니다. 높은 감도와 특이 도로 성병을 쉽고 빠르게 탐지 할 수있는 새로운 검사 방법입니다.

 

Features

  • Multiplex Real-time PCR 기반 7 개의 성병 병원체 동시 탐지
  • C-Tag TM 기술로 높은 감도 및 특이성
    -검출 한계 10-50 카피 / 분석 미만
    -임상 감도 : 97.7-100 % / 임상 특이성 : 100 %
  • 사용의 용이성
  • NeoPlex TM Viewer 소프트웨어 제공
  • 이월 오염을 방지하는 UDG 시스템
  • 빠른 처리 시간
    -DNA 추출 후 2 시간 이내에 결과 분석

 

Result Examples

 

 

성병 감염

NeoPlex TM STI-7 PLUS 감지 키트

7 가지 STI 유발 병원균의 동시 검출

제품 개요


NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 독점적 인 C-Tag TM 기술 을 사용하여 7 개의 주요 성병 병원체를 동시에 탐지 할 수있는 Multiplex Real-Time PCR 키트입니다 .

NeoPlex TM STI-7 Detection Kit 는 DNA 추출에서 분석까지 4 시간 이내에 결과를보고하도록 설계된 분석입니다. 높은 감도와 특이 도로 성병을 쉽고 빠르게 탐지 할 수있는 새로운 검사 방법입니다.

 

Features

  • Multiplex Real-time PCR 기반 7 개의 성병 병원체 동시 탐지
  • C-Tag TM 기술로 높은 감도 및 특이성
    -검출 한계 10-50 카피 / 검정 미만
    -임상 감도 : 98.2-98.8 % / 임상 특이성 : 100 %
  • 사용의 용이성
  • NeoPlex TM Viewer 소프트웨어 제공
  • 이월 오염을 방지하는 UDG 시스템
  • 빠른 처리 시간
    -DNA 추출 후 2 시간 이내에 결과 분석

 

Result Examples

 

 

Human Papillomavirus

OmniPlex-HPV

OmniPlex-HPV

40 HPV 유전자형의 비드 어레이 기반 검출 및 유전자형 분석

OmniPlex-HPV는 Liquid Bead Microarray 방법을 사용하여 단일 튜브에서 40 개의 HPV 유전자형 (고위험 15 개, 고위험 4 개, 위험 21 개)을 동시에 식별하고 쉽고 빠른 분석 프로세스를 통해 같은 날에 결과를보고 할 수 있습니다.

PapilloTyper

유두형

46 HPV 유전자형의 질량 분석법 기반 검출 및 유전자형 분석

PapilloTyper는 46 가지 유전자형의 HPV를 동시에 감지하기 위해 RFMP 기술을 기반으로 한 고 처리량 질량 분석입니다.

PapilloTyper Screening

유두형 검사

인간 유두종 바이러스의 스크리닝 (긍정적 / 부정적)

PapilloTyper Screening은 고감도 및 특이성 PCR 기술로 HPV 감염을 선별 할 수 있습니다.

 

Features

  • 40 HPV 유전자형의 식별
  • 탁월한 임상 성능 및 재현성
    -고감도 (LOD <11.9-95.6 카피 / 분석)
    -임상 감도 97.41 %, 임상 특이도 99.98 % (κ = 0.94)
    -재현성> 95 %
  • 편리하고 객관적인 결과 분석
  • UDG 시스템을 통한 교차 오염 방지 적용
  • 같은 날에보고

 

 

인유두종 바이러스

유두형

46 HPV 유전자형의 질량 분석법 기반 검출 및 유전자형 분석

제품 개요


PapilloTyper는 자궁 경부암의 원인 인 HPV 감염을 탐지하여 암의 조기 진단 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다.
PapilloTyper 는 유전자 질량 차이를 검사하고 46 HPV 유전자형을 검출 할 수있는 RFMP 기술을 기반으로하는 질량 분석법입니다. 바이러스 유전자의 고유 질량을 직접 측정하고 높은 정확도와 재현성을 가진 결과를 제공합니다.

