(205470) 휴마시스 - (3) 제품소개

(205470) 휴마시스 - (3) 제품소개

 

제품소개

정량분석기

휴비콴프로(Hubi-Quan Pro)

휴마시스에서 자체 개발한 POCT 면역정량분석기기인 HUBI-QUANpro를 소개 드립니다. 

HUBI-QUANpro는 현장에서 소량의 혈액을 사용하여 15분 이내에 최대 6종의 마커를 동시 분석하여 정량결과를 보고합니다. 

Rapid Test의 원리인 Immunochromatographic Assay 원리를 사용하면서 여기에 IT 기인 RFID (Radio Frequency Identification)를 접목하여 정량분석결과를 출력합니다. 

자동 Calibration (보정) 과 자동 검체인식 기능으로 더욱 신뢰성 있는 정량 결과를 신속하게 산출하여 진단에 도움을 드립니다.

제품 상세 설명

전혈을 사용하여 15분내에 최대 6종의 마커를 동시진단이 가능합니다.→ 신속성

심혈관질환, 여성호르몬, 암표지자 등 검사 적용범위가 넓습니다.→ 확장성

강화된 QC 프로그램, 자동 보정, 검사알고리즘을 적용하였습니다.→ 정확성,신뢰성

Windows, RFID 시스템 적용→ 에러 감소, 사용편의성, 손쉬운 업그레이드

 

사용방법

 

휴비콴프로(Hubi-Quan Pro)

 

사용방법

 

주문 설명

 

진단시약

여성관련검사

임신진단

휴마시스 임신테스트기는 단 한번의 조작으로 hCG 호르몬을 뇨에서 감지하여 임신 여부를 조기에 알 수 있도록 개발된 진단키트로서, 사용이 편리하며 정확도가 높은 제품입니다. 

본 제품의 검출감도는 hCG 25mIU/mL 입니다.
임신이되면, 수정란이 착상된 자궁내벽에는 수정란에 영양분을 공급하기 위한 조직(태반)이발달합니다. 

태반에서는 아기의 성장에 필요한 모체 환경을 만들고 유지시키는 호르몬이 만들어지는데 

이것이 바로 융모성선자극 호르몬(human chorionic gonadoropin;hCG)입니다. 

hCG는 임신 후 혈액에서 그 농도가 급격히 증가하며 소변으로도 많은 양이 분비됩니다. 

hCG 검사에 의한 조기 임신진단은 잘못된 생활습관이나 유해한 환경으로부터 임신초기 태아와 산모의 건강을 지키기 위해 매우 중요한 의미를 가집니다.

모양 및 구조
미드스트림 형태 : 결과표시창이 있고 소변 흡수부위가 있는 긴 스틱 형태의 플라스틱 키트 스트립 형태 : 시료흡수판과 결과 표시판이 있는 스트립 카드 형태 : 시료투입구와 결과표시창이 있는 플라스틱 키트
사용목적	뇨 중의 hCG 검사를 통한 임신여부의 진단
포장단위	자사포장단위
저장방법 및 사용기간	기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 24개월

 

사용방법

 

결과판정

 

배란진단

휴마시스 배란 테스트기는 간편한 방법으로 LH 서지일을 확인함으로써 배란일을 예측할 수 있는 검사스트립 입니다. 

일반적으로 난자와 정자는 여성의 몸에서 각각 24시간 및 3일 동안 수정할 수 있는 능력을 가지기 때문에 배란 테스트기 검사결과 양성으로 나타난 날(배란 전일) 혹은 다음 날(배란일)에 부부 관계를 가진다면 임신의 확률을 최대한 높일 수 있습니다. 

배란은 난자가 난소에서 배출되는 현상으로 임신을 위한 한 과정입니다.
여성의 뇌하수체에서 배란을 촉진하는 호르몬을 분비하는데 이를 황체형성호르몬 (Luteinizing Hormone ; LH)고 합니다. 

LH는 평소에 적은 양으로 분비되다가 갑자기 그 양이 증가되며, LH의 농도가 급상승한 후 약 12~36시간 이내에 배란이 이루어지게 됩니다. 

배란된 난자는 정자와 수정하여 자궁에 착상함으로써 임신이 이루어지게 됩니다.