 

Features

  • 탁월한 진단 정확도
  • 한국 보건 복지부 안전성 및 유효성 평가를 통한 신 보건 기술 승인
  • 고감도
    -검출 한계 (LOD) : 30 ~ 3000 복사 / 검정
    -임상 감도 : 96.2 % / 임상 특이도 : 92.1 % (κ = 0.969)
  • 광범위한 유전자형 분석, 46 HPV 유전자형

 

인유두종 바이러스

PapilloTyper – 선별

인간 유두종 바이러스의 스크리닝 (긍정적 / 부정적)

제품 개요


PapilloTyper Screening은 자궁 경부암의 원인 인 HPV 감염을 선별하여 암의 조기 진단, 예방 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다. PapilloTyper Screening 은 HPV 특정 PCR을 사용하여 HPV 감염이 발생했는지 확인합니다.

 

Features

  • HPV 16 및 HPV 18을 포함한 HPV 스크리닝
  • 높은 감도와 특이성을 가진 다중 PCR
  • DNA 추출에서 PCR 증폭에 이르는 전체 공정을 확인하기위한 내부 제어

 

인유두종 바이러스

PapilloTyper – 선별

인간 유두종 바이러스의 스크리닝 (긍정적 / 부정적)

제품 개요


PapilloTyper Screening은 자궁 경부암의 원인 인 HPV 감염을 선별하여 암의 조기 진단, 예방 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다. PapilloTyper Screening 은 HPV 특정 PCR을 사용하여 HPV 감염이 발생했는지 확인합니다.

 

Features

  • HPV 16 및 HPV 18을 포함한 HPV 스크리닝
  • 높은 감도와 특이성을 가진 다중 PCR
  • DNA 추출에서 PCR 증폭에 이르는 전체 공정을 확인하기위한 내부 제어

 

 

Precision Medicine

HepB Typer-Lamivudine

HepB 타입-라미부딘

만성 B 형 간염에서 라미부딘 내성 검출

HepB Typer-Lamivudine은 RFMP 기술 기반 약물 내성 시험 제품으로 B 형 간염 바이러스에 대한 항 바이러스 치료제 인 lamivudine의 rt180 및 rt204 코돈 약물 내성 돌연변이를 탐지합니다.

HepB Typer-Adefovir

HepB 타자기 -Adefovir

만성 B 형 간염에서 아데포비어 저항성 검출

HepB Typer-Adefovir는 RFMP 기술 기반 약물 내성 시험 제품으로 B 형 간염 바이러스의 항 바이러스 치료제 인 Adefovir의 rt181 및 rt236 코돈 약물 내성 돌연변이를 탐지합니다.

HepB Typer-Entecavir

HepB 타자기 -Entecavir

만성 B 형 간염에서 Entecavir 내성 검출

HepB Typer-Entecaviris B 형 간염 바이러스의 항 바이러스 치료제 인 Entecavir의 rt184, rt204 및 rt250 코돈 약물 내성 돌연변이를 탐지하는 RFMP 기술 기반 약물 내성 시험 제품입니다.

HepB Typer-Precore

HepB 타입-프리 코어

B 형 간염 바이러스에서 프리 코어 돌연변이의 검출

HepB Typer-Precore는 RFMP 기술 기반 테스트 제품으로, B 형 간염 e- 항원 (HBeAg) 음성 환자의 전핵 및 프로모터 영역에서 B 형 간염 바이러스의 돌연변이를 탐지합니다.

HepC Typer

HepC 유형

C 형 간염 바이러스 유전자형 분석

C 형 간염 바이러스 유전자형 분석

 

정밀 의학

HepB 타입-라미부딘

만성 B 형 간염에서 라미부딘 내성 검출

제품 개요

만성 B 형 간염은 간경변 및 간세포 암으로 진행될 수 있으며, 원인이되는 B 형 간염 바이러스의 증식 억제는 임상 적으로 중요합니다. 항 바이러스 투여 기간이 증가함에 따라 약물 내성 위험도 증가하여 B 형 간염 바이러스로드의 장기 억제가 더욱 어려워집니다.
HepB Typer-Lamivudine 은 Lamivudine 내성을 유발하는 돌연변이의 민감한 진단을 제공하고 만성 B 형 간염 치료의 약물 요법에 대한 지침을 제공합니다.

 

Features

  • 높은 정확도 및 감도
    -분석 감도 : 100 IU /
    ml-직접 또는 클론 시퀀싱과 완전히 일치
  • 약물 내성 바이러스의 조기 탐지
    -전체 바이러스 집단의 10 % 미만의 약물 내성 바이러스를 탐지
  • 상대 풍부도 모니터링
    -바이러스 성 돌파 이전에 알려진 내성 바이러스의 우세를 모니터링하여 B 형 간염 치료 실패의 주요 원인 인 바이러스 돌파구를 예측합니다.
  • 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
    - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

정밀 의학

HepB 타자기 -Adefovir

만성 B 형 간염에서 아데포비어 저항성 검출

제품 개요


만성 B 형 간염은 간경변 및 간세포 암으로 진행될 수 있으며, 원인이되는 B 형 간염 바이러스의 증식 억제는 임상 적으로 중요합니다. 항 바이러스 투여 기간이 증가함에 따라 약물 내성 위험도 증가하여 B 형 간염 바이러스로드의 장기 억제가 더욱 어려워집니다.
HepB Typer-Adefovir 는 Adefovir 내성을 유발하는 돌연변이의 민감한 진단을 제공하고 만성 B 형 간염 치료의 약물 요법에 대한 지침을 제공합니다.

 

Features

  • 높은 정확도 및 감도
    -분석 감도 : 100 IU /
    ml-직접 또는 클론 시퀀싱과 완전히 일치
  • 약물 내성 바이러스의 조기 탐지
    -전체 바이러스 집단의 10 % 미만의 약물 내성 바이러스를 탐지
  • 상대 풍부도 모니터링
    -바이러스 성 돌파 이전에 알려진 내성 바이러스의 우세를 모니터링하여 B 형 간염 치료 실패의 주요 원인 인 바이러스 돌파구를 예측합니다.
  • 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
    - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

 

정밀 의학

HepB 타자기 -Entecavir

만성 B 형 간염에서 Entecavir 내성 검출

제품 개요

만성 B 형 간염은 간경변 및 간세포 암으로 진행될 수 있으며, 원인이되는 B 형 간염 바이러스의 증식 억제는 임상 적으로 중요합니다. 항 바이러스 투여 기간이 증가함에 따라 약물 내성 위험도 증가하여 B 형 간염 바이러스로드의 장기 억제가 더욱 어려워집니다.
HepB Typer-Entecavir 는 Entecavir 내성을 유발하는 돌연변이의 민감한 진단을 제공하고 만성 B 형 간염 치료의 약물 요법에 대한 지침을 제공합니다.

Product highlights

  • 높은 정확도 및 감도
    -분석 감도 : 100 IU /
    ml-직접 또는 클론 시퀀싱과 완전히 일치
  • 약물 내성 바이러스의 조기 탐지
    -전체 바이러스 집단의 10 % 미만의 약물 내성 바이러스를 탐지
  • 상대 풍부도 모니터링
    -바이러스 성 돌파 이전에 알려진 내성 바이러스의 우세를 모니터링하여 B 형 간염 치료 실패의 주요 원인 인 바이러스 돌파구를 예측합니다.
  • 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
    - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

정밀 의학

HepB 타입-프리 코어

B 형 간염 바이러스에서 프리 코어 돌연변이의 검출

제품 개요


HBAg가 사라지더라도 HBV 유전자의 프리 코어 및 코어 프로모터 영역에 돌연변이가있는 경우, HBV는 여전히 간염을 유발하기 위해 증식한다. 따라서, HBeAg- 음성 B 형 간염의 만성 임상 결과는 HBeAg- 양성 간염의 만성 임상 결과에 비해 악화 될 수 있습니다.
HepB Typer-Precore 는 HBV 프리 코어 영역에서 돌연변이를 탐지하고 치료의 기초를 제공합니다.