모양 및 구조
미드스트림 형태 : 시료 흡수막대와 직사각형의 결과표시창이 있는 플라스틱 키트 스트립 형태 : 시료흡수판과 결과 표시판이 있는 스트립 카드 형태 : 시료투입구와 결과표시창이 있는 플라스틱 키트
사용목적	사람의 소변 중의 황체형성호르몬(Luteinising Hormone ; LH)의 정성검사를 통한 배란일 진단검사
포장단위	자사포장단위
저장방법 및 사용기간	기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 24개월

 

사용방법

 

결과판정

 

갱년기진단

휴마시스 갱년기 테스트는 소변중의 FSH 농도를 면역학적 방법으로 측정하여, 여성의 폐경전환 여부를 진단하는 키트입니다. 

현재 사용되고 있는 FSH 정량법(EIA, RIA 등) 은 혈중 FSH 농도를 고가의 분석장비를 이용하여 측정하는 방법으로 분석시간이 길고, 혈액을 이용해야 한다는 단점을 가지고 있습니다. 

그러나 휴마시스갱년기 테스트는 소량의 소변을 사용하여 10분 이내에 결과를 확인할 수 있는 진단키트입니다. 

여성은 평균 50세 전후에 난소의 퇴화에 따른 여성호르몬의 불균형으로 인하여 폐경전환기(Perimenopause)를 경험하게 됩니다. 

폐경전환기는 보통 폐경 전 2~5년 정도의 기간을 말하며, 이 시기에는 불규칙한 생리주기나 안면홍조 및 우울증, 불안감, 소외감 등의 심리적 불안 뿐만 아니라 골다공증, 동맥경화, 자궁근종 등의 다양한 합병증이 유발될 수 있습니다. 

뇌하수체에서 분비되는 FSH는 폐경전의 경우 난소의 성숙을 자극하여 여성호르몬(에스트로겐 및 프로게스테론)의 분비를 유도합니다. 

이러한 FSH는 폐경 전의 가임여성에서 배란기를 제외하고 약 15mIU/mL 이하의 농도로 분비되어 정상적인 생리주기를 유지시키는 호르몬입니다. 

그러나 나이가 들어 폐경기에 가까워지거나 난소에 이상이 생기면 약 25mIU/mL 이상의 농도로 지속적으로 증가됩니다.

제품 상세 설명
모양 및 구조
미드스트림 형태 : 시료 흡수막대와 직사각형의 결과표시창이 있는 플라스틱 키트 카드 형태 : 시료투입구와 결과표시창이 있는 플라스틱 키트
사용목적	폐경진단을 위한 뇨중 FSH 정성검사
포장단위	자사포장단위
저장방법 및 사용기간	기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 24개월

 

사용방법

 

결과판정

 

비정상 임신진단

비정상 임신진단은 정상적인 자궁 내부가 아닌 자궁 밖(95%가 난관)에서 수정란이 착상되어 태아가 자라는 응급질환으로서, 임신초기에 진단하여 적절한 치료를 받지 못할 경우 임신부의 생명까지 위태로워질 수 있습니다. 

이넥스스크린은 임산부 뇨로 배출되는 hCG 호르몬의 변화를 특이적으로 검출할 수 있도록 고안되어 고가의 분석 장치나 분석전문가의 도움 없이도, 손쉽게 임신여부의 확인과 동시에 자궁외임신과 유산의 위험도를 예측할 수 있는 검사키트입니다. 

무월경과 함께 질출혈이나 심한 복통을 느끼는 가임기 여성은 가까운 전문병원에서 이넥스스크린으로 비정상임신의 가능성을 확인하십시오.

특장점
- 완전형 hCG의 반정량 분석 : 초음파 검사의 보조 자료로서 활용되는 혈중 hCG   
  검사 대체
- 완전형 hCG/변형 hCG 분비율 분석 : 비정상임신군의 조기 선별 및 모니터링

제품 상세 설명
모양 및 구조	시료투입구와 2개의 결과표시창이 있는 플라스틱키트
사용목적	뇨 중 완전형 hCG 및 변형 hCG 정성검사
포장단위	자사포장단위
저장방법 및 사용기간	기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 22개월

 

사용방법

 

결과판정

 

카디악 트리플테스트

심근경색은 관상동맥(coronary artery)의 심한 협소(narrowing)나 폐색(occlusion) 등으로 인해 심근의 산소 공급결핍이 초래되어 심근 괴사(necrosis)가 일어난 것을 말합니다. 