 

Features

  • 고 정확도 및 감도
    -분석 감도 : 500 IU / ml
  • 광범위 돌연변이 검출
    -HBV 프리 코어 nt1613, nt1653, nt1753, nt1762, nt1764, nt1846, nt1896, nt1899
  • 다중 돌연변이의 혼합물의 결정적인 결정
    - 다중 돌연변이의 혼합물을 정확하게 식별하는 반면, 직접 시퀀싱은 일배 체형을 결정하기위한 시퀀싱이 불가능하기 때문에 하나의 코돈에서 이중 돌연변이를 갖는 특정 유전자형을 확인할 수 없었다

 

 

정밀 의학

HepC 유형

C 형 간염 바이러스 유전자형 분석

제품 개요

HCV 유전자형은 항 바이러스 반응의 핵심 예측 인자이며 항 바이러스 요법 전에 검토하여 치료 기간과 복용량을 결정하는 데 중요한 정보를 제공해야합니다.
HCV에는 다양한 유전자형과 아형이 있으며 일부 환자에게는 HCV 감염 스캔이 존재하기 때문에 정확한 유전자형과 아형 진단이 중요합니다.
HepC Typer 는 항 바이러스 약물 요법, 복용량 및 기간에 대한 지침을 제공하며 HCV 유전자형 검사로 혼합 감염을 모니터링 할 수 있습니다.

 

Features

  • 높은 정확도 및 감도 : 분석 감도 : 100 IU / ml
  • 6 개의 유전자형과 31 개의 하위 유형을 구별 할 수 있습니다.
  • 여러 유전자형에 의한 혼합 감염 모니터링
  • 보험 번호 : Na 596-2 / 보험 코드 : C6092
  • 높은 정확도 및 감도
    -분석 감도 : 100 IU / ml-
    시퀀싱 또는 하이브리드 화 방법에 비해 높은 정확도
  • 6 가지 유전자형과
    아형의 고해상도 유전자형 -6 가지 유전자형뿐만 아니라 31 가지 아형도 결정
  • 혼합 유전자형 감염의 효과적인 탐지
    -혼합 감염에 대한 모니터링은 유전자 돌연변이가 매우 빠르게 진행되는 HCV에 대해 중요합니다.
  • 사용자 친화적 분석
    -완전 자동화 된 데이터 수집 및 높은 처리량 분석 지원 (96 개 샘플)

 

Newborn Genetic Screening

TheraTyper - GJB2

TheraTyper-GJB2

신생아에서 선천성 청력 손실과 관련된 GJB2 돌연변이의 검출

TheraTyper-GJB2는 RFMP 기술 기반 GJB2 (connexin26) 유전자 돌연변이 검사로 태아 예측 및 청각 장애 신생아 선별 검사를 가능하게합니다.

 

신생아 유전 검사

TheraTyper-GJB2

신생아에서 선천성 청력 손실과 관련된 GJB2 돌연변이의 검출

제품 개요

TheraTyper-GJB2 는 내이의 세포 간 채널 (cochlea)을 구성하는 단백질 인 GJB2 (connexin26)의 이상을 유발하는 유전자 돌연변이를 진단하는 검사입니다. 그것은 태아 예측과 청력 상실의 신생아 선별을 가능하게합니다.
TheraTyper-GJB2 는 출생시 청력 손실을 조기에 감지하여 효율적인 치료 및 재활을 최대화합니다.

 

Features

  • 높은 정확도 및 재현성
    – 기존 RFLP 또는 시퀀싱 방법에 비해 높은 정확도
  • 선천성 난청
    -35delG, 167delT 및 235delC 에서 3 개의 가장 빈번한 손실 돌연변이 진단
  • 효과적인 선별 검사를 통한 적극적인 치료 기회 제공

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(109820) 진매트릭스 - (2) Genematrix 기술
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