심근은 재생능력이 없어서 괴사된 부위는 기능을 상실하므로 심근경색은 일과성·가역성의 심근허혈증상을 나타내는 협심증과는 근본적으로 차이가 있습니다. 

심근경색은 급성기 사망률(경색후 1시간 내에 사망)이 35-50%나 되는 매우 중증의 질환이므로 협심증 치료의 중요성을 인식하여 심근경색으로의 발전을 막아야 합니다. 

휴마시스 카디악 래피드 테스트는 심근 손상 시 심근세포에서 방출되는 Myoglobin, CK-MB, Troponin-I를 고가의 분석장비 없이 환자가 있는 현장에서 즉시 검사함으로 써 심근의 손상여부를 확인할 수 있는 키트 입니다.

제품 상세 설명
혈장 및 혈청 뿐만 아니라 전혈 사용이 가능하여 현장에서 신속하게 검사
정량분석법과의높은 분석 일치도	Troponin I 94.5%, CK-MB 97.8%, Myoglobin 97.1%
분석소요시간	15분
민감도	자사포장단위
보관	4-25C

 

사용방법

 

결과판정

 

주문 설명

 

B형간염(HBV)

휴마시스 HBsAg 진단키트는 사람의 혈청 및 혈장에서 B형 간염 표면항원을 신속, 정확하게 정성분석할 수 있는 검사키트입니다.

HBV(Hepatitis B Virus)는 전세계적 으로 400만명 이상 감염되어 있는 것으로 예측되고 있으며 만성으로 진행될 경우 간암을 일으키는 주된 원인으로 알려져 있습니다. 

B형간염 표면항원이란 B형간염 바이러스 표면에 존재하는 단백질 복합체입니다. 

B형간염 표면항원은 바이러스 감염 후 평균 4~12주 후에 환자의 혈액에서 나타나며 일반적으로 간염의 임상적 증후가 나타나기 전에 혈액 검사로서 확인이 가능합니다. 

B형간염 표면항원 검사는 B형 간염 바이러스의 감염 여부를 진단하는데 매우 중요한 검사입니다

제품 상세 설명
혈청 또는 혈장에서 B형 간염 바이러스 표면항원 검사
분석 민감도	1ng/mL의 B형 간염 표면항원 검출
분석소요시간	30분
시료의 형태 및 소요량	혈청 또는 혈장 100ul
보관	실온(4~30℃)

 

사용방법

 

결과판정

 

주문 설명

 

Anti-HBs 테스트

휴마시스 Anti-HBs 진단키트는 사람의 혈청 및 혈장에서 B형 간염 표면항원에 대한 항체를 신속, 정확하게 정성 분석할 수 있는 검사키트입니다. 

HBV(Hepatitis B Virus)는 전세계적으로 400만명 이상 감염되어 있는 것으로 예측되고 있으며 만성 으로 진행될 경우 간암을 일으키는 주된 원인으로 알려져 있습니다. 

B형 간염 표면 항원이란 B형간염 바이러스 표면에 존재하는 단백질 복합체입니다. 

B형 간염 표면 항원에 대한 항체 검사는 B형 간염의 임상적 진행상태를 확인하거나, 

백신 접종 여부를 결정하는데 필수적인 검사입니다.

제품 상세 설명
표면항체 검사
분석 민감도	30mIU/mL 의 B형 간염 표면항체 검출
분석소요시간	30분
시료의 형태 및 소요량	혈청 또는 혈장 100ul
보관	실온(4~30℃)

 

사용방법

 

결과판정

 

주문 설명

 

HBsAg/Ab 콤보테스트

HBV(Hepatitis B Virus)는 전세계적으로 400만명 이상 감염되어 있는 것으로 예측 되고 있으며 만성으로 진행될 경우 간암을 일으키는 주된 원인으로 알려져 있습니다. 

B형 간염 표면항원이란 B형간염 바이러스 표면에 존재하는 단백질 복합체입니다. 

B형 간염 표면항원은 바이러스 감염 후 평균 4~12주 후에 환자의 혈액에서 나타나며 일반적으로 간염의 임상적 증후가 나타나기 전에 혈액 검사로서 확인이 가능합니다. 

B형간염 표면항원 검사는 B형 간염 바이러스의 감염 여부를 진단하는데 매우 중요한 검사이며, 

B형 간염 표면항원에 대한 항체 검사는 B형 간염의 임상적 진행상태를 확인하거나, 

백신 접종 여부를 결정하는데 필수적인 검사입니다.

제품 상세 설명
혈청 또는 혈장에서 B형 간염 바이러스 표면항원 및 표면항체 검사
분석 민감도	1ng/mL의 B형 간염 표면항원 및 30mIU/mL의 B형 간염 표면항체 동시검출
분석소요시간	30분
시료의 형태 및 소요량	혈청 또는 혈장 250ul
보관	실온(4~30℃)

 

사용방법

 

결과판정

 

주문 설명

 

간암(AFP)

AFP(α-fetoprotein)는 분자량 70,000 Da의 당단백질로서 태아의 간 및 난황에서 생성되어집니다. 

태아의 혈청으로 분비되는 AFP는 임신 13주에 최대 농도로 분비 되다가 점차 감소되어지며, 건강한 성인 남성이나 비임신의 여성에서는 20ng/ml 이하의 농도분포를 나타냅니다. 

1964년 Tatarinov에의해 AFP가 종양관련 단백질로 처음 밝혀진 이래 간암, 간경변증, 만성간염, 고환암 등의 환자에서 정상인보다 높은 농도로 증가하는 것이 보고되어 이들 질환의 진단 및 치료 후, 예후 관찰에 활용되고 있습니다. 

뿐만 아니라 AFP검사는 임신부의 나이, 체중, 임신 주수, 태아수, 당뇨병 등의 요소를 종합적으로 고려하여 

산전 기형아 검사에도 이용되고 있습니다.

제품 상세 설명
면역 크로마토그래피를 이용한 신속진단
분석 소요시간	10분
보관	2∼30℃에서 기밀 용기 상태로 보관
분석감도	20ng/ml

 

사용방법

 

결과판정

 

주문 설명

 

흡연 유무 판정 검사(Nicotine 검사)

주로 폐암을 일으키는 담배연기에는 니코틴(Nicotine)이라는 성분이 다량 함유되어 있는데 

이는 저 농도에서도 위험한 급성 독성 장애를 일으킬 수 있습니다. 

니코틴은 호흡기, 피부, 소화기를 통해 노출될 수 있는데 

소량의 니코틴은 오심, 구토, 설사, 두통, 현기증, 신경자극, 심계항진, 고혈압, 발한, 그리고 타액분비 등을 유발하고, 고농도의 니코틴에 노출될 경우에는 경련 및 심장의 부정맥 등을 일으킬 수 있습니다. 

이러한 니코틴은 체내에서의 대사 과정을 거쳐 코티닌(Cotinine)이라는 대사산물이 생성되고, 체내에서 코티닌은 매우 안정하여 약 17시간의 반감기를 갖습니다. 

니코파인드 (Nico-Find)는 소변중의 코티닌을 면역크로마토그래피법에 의해 

신속 검사 할 수 있도록 개발된 진단키트로서, 사용이 편리하며 정확도가 높은 제품입니다.

제품 상세 설명
소변 중 니코틴 대사산물인 코티닌을 검사하는 정성검사
사용효과
- 흡연에 대한 강한 억제제의 역할
- 흡연 실태 파악을 통한 효과적인 금연운동 전개
- 금연 효과의 지속적인 측정으로 금연운동 내실화
- 실효성 있는 처벌규정 제정
- 금연에 대한 인센티브 부여 시 과학적인 측정도구
분석 소요시간	3~5분
보관	실온(2∼30℃)
시료의 형태 및 소요량	검체를 채취한 스왑면봉을 튜브에 넣고 10분간 추출 후, 시료투입구에 추출된 용액을 3방울 떨어뜨려 20분 이내에 판독한다.

 

사용방법

 

결과판정

 

주문 설